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药物分析

第一章 绪论

（一） A型题

1、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是 A、提高药物分析的研究水平 B、提高药物的经济效益 C、保证药物的绝对纯净 D、保证用药的安全性和有效性 E、提高药效的疗效

2、我国现行的国家药品质量标准是 A、《中国药典》 B、《局颁药品标准》 C、《临床研究用药品质量标准》 D、A和B项 E、A、B、C三项均是 3、关于药典的叙述，不正确的是

A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用 D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药 E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的 4、关于中国药典的叙述，最确切的是

A、是收载所有药品的法典 B、是一部药物词典

C、是我国制定的药品质量标准的法典 D、是由国家统编的重要技术参考书 E、是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 5、关于药典的性质，下列叙述中正确的是 A、是由国家统一编制的重要技术参考书

B、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律作用 D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用

E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理

6、对10％葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，则该品为

A、合格药品 B、优等品 C、二等品 D、三等品 E、不合格药品 7、《中国药典》2005年版规定，“称取0.1g”系指

A、称取重量可为0.05～0.15g B、称取重量可为0.06～0.14g C、称取重量可为0.07～0.13g D、称取重量可为0.08～0.12g E、称取重量可为0.09～0.11g 8、药品的鉴别是证明

A、未知药物的真伪 B、已知药物的真伪 C、已知药物的疗效 D、药物的纯度 E、药物的稳定性 9、用移液管量取的25ml溶液，应记成

A、25ml B、25.0ml C、25.00ml D、25.000ml E、25ml±1ml 10、精密度是指

A、测量值与真值接近的程度

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药物分析

B、同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度 C、表示该法测量的正确性

D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E、表示该法能准备测定供试品的最低量 11、取样要求，当样品数为X时一般应按

A、X≤300时，按X的1/30取样 B、X≤300时，按X的1/10取样 C、X≤3时，只取1件 D、X≤3时，每件取样 E、X﹥300件时，随便取样 12、药品检验的工作程序

A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、性状、检查、含量测定、原始记录 C、检品审查、取样、检验（性状观测、鉴别、检查、含量测定）、记录和报告 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告

（二） B型题

[13—16]

A、JP B、BP C、USP D、Ch.P E、Ph.Eur 13、《中国药典》英文缩写为 D 14、《英国药典》英文缩写为 B 15、《日本药局方》英文缩写为 A 16、《美国药典》英文缩写为 C

（三） X型题

17、药物分析是研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，主要包括 A、药物结构分析 B、药物成品的化学检验 C、药物生产过程的质量控制 D、药物贮藏过程的质量考察 E、药物营销过程的质量分析 18、评价药物的质量主要包括

A、药物的纯度 B、药物的贮藏 C、药物的剂型 D、药物的毒副作用 E、药物的疗效 19、《中国药典》2005年版第二部收载的药品有

A、抗生素 B、化学药品 C、生物制品 D、生化药品 E、中药成方制剂 20、用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应验证的主要项目有

A、专属性 B、定量限 C、精密度 D、准确度 E、线性 21、进行药品检验时，要从大量药品中取出少量样品应考虑取样的

A、多样性 B、真实性 C、代表性 D、科学性 E、选择性

第二章 物理常数测定法

（一） A型题

1、下列不属于物理常数的是

A、相对密度 B、黏度 C、比旋度 D、折光率 E、旋光度 2、相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定

A、不挥发或挥发性很小的液体药物 B、固体药物 C、易挥发的液体药物

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D、气体药物 E、受热晶型易改变药物

3、用韦氏比重秤测定相对密度时，当500mg的砝码放在第5格上时读数为 A、0.5 B、0.05 C、0.005 D、0.0005 E、0.00005 4、测定易挥发、易燃液体的馏程时，加热方法应选用

A、煤气灯加热 B、电炉加热 C、酒精灯加热 D、恒温水浴加热 E、直接火焰加热 5、测定熔点在80℃以下固体药物熔点时，可选用下列哪种物质做传温液 A、水 B、硅酮 C、液状石蜡 D、乙醇 E、丙酮 6、折光率测定时，通常情况下，当温度升高时折光率

A、不变 B、开始时升高，然后降低 C、升高 D、降低 E、开始降低然后升高 7、药物在水溶液中的折光率校正公式为 A、 C、

nnT＝D＝Dnnt＋0.0001（T－t） B、D D、DnT＝DntD＋0.0001（t－T）

TtnT＝Dnt＋0.0001 E、DnTD＝ 0.0001（t－T）

8、《中国药典》2005年版规定的液体的相对密度是指

A、20℃时，某物质的密度与水的密度之比 B、18℃时，某物质的密度与水的密度之比 C、22℃时，某物质的密度与水的密度之比 D、30℃时，某物质的密度与水的密度之比 E、15℃时，某物质的密度与水的密度之比 9、熔点是指固体物质在一定条件下加热

A、开始初熔时的温度 B、固体刚好熔化一半时的温度 C、分解时的温度 D、开始初熔至全熔时的温度 E、被测物晶型转化时的温度 10、《中国药典》2005年版表示物质的旋光性常用的物理常数是

A、比旋度 B、旋光度 C、液层厚度 D、波长 E、溶液浓度 11、《中国药典》2005年版対药物进行折光率测定时，采用的光线是

A、日光 B、钠光D线 C、紫外光线 D、红外光线 E、可见光线 12、在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了

A、测定药物的化学结构 B、测定药物的浑浊程度 C、检查水分影响 D、测定药物黏度的大小 E、用以鉴别药物和检查药物的纯度 13、比旋度是指 A、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度

B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度 C、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度 D、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度 E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度

14、黏度的大小随温度变化而变化，当温度越高

A、开始时升高，然后降低 B、黏度越高 C、黏度越小

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药物分析

D、开始降低然后升高 E、不变 15、20℃时水的折光率是

A、1.3316 B、1.3325 C、1.3305 D、1.3313 E、1.3330 16、熔点测定有三种方法，主要因为

A、供试品的溶解度不同 B、供试品的固体状态不同 C、供试品量的多少不同 D、供试品的熔点不同 E、供试品的分子量不同 17、物理常数不可用于

A、鉴别官能团 B、测定含量 C、检查纯度 D、鉴别真伪 E、测定平均分子量

（二） B型题

[18—22]

A、测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度 B、液体物质的鉴别

C、受热不分解的固体药物鉴别 D、旋光物质的鉴别或含量测定 E、高分子的液体物质的鉴别 18、黏度测定可用于 E 19、旋光度法可用于 D 20、比重瓶法可用于 A 21、熔点测定法可用于 C 22、馏程测定法可用于 B [23—26]

A、pa·s B、mm／s C、[?] D、[α]Dt E、23、折光率 E

24、动力黏度单位 A 25、运动黏度单位 B 26、比旋度 D

2ntD

（三） X型题

27、影响旋光度测定的因素包括

A、浓度 B、温度 C、压强 D、波长 E、液层厚度 28、平氏粘度计可用于测定

A、运动粘度 B、动力黏度 C、特性黏度 D、比旋度 E、扭力矩 29、影响折光率测定的因素有

A、浓度 B、温度 C、压强 D、波长 E、溶剂

第三章 药物的杂质检查

（一） A型题

1、药物杂质检查的目的是

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