内容发布更新时间 : 2024/12/29 23:29:19星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
水的硬度计算
用EDTA测定水样的硬度值,已知所取水样为100mL,滴定至终点消耗c( EDTA)=0.001mol/mL的
EDTA溶液1.42mL,试计算被测水样的硬度(1/2Ca2+ + 1/2Mg2+)。
解; c(1/2Ca2+ + 1/2Mg2+)=
= =14.2(μmol/L)
答:被测水样的硬度(1/2Ca2+ + 1/2Mg2+)为14.2μmol/L。
求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。
* 真实值60.66%,平均值60.09%,绝对误差-0.57%相对误差-0.94%
2、如果要求分析结果达到0.2%或2%的准确度,而至少应称取试样多少克?滴定时所用溶液体积至少要多少毫升?
* 称量读数误差±0.0001克 0.0001/0.2%=0.05克 0.0001/2%=0.005克 滴定管读数误差±0.01毫升 0.01/0.2%=5毫升 0.01/2%=0.5毫升
3、滴定管的读数误差为±0.01毫升,如果滴定时用去标准溶液2.50毫升和25.00毫升,相对误差各是多少?要保证0.2%的准确度,至少应用多少毫升标准溶液? * (±0.01/2.50)=±0.4%(±0.01/25.00)=±0.04% (±0.01/0.2%)=5毫升
4、用沉淀滴定法测定纯NaCl中Cl的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。求平均值,该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差和相对偏差。
*平均值60.09%平均偏差0.21%,相对平均偏差0.35%,标准偏差0.28%相对标准偏差0.46% 5、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02,20.03,20.03,20.05,已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。
*真实值20.09%,平均值20.03%绝对误差-0.06%相对误差-0.30%
6、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01,20.03,20.04,20.05,计 算该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差。
*平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差0.11% 7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol·L,求莫尔法测氯离子时,T cl-/AgNO3。(已知Cl的原子
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1、用沉淀滴定法测定纯NaCl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。
量为35.45)
* T Cl/AgNO3=0.0003545g·ml
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8、已知EDTA溶液浓度为0.01000mol·L,测总硬度时滴定度T(CaCO3/EDTA)是多 少?(已知CaCO3分子量为100) * TCaCO3/EDTA=0.001000g·ml
9、滴定0.2275g无水Na2CO3,用pH4.0指示剂,消耗22.35ml盐酸,求此盐酸的浓度。 * C(HCl)=0.1921、mol·L1
10.称取1.3265g无水碳酸钠,配制成250ml溶液,吸取二份25ml该溶液用于标定盐酸,选用pH4.8指示剂,一份消耗盐酸24.36ml,另一份消耗24.28ml,问二次滴定相对误差是否在0.2%范围内并求盐酸标准溶液浓度。(已知Na2O3分子量为106) *相对误差为0.16%在0.2%的范围内 碳酸钠溶液浓度0.05006、mol·L
盐酸标准溶液的浓度25.00×0.05006×2=CHCl×24.32 CHCl=0.1029.mol·L
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11、某水样,采用pH8.3指示剂滴定终点用去0.05000mol/l盐酸5.00ml,而用pH4.8指示剂滴定到终点用去35.00ml,水样的体积100ml,分析水样的碱度及含量(以CaCO3mg·L) * 碳酸盐碱度250mg·L,重碳酸盐碱度625.0mg·L总碱度875mg·l
12、某废水,用分别滴定法测定碱度时,用0.100mol·L盐酸溶液滴定,当用pH4.8指示剂V4.8=22.24ml,当用pH8.3指示剂时V8.3=16.48,水样体积均为50ml,该水样由何种碱度 组成(以CaCO3mg·L表示)。
* 氢氧化物碱度1072mg·L碳酸盐碱度1152mg·L,总碱度:2124mg·L
13、某碱性废水,分别取50ml水样二份用0.1000mg·L的HCl溶液滴定,V8.3=12.44ml,V4.8=24.88ml,求该水样的碱度,以CaCO3mg·L计。* 碳酸盐碱度:2488mg·L
14、某自来水水样100ml,加pH8.3指示剂不变色,又加pH4.8指示剂用盐酸(CHCl=0.1 000mol·L)滴定至橙色,消耗盐酸4.33ml,求其碱度(CaCO3mol·L) *重碳酸盐碱度216mg·L
15、取水样100ml,用0.05000mol·L盐酸滴至酚酞终点,用去30.00ml,加甲基橙
指示剂至橙色出现,又消耗盐酸5.00ml,问水样中有何种碱度,其含量以CaCO3计(mg·L)?
