内容发布更新时间 : 2024/6/26 21:11:36星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

酶失去催化作用；③抑制剂对酶的抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力，以及抑制剂浓度与底物浓度的相对比例。抑制剂浓度不变时，通过增加底物浓度可以减弱甚至解除抑制剂对酶的抑制作用。

2．什么是蛋白质变性?有何应用？

答：在某些物理或化学因素作用下，蛋白质的空间结构受到破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，称为蛋白质的变性。

蛋白质的变性作用有许多应用，例如临床上用高热灭菌、乙醇、紫外线照射等消毒灭菌就是使病原体中的蛋白质变性来达到消毒、抗感染的目的；临床化验室用加热凝固反应检查尿中蛋白质；日常生活中把蛋白质煮熟食用，便于消化等；

3．列表说明糖有氧氧化和无氧氧化的异同点？

分类 反应条件 进行部位 无氧氧化 缺氧 胞液 有氧氧化 有氧 胞液和线粒体 已糖激酶、磷酸果除糖酵解途径中3个关键酶外还有丙酮关键酶 糖激酶—1、丙酮酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、α—酮戊酸激酶 产能方式 终产物 产生能量 底物水平磷酸化 乳酸 少（1分之葡糖糖产生2个ATP） 迅速提供能量：某生理意义 些组织依赖糖酵解功能

二酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶 底物水平磷酸化和氧化磷酸化 水和二氧化碳 多（1分之葡萄糖产生36—38个ATP） 是机体获能的主要方式

4. 何谓遗传密码？有何特点？

答：mRNA分子中每三个相邻的核苷酸组成一组，形成三联体，代表一种氨基酸或其他信息，称为遗传密码或密码子。

遗传密码具有以下重要特点：①连续性②简并性③方向性④通用性⑤摆动性

5.简述三种RNA在蛋白质合成中的作用。

答：①mRNA：mRNA的作用是为蛋白质的生物合成提供直接模板。②tRNA:tRNA的作用是在蛋白质合成过程中作为氨基酸的运输工具，将氨基酸运送到核糖体中，并通过反密码环上的反密码子依靠碱基互补的方式与mRNA上的密码子互相识别。③rRNA：rRNA的作用主要是与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体。

6、有一段DNA 5’－TGTAACCGATTC－3’ 链1

3’－ACATTGGCTAAG－5’ 链2 转录方向从左→右

回答：（1）哪条链为模板链，为什么

链2为模板链。因为DNA模板方向是3’－5’

（2）转录生成的mRNA碱基排列顺序

TGTAACCCATTC

7、简述氨中毒引起肝昏迷的可能机制。

答：氨生成增多，由于肝解氨毒的能力下降，过多的氨进入脑组织，可与脑中的α—酮戊二酸结合生成谷氨酸，氨也可与脑中谷氨酸进一步合成氨酰 胺，此过程需消耗大量 NADH+H+和 ATP 能源物质。另一方面，脑中氨的增加，经上述过程使 脑细胞内α-酮戊二酸减少，导致三羧酸循环减弱甚至受阻，从而使脑组织中ATP 生成减少，致使大脑供能不足，引 起大脑功能障碍，严重时可发生昏迷。

8、列表比较两种胆红素。

分类 存在形式 形成部位 溶解性质 通过肾排出 对脑细胞毒性 与重氮试剂反应 常用别名

9、磺胺药的作用机制？

间接胆红素 清蛋白-胆红素 血液 脂溶性 不能 有 间接反应 血胆红素、间接胆红素 直接胆红素 葡萄糖醛酸胆红素 肝 水溶性 能 无 直接反应 肝胆红素、直接胆红素 答：磺胺类药物的抑菌机制属于竞争性抑制作用。对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖过程中，不能直接利用环境中的叶酸，而是对氨基苯甲酸（PABA）、谷氨酸和二氢喋呤为底物，在菌体内二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸（FH2）。二氢叶酸进一步在二氢叶酸还原酶的催化下合成四氢叶酸（FH4），而四氢叶酸是细菌合成核酸过程中不可缺少的辅酶。磺胺类药物与对氨基苯甲酸的化学结构相似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，可以抑制二氢叶酸的合成，影响四氢叶酸的合成，干扰一碳单位的代谢，进而干扰核酸的合成。

