内容发布更新时间 : 2024/5/12 0:28:20星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

4、为什么用分液漏斗洗涤产物时，经摇动后要放气，应从哪里放气？应朝什么方向放气？

5、写出无水氯化钙吸水后所起化学变化的反应式，为什么蒸馏前一定要将它过滤掉？

1、答：不行。先使溴化钠与浓硫酸混合，因为溴化钠与浓硫酸反应产生氢溴酸，氢溴酸进

一步被浓硫酸氧化产生溴，其反应式：

NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4

2HBr+H2SO4→Br2+SO2+2H2O

2、答：产物中主要含有正丁醇、正丁醚和HBr等杂质。

用水洗涤除去HBr和部分正丁醇。用浓硫酸洗涤除去正丁醇、正丁醚。先用水洗去大部分的硫酸，再用饱和碳酸钠溶液除去残留硫酸。再用水洗除无机盐，无水氯化钙干燥除去水。用浓硫酸洗涤时要用干燥的分液漏斗的目的是防止水遇浓硫酸强烈地放热，致使有机物和硫酸难以分层。

3、答：(1)根据各物质的比重进行判断，比重大的在下层，比重小的在上层。

(2)可将一滴水滴入分液漏斗，若上层为水层，则水滴在上层消失；若有机层在上层，则水

滴穿过上层，在下层消失。

4、答：分液漏斗洗涤产物或萃取时，经摇动后会产生一定的蒸汽压或反应的气体。如乙醚

萃取溶液中物质，在振摇后乙醚可产生300～500 mmHg的蒸气压，加上原来空气和水的蒸气压，漏斗中的压力就大大超过大气压。如果不经常放气，塞子就可能被顶开而出现漏液。漏斗倾斜向上，朝向无人处，无明火处，打开活塞，及时放气。

5、答： CaCl2 + 6H2O→ CaCl2·6H2O

由于无水CaCl2与水是可逆可结合成水合物。已吸水的CaCl2受热时又会脱水，并且其蒸

汽压随温度的升高而增加，所以蒸馏前一定要把已吸水的CaCl2过滤掉 。

1、用反应式表示乙酸正丁酯制备的各种方法？

2、本实验采取哪些措施来加快酯化速度和提高乙酸正丁酯的产率，原理是什么？

3、本实验可能产生哪些副产物？应如何防止？

4、如果在最后蒸馏时，前馏分较多，其原因是什么？对产率有何影响？

5、粗产品除了用无水硫酸镁作干燥剂外，还有哪些干燥剂可以代替？无水氯化钙可以吗？

1、答：（1）酸的银盐或钠盐和卤代烷作用：

（2）醇和酸酐或酰氯作用：

2、答：酯化作用与酯的水解作用形成动态平衡，提高温度与使用催化剂可以加快酯化作用

的反应速率，使在较短的时间内到达平衡。反应平衡到达后，酯的生成量不再增加，为了提高酯的产量，采取下列措施使平衡向正反应方向移动。

（1）使反应物（醇或羧酸）过量。本实验采用价格便宜的醋酸过量。

（2）移去生成物，使酯与水或两者之一脱离体系。本实验使用分水器共沸蒸馏除去水。

3、答：副产物主要有正丁醚、正丁醛、正丁酸、1－丁烯、2－丁烯、H2SO3和碳化物。

为了防止副产物的生成，应采取如下措施：

（1）正丁醇和浓硫酸要充分得混合均匀，避免碳化以及正丁醛和正丁酸的生成。

（2）控制加热温度在123℃左右，温度过高可能生成正丁醚、1－丁烯和2－丁烯等。

（3）蒸馏所用的仪器均须干燥，避免产生酯的逆反应。

4、答：在最后蒸馏时，前馏分较多的其原因可能是乙酸正丁酯与正丁醚、正丁醇形成的共

沸物。前馏分多，乙酸正丁酯损失大，产率降低。

5、答：还可以用无水硫酸钠或无水碳酸钾作干燥剂。不能用无水氯化钙作干燥剂，因为氯

化钙可以和乙酸正丁酯生成络合物，造成产品损失。

1、 具有什么结构的醛能进行Perkin反应？

2、 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯，过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物？从这些产物如

何进一步制备肉桂酸？

3、 苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾的存在下，相互作用后得到什么产物？

4、为什么不能用氢氧化钠代替碳酸钠来中和？

5、用水蒸气蒸馏除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏 ?

1、答：无α－H的芳香醛及呋喃甲醛等。

2、答：反应式如下

3、答：得2-甲基-3-苯丙烯酸。

4、答：强碱氢氧化钠易使未反应的苯甲醛发生歧化反应，生成苯甲醇和可溶于水的苯甲酸

钠。这样就不能用水汽蒸馏将苯甲酸钠除净，酸化后生成苯甲酸与肉桂酸混合物影响产品纯度。答：除去苯甲醛。可不用水蒸气蒸馏，用萃取，但效果较差。

1、咖啡因为什么可以用升华法分离提纯？除了升华法，还可以用什么方法？

2、试论述咖啡因的药理作用。