* 碳酸盐碱度250mg·L氢氧化物碱度625mg·L
16、取150ml水样,用0.05000mol·LHCl溶液滴至酚酞终点,用去15.00ml再甲基橙 指示剂又用去22.00ml,问水中存在何种碱度其含量若干mg·L(以CaCO3计) * 重碳酸盐碱度117mg·L,碳酸盐碱度500.0mg·L
17、测定总硬度时,吸取水样100ml,以铬黑T指示剂,调pH=10,用0.0100mol·L标准EDTA溶液滴定,用去3.00ml。计算水样的硬度。(以CaCO3计) * 30.00mg·L
18、吸取100ml水样,以铬黑T为指示剂,pH=10,测定总硬度消耗0.01020mol·LE DTA16.72ml。计算水样的总硬度。 * 170.5 mg·L(以CaCO3计)
19、今有一水样,取一份100ml,调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用0.01000mol·LEDTA溶液滴定到终点用去25.40ml,另一份水样用样调pH=12,加钙指示剂,用EDTA溶液14 .25ml,求钙、镁硬度(以CaCO3mg·L-1计)
* 总硬度254.0mg·L,钙硬度142.5mg·L,镁硬度111.5mg·L
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20.已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L,测总硬度时消耗EDTA12.40ml,测钙硬 度时消耗11.30ml,水样体积50ml,求总钙、镁硬度(以CaCO3计) * 总硬度496mg·L,钙硬度452mg·L,镁硬度44mg·L
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21、某水样分析结果显示,其总碱度822.5mg·L,重碳酸盐822.5mg·L,
总硬度888.0mg·L(其中钙硬度663.5mg·L),以上数值均以CaCO3mg·L计,讨论硬度的组成。
* 总硬度888.0mg·L,钙硬度663.5mg·L,镁硬度224.5mg·L,碳酸盐硬度822.5mg·L,非碳酸盐硬度65.5mg·L。
22、某水样含钙离子42.4mg·L,镁离子25.5mg·L,重碳酸根380mg·L,试分析有何种硬度(以CaCO3计)
* 总硬度210.1mol·Lmol·L,钙硬度106,镁硬度104mg·L
2
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,碳酸盐硬度210mg·L,负硬度102mg·L
23、称取0.4206g纯CaCO3,溶于盐酸后,定容500ml,吸取50.00ml在pH12,加钙指示剂,用EDTA滴定,用去38.84ml,求EDTA的量浓度。(已知CaCO3分子量为100) * CEDTA=0.01083mol·L
24、称取0.6537克纯锌,加1:1盐酸溶解后定容为1升,吸取25ml,用蒸馏水稀释至50ml,调节pH=10,再加pH=10的缓冲溶液,用铬黑T做指示剂,标定EDTA,消耗EDTA24.51ml,求EDTA的量浓度。(已知Zn原子量为65.3)
* CZn=0.009998mol·L,CEDTA=0.01020mol·L
2+
-1-1
-1
-1-1
25、已知lgkFeY=25.1,KSPFe(OH)3=3.5×10求EDTA准确滴定0.1ml/lFe的pH值范围。
-383+
已知lgα
y(H)
与PH的关系为:
21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32
-1
pH:1.2—2.2 PH 0 1 2 3 4 5 6 7 lgα
3+
2+
y(H)
26、已知lgkBiY=27.9,lgkPbY=18.0,KSPPb(OH)2=1.2×1015
,求Bi、Pb浓度均为0.01000mol·L混合溶液中准确地进行分别滴定的pH值条件。 已知lgαlgα
y(H)
与PH的关系为:
PH 0 1 2 3 4 5 6 7
y(H)3+
21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32
2+
-1
* Bi:0.7-1.3 Pb:3.2-7.5
27、某水样用莫尔法测氯离子时,100ml水样消耗0.1016mol·L,AgNO38.08mol
·L,空白试验消耗1.05ml,求该水样中氯离子浓度(以Clmg·L表示)(已知Cl的原子量为35.45) * 含氯253mg·L
