气相色谱仪年度验证方案设计 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/7/4 23:34:33星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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检测人 复核人 日期 8.6 基线漂移和基线噪声的测定

选择较灵敏档,点火并待基线稳定后,调节输出信号至记录图谱或显示图中部,记录半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。基线噪声应≤1×10-12A,基线漂移应≤1×10-11A/h。

载气(N2)流量: 氢气流量: 空气流量: 柱箱温度: 检测器温度: 进样口温度: 色谱柱: 基线噪声: 基线漂移:

检测人 复核人 日期

8.7 运行确认结果

运行确认偏差: 建议:

运行确认结论:

运行检查确认人: 日期:

9 性能确认

9.1 目的:以丙酮、甲醇、乙醇及正丙醇(内标物)残留溶剂检测为例,证明

气相色谱仪系统适应性,残留溶剂检测的重复性和分离度等性能符合要求。 9.2 检测条件:

载气(N2)流量: 氢气流量: 空气流量:

柱箱温度: 检测器温度: 进样口温度: 色谱柱: 9.3 系统适应性:用乙醇的色谱峰计算,毛细管色谱柱的理论塔板数不低于

5000,填充柱的理论塔板数不低于1000;待测物色谱峰与相邻色谱峰的分离度应大于1.5。

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9.4 测定:精密称取正丙醇适量,用水制成每1mL中含500ug的溶液,作为内

标溶液。精密称取甲醇、乙醇和丙酮适量,用水定量稀释制成每1mL各含450ug、750ug和750ug的溶液作为对照品储备液;精密量取对照品储备液5mL与内标溶液5mL,置50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液5mL置于顶空瓶中,密封,照残留溶剂测定法《中国药典》2015年版 四部 0861残留溶剂测定法测定。顶空平衡温度为80℃。平衡时间为45min。取对照品溶液顶空进样,连续进样6次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。 9.5 检测结果: 9.5.1 分离度: 出峰次序 丙酮 甲醇 乙醇 正丙醇 保留时间 峰面积 峰高 半峰宽 理论塔板数 分离度 检测人 复核人 日期 9.5.2 定量重复性: 进样 编号 1 2 3 4 5 6 乙醇 乙醇 正丙醇 正丙醇 峰面积 乙醇与正丙醇 峰面积之比 相对 标准偏差 保留时间 峰面积 保留时间 检测人 复核人 日期 进样 编号 文案大全

甲醇 甲醇 正丙醇 正丙醇 峰面积 甲醇与正丙醇 峰面积之比 相对 标准偏差 保留时间 峰面积 保留时间 实用文档

1 2 3 4 5 6 检测人 复核人 日期 进样 编号 1 2 3 4 5 6 丙酮 丙酮 正丙醇 正丙醇 峰面积 丙酮与正丙醇 峰面积之比 相对 标准偏差 保留时间 峰面积 保留时间 检测人 复核人 日期 9.6 性能确认结果

性能确认偏差: 建议:

性能确认结论:

性能检查确认人: 日期: 10 再确认

仪器再验证周期为1年,仪器维修后需要重新对关联项目进行再验证。

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