内容发布更新时间 : 2024/5/6 22:34:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

反应实例

吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。本反应是在杂环上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环，如苯并咪唑、异喹啉、吖啶和菲啶类化合物均能发生本反应。

Claisen 酯缩合反应

二元羧酸酯的分子内酯缩合见 Dieckmann 缩合反应

反应机理

反应实例

Claisen-Schmidt 反应

一个无??氢原子的醛与一个带有??氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到????不饱和醛或酮:

反应机理

反应实例

Clemmensen 还原

醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基：

此法只适用于对酸稳定的化合物。对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原。

反应机理

本反应的反应机理较复杂，目前尚不很清楚

反应实例

Combes 合成法