28、某含磷酸工业废水,用佛尔哈德法在pH=0.5时测定Cl,100ml水样加0.1180mol·L20mlAgNO3,加硝基苯保护沉淀后,再用0.10170mol·LKSCN滴定消耗6.53ml,求含氯离子量(以Cl mol·L表示) (已知Cl的原子量为35.45) * 601.2mg·L
29、已知KSP (AgCl)=1.8×10,KSP (AgOH)=2.0×10计算
AgCl+OH=AgOH+Cl反应平衡常数K,并说明莫尔法不能在强碱性溶液中进行。 * K=1.11×10强碱性溶液使平衡向右移动,AgCl转变为AgOH沉淀,终点滞后。 30、已知Ag+2NH3→Ag(NH3)2、K稳=10
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+
+
7.05
-2
--1
-10
-8
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-1
,KS PAgCl=1.8×10计算AgCl+ 2NH3→Ag(NH3)2+Cl
-10+-
反应平衡常数K,并说明水样中有铵盐存在时不能在碱性条件下进行。
* K =3.06×10在碱性条件下,铵盐转变为氨,氨能使AgCl沉淀部分溶解,并生 成Ag(NH3)2,终点滞后。
31、已知KSPMg(OH)2=1.8×10,若C(Mg)=0.010mol·L
,求该溶液生成Mg(OH)2的最低pH值,和Mg沉淀完全最低pH值。此时[Mg]≤10。 * pH=9.38、pH=11.38
32、某水样溶解氧被固定后加KI、H2SO4溶解,取25.00ml反应液,用0.01027mol·LNa2S2O3滴定,消耗2.03ml,求DO(溶解氧) * DO=7.56mg·L
33、测定水样的KMnO4 指数,取100ml水样,酸化后加10ml 0.00202mol·LKMnO4溶液煮沸10分钟,再加入0.005238mol·L草酸10ml,最后用3.40mlKMnO4,恰滴至终点,求 KMnO4 指数。 *耗氧量=21.2mg/l
34、某水样未经稀释直接测BOD5,水样培养前后溶解氧分别为6.20、4.10mg·L,
3
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2+
2+
-6
-11
2+
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+
求该水样的BOD5值。 * BOD5=2.1mg·L
35、测定水样BOD5,测定数据如下:稀释水培养前后溶解氧DO分别为8.90、8.78mg·L;另加水样3倍稀释后样品培养前后DO分别为6.20、4.10求水样BOD5值。 * BOD5=8.04mg·L
36、从一含甲醇废水取出50ml水样,在H2SO4存在下,与0.04000mol·LK2CrO7溶液25.00ml,作用完全后,以试亚铁灵为指示剂,用0.2500mol·LFe SO4滴定剩余K2CrO7用去11.85ml,假设空白试验与理论值相当,求COD值。 * COD=486.1mg·L
37、取100ml某水样,酸化后用10.00ml 0.001986mol·L高锰酸钾煮沸10分钟,冷却 后加入10.00ml 0.004856mol·L草酸,最后用4.40ml高锰酸钾溶液滴定过量草酸恰 至终点,求KMnO4 指数。 * OC=3、67mg·L
38、取25.00ml某水样用蒸馏水稀释至50.00ml,在H2SO4存在下,用0.04000mol·
LK2CrO7溶液25.00ml,回流后以试亚铁灵为指示剂,用0.2500mol·LFeSO4滴定剩余K2CrO7用去11.85ml,求水样的COD。 * COD=972.2mg·L
39、称取0.06320克分析纯H2C2O4·2H2O配成1升溶液,取10.00ml草酸溶液,在H2S O4存在下用KMnO4滴定,消耗KMnO4溶液10.51ml,求该KMnO4标准溶液浓度和草酸浓 度。
* C(H2C2O4)=0.005016mol·L C(KMnO4)=0.001909mol·L 40.用磺基水杨酸法比色测铁的含量 (1)根据下列数据绘制工作曲线 Fe含量mg/ml吸光度A (2)水样的分析
水样在相同条件下显色,测及吸光度为0.413,求水样含铁量mg·L-1 * 图略 C=8.20ug、mL=8.20mg·L标准系列:Fe(ug、mL) 2
计算该工作曲线的回归方程 * A=0.0516X-0.0037
42、用连续滴定法测某水样碱度。取水样100ml,用0.0500 mol·L的盐酸溶液滴
定。在酚酞由红色转为无色时用去6.50ml,在甲基橙由黄色转为橙色时又用去10.40ml,求: 水样的总碱度和分碱度(以CaCO3计)。*碳酸盐650mg/l,重碳酸盐195mg/l.