10、水的来源去路？

答：水的来源：①饮水②食物水③代谢水。

水的去路：①肺排水②皮肤排水③消化道排水④肾排水

11、试述胆固醇在人体内的来源、去路及转化。

答：胆固醇在人体内的来源：即内源性和外源性。内源性胆固醇由机体自身合成，正常成人50%以上的胆固醇来自机体自身合成；外源性胆固醇主要来自动物性食物，如蛋黄、肉、肝、脑等。

胆固醇在人体内的去路：主要是转变成为胆汁酸盐的形式随胆汁排泄。还有一部分胆固醇可直接随胆汁排出，排入到肠道中的胆固醇一部分经肠

肝循环入血，另一部分受肠道细菌作用还原生成粪固醇随粪便排出体外。 胆固醇在人体内的转化：①转变为胆汁酸②转变为类固醇激素③转变为维生素D3

12、叶酸、维生素B12缺乏产生巨幼红细胞贫血的生化机理。

答：四氢叶酸是一碳单位（如甲基）的携带者，叶酸缺乏会影响一碳单位的转移和代谢，N5-CH3-FH4提供甲基使同型半胱氨酸转变成甲硫氨酸的反应由N5-甲基四氢叶酸转甲基酶催化，其辅酶是维生素B12，它参与甲基的转移。 维生素B12缺乏时， N5-CH3-FH4上的甲基不能转移给同型半胱氨酸，这不仅影响甲硫氨酸的合成，同时也影响四氢叶酸的再生，使组织中游离的四氢叶酸含量减少，导致核酸合成障碍，影响细胞分裂。因此，叶酸和维生素B12缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血。

13、血糖的来源和去路？

答：血糖的来源：①食物中糖的消化吸收②肝糖原分解③糖异生 血糖的去路：①氧化供能②合成糖原③转变为其他物质④随尿排出

14、硬脂酸氧化的过程和能量生成计算？

1mol硬脂酸（ 18 碳饱和酸）经8次β－氧化（脱氢、水化、再脱氢、硫解）,产生9mol乙酰辅酶A.

1次β－氧化产生4molatp,1mol乙酰辅酶A经三羧酸循环彻底氧化产生10molatp,则 1mol 硬脂酸彻底氧化净生成 ATP 数为： 8×4＋9×10－2（活化消耗）＝120mol

第一，硬脂酸的活化，消耗2个ATP，变成脂酰CoA（18C）。 第二，脂酰CoA（18C）的β氧化。脂酰CoA（18C）β氧化一次会变成脂酰CoA（16C）和一个乙酰CoA，也就是说，每β氧化一次，脂酰CoA会减少2个C原子，由于硬脂酸是18C，形成的脂酰CoA也是18C，所以需要氧化分解8次（注：第8次氧化分解的时候生成两个乙酰CoA，

也就是说总共会成9个乙酰CoA）。每一次氧化分解在生成一个乙酰CoA的同时会产生一个FADH2和一个NADH，由此可以得出，脂酰CoA（18C）的β氧化总共可以产生9个乙酰CoA、8个FADH2和8个NADH。一个乙酰CoA经三羧酸循环后能产生10个ATP，1个FADH2进入电子传递链后能产生1.5个ATP，而NADH则能够产生2.5个ATP。最后所有的ATP=9*10+8*1.5+8*2.5-2（一开始活化的2个ATP）=120个ATP

15、简述DNA的双螺旋结构模型的要点？

答：双螺旋结构的要点主要体现在：①反向平行的“右手”双螺旋②双螺旋间的碱基互补配对③维持双螺旋结构稳定的作用力是氢键和碱基堆积力④其他参数：双螺旋结构的直径为2nm，螺距为3.4nm，每一个螺旋有10个碱基对，每两个相邻的碱基对平面之间的垂直距离为0.34nm，每两个碱基对之间的相对旋转角度为360。

16、磷酸戊糖途径的意义？

答：磷酸戊糖途径的生理意义：1、生成5—磷酸核糖。磷酸戊糖途径是葡萄糖在体内生成5—磷酸核糖的唯一途径。2、生成NADPH+H+作为供氢体参与体内多种重要的代谢反应。①生成NADPH+H+作为供氢体参与体内多种生物的合成反应。②作为谷胱甘肽还原酶的辅酶，对维持谷胱甘肽的还原性有重要作用。③NADPH+H+参与肝生物转化反应。④NADPH+H+参与体内中性粒细胞和巨噬细胞产生离子态氧的反应，因而有杀菌作用。