43、测定某水样总硬度。移取水样50.00ml,从EBT为指示剂,消耗0.01025mol·L的EDTA标准溶液14.50ml,试分别用mmol/L和德国度表示出水样硬度。CaO式量56.08。*2.976mmol/l,16.67
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2 0.097
4 6 8 10 12 0.200
0.304
0.408
0.510
0.613
41、用磺基水扬酸法比色测铁的含量测定的数据如下:
4 0.200
6 0.304
8 0.408
10 0.510
12 0.613
A
0.097
44溶解0.5000g不纯的NaCl,加入基准AgNO31.724g,过量的AgNO3用0.1400mol·L的NH4SCN标液滴定,用去25.50ml,计算试样中NaCl的百分含量。 已知:AgNO3式量为169.8NaCl式量为58.44 *((1.724/169.8)-0.14×25.5×10)×58.44/0.5
45、用KMnO4法测定样品中亚铁含量时(不含其它干扰物),准确称取0.2500g试样,在酸性条件下,
4
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用0.02mol·LKMnO4标准溶液滴定,消耗26.50ml。(已知铁的原子量55.58)求:
①KMnO4对铁的滴定度
②样品中铁的百分含量*0.00555g/ml 58.9%
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-1
-1
46、称取钢样0.500g,将其中的Mn氧化为MnO4定容于100ml,测得其吸光度为0.310,已知比色皿厚度为1cm,摩尔吸光系数ε为2230L·moL·cm,求钢样中锰的百分含量。已知,Mn原子量为55.0。*Mn%=1.39×10×55×0.1/0.5=0.15%
47、取H2O2样品溶液一份在酸性介质中,用0.5110mol.lKMnO4溶液33.12ml滴定至终点,试计算该样品中H2O2的质量.已知H2O2分子量为34.02(m=1.439g).
48、称取铁矿试样0.302g,使之溶解并还原为Fe后,用0.01643mol.l的K2Cr2O7溶液滴定,耗去35。14ml,计算式样中铁的百分含量(Fe的原子量55.85) (t=63.87%)。
49、用移液管吸取NaCl溶液25.00ml,加入K2CrO4指示剂,用0.07448mol.l的AgNO3标准溶液滴定,用去37.42ml,计算每升溶液中含有NaCL若干克。已知NaCl分子量为58.5。*6.52g/l 50、称取KBr样品0.6156g,溶解后移入100ml容量瓶中,加水稀释至刻度。吸取25.00ml试液于锥形瓶中加入0.1045mol.lAgNO3标准溶液25.00ml,用0.1102mol.l的NH4SCN标准溶液滴定至终点,用去12.01ml,计算KBr百分含量?已知KBr分子量为119。*99.7%
51、一草酸样品,欲测其纯度,已知称样重为0.3678g,用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定,消耗NaOH
的体积为27.65ml,试计算H2C2O4.2H2O的纯度.(百分含量) 已知H2C2O4的分子量为126. *48.37%
52、称取0.2107g石灰石样品,沉淀为CaC2O4并溶解于H2SO4,需要0.0103mol.l-1KMnO4溶液
25.05ml滴定至终点,求石灰石中CaCO3的百分含量.(已知CaCO3分子量为100.1) (30.6%) 53、有一纯粹的CaCO3和 BaCO3混合物0.500g,溶解后刚好被30.00ml 0.2500mol.l-1的盐酸中和,
求这两碳酸盐各自的含量. 已知CaCO3,BaCO3的分子量分别为100.1和197.3 (CaCO3%=49.4%,BaCO3%=50.60%)
54、用间接碘量法测定软锰矿中MnO2含量,试样重为0.2334g,滴定时用去0.1022mol.l-1的NaS2O3
标准溶液45.23ml,求该软锰矿中MnO2含量.(已知MnO2分子量为86.93) (%MnO2=86.08%)
55、用光度法测定KMnO4溶液时,已知其浓度约等于5.0×10-3g/l,摩尔消光系数ε等于
4740L.mol-1cm-1,欲使吸光度为0.30,应选用多厚的比色皿?已知KMnO4的分子量为158 (b=2cm)
56、用0.2165g纯Na2CO3为基准物,标定未知浓度的HCl溶液时,消耗HCl溶液20.65ml,计算HCl
溶液的浓度.已知的分子量为106 (c=0.1978mol.l-1)
57、用邻苯二甲酸氢钾作基准物,标定0.2mol.l-1NaOH溶液的准确浓度.今欲使得用去的NaOH体
积为25.00ml,应称取基准物的质量为多少克?已知:邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.2 (m=0.2×25.00×10-3×204.2≈1.0g)
58、测定工业用纯碱中Na2CO3的含量时,称取0.2648g试样,用0.1970mol.l-1的HCl标准溶液滴定,
终点时用去
HCl
标准溶液
24.45ml,求纯碱中
Na2CO3
(%Na2CO3=0.1970×24.45×10-3×53.00×100-1
-1
-1
2+
-1
-1
-4
的百分含量.
0.2648=96.41%)
59、测定Na2CO3样品的含量时,称取样品0.2009g,滴定至终点时消耗C(1H2SO4)=0.2020mol.l-1
2的硫酸溶液18.32ml,求样品中Na2CO3的百分含量.已知Na2CO3的分子量为106 (%Na2CO3=18.32×0.2020×53.00×1000.2009=97.63%)
60、计算0.1135mol.l-1盐酸溶液对CaO的滴定度. 已知CaO分子量为56.03 (T=0.003138)
5