内容发布更新时间 : 2024/5/4 11:00:10星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
43.以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥( )
A. 相互易位 B. 等臂染色体 C. 环状染色体 D. 双着丝粒染色体 E. 染色体中间缺失 答案:D
[分值单位:1]
44.46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为( )
A. 减数分裂后期Ⅰ不分离 B. 减数分裂后期Ⅱ不分离 C. 染色体丢失 D. 有丝分裂不分离 E. 核内有丝分裂 答案:D
[分值单位:1]
45.首次定位到常染色体上的基因为( )
A. 先天聋哑基因 B. 白化病基因 C. 苯丙酮尿症基因 D.Duffy血型基因 E. 红绿色盲基因 答案:D
[分值单位:1]
46．C带的特点是(????)。
A．可使端粒部分深染 B．可使结构异染色质深染 C．可使常染色质深染 D．可使核仁组织区深染 E．可使着丝粒和异染色质深染 答案:E [分值单位:1]
47． 对21三体综合征的个体的DNA检查显示他具有来自祖父、外祖母和外祖父的21号染色体的DNA片段，说明多余的21号染色体起源于(???? )。
A．精子发生时的第一次减数分裂不分离 B．精子发生时的第二次减数分裂不分离 C．卵子发生时的第一次减数分裂不分离 D．卵子发生时的第二次减数分裂不分离 E．卵裂早期的不分离 答案:C [分值单位:1]
48．脆性X染色体综合征(???? )。
A．主要是男性发病 B．主要是女性发病 C．是X染色体缺失引起 D．患者身材高大 E．X染色体易丢 答案:A [分值单位:1]
49． 有随体出现的染色体(???? )。
A．5号 B．10号 C．15号 D．X染色体 E．Y染色体答案:C [分值单位:1]
50. 11号染色体上距离端粒最近的条带是(???? )。
A．11q11.3 B．11q11.23 C．11q24.33 D．11q 26.11 E．11q26.2 答案:E [分值单位:1]
51． 一个个体含有三种不同核型的细胞系统为(???? )。
A．三倍体 B．三体型 C．多体型 D．多倍体 E．嵌合体 答案:E [分值单位:1]
52． 母亲的核型为45，XX，-21，-21，+t(21；21)(p11；q11)，则她生下孩子患先天愚型的可能性是(???? ) 。
A．0 B．1/4 C．1/3 D．1/2 E．100% 答案:D
[分值单位:1]
53. 若某人的核型为46，XX，inv（1）（q21q22），则表明在其体内的染色体发生了（ ）。 A．缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.双着丝粒染色体 答案:B
[分值单位:1]
54．临床上做染色体检查所用的技术是（ ）。
A．Q显带 B.C显带 C. G显带 D.R 显带 E.T显带 答案:C
[分值单位:1]
55．一个个体的每个体细胞中含有三个染色体组的称为（ ）。
A．三倍体 B．三体型 C．多体型 D．多倍体 E．嵌合体 答案:A
[分值单位:1]
55．下面哪项是嵌合型先天愚型的核型（ ）。 A．46，XX，-21，+t（21；21）（p11；q11） B．45，XX，-14，-21，+t（14q21q） C．46，XX/47，XX，+21 D．47，XY，+21 E．47，XX，+21 答案:C [分值单位:1
56．根据ISCN，人类14染色体属于（ ）。 A．A组 B．B组 C．C组 D．D组 E．E组 答案:D
[分值单位:1]
57．根据ISCN，人类19染色体属于（ ）。
A．C组 B．D组 C．E组 D．F组 E．G组 答案:D
[分值单位:1]
58．12号染色体距离着丝粒最近的条带是（ ）。
A．12q11.3 B．12q11.23 C．12q11.33 D．12q 11.11 E．12q11.2 答案:D
[分值单位:1]
59一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为（ ）。
A．二倍体 B．基因组 C．核型 D．染色体组 E．联会 答案:C
[分值单位:1]
60．染色体C显带可使以下什么部位深染（ ）。
A．着丝粒 B．随体 C．长臂 D．整条染色体 E．短臂 答案:A
[分值单位:1]
61．染色体多态性部位常见于（ ）。
A．X染色体长臂 B．Y染色体长臂 C．着丝粒 D．端粒 E．X染色体短臂 答案:B
[分值单位:1]
62．某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为（ ）。
A．超二倍体 B．亚二倍体 C．二倍体 D．亚三倍体 E．多异倍体 答案:A
[分值单位:1]
63．某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为（ ）。
A．二倍体 B．亚二倍体 C．超二倍体 D．亚三倍体 E．多异倍体 答案:E
[分值单位:1] 64．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（ ）。
A．一个异常性细胞 B．两个异常性细胞 C．三个异常性细胞 D．四个异常性细胞 E．正常的性细胞 答案:D
[分值单位:1]
65．一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成（ ）。
A．缺失 B．易位 C．倒位 D．重复 E．插入 答案:A
[分值单位:1] 二、5选多 [分值单位:1]
66.(1分)染色体畸变发生的原因包括
A．物理因素 B．化学因素 C．生物因素 D．遗传因素 E．母亲年龄
答案:ABCDE [分值单位:1]
67.(1分)染色体发生结构畸变的基础是
A．染色体断裂 B．染色体丢失 C．染色体断裂后的异常重接 D．SCE E．染色体异常复制 答案:AC [分值单位:1]
68.(1分)染色体数目畸变的类型有
A．二倍体 B．亚二倍体 C．超二倍体 D．三倍体 E．四倍体 答案:BCDE [分值单位:1]
69.(1分)染色体结构畸变的类型有
A．缺失 B．重复 C．SCE D．倒位 E．易位 答案:ABDE
[分值单位:1]
70.(1分)染色体发生整倍性数目改变的原因包括
A．核内复制 B．染色体重复 C．双雄受精 D．双雌受精 E．染色体重排 答案:ACD [分值单位:1]
71.(1分)染色体发生非整倍性数目改变的原因包括
A．染色体丢失 B．姐妹染色单体不分离 C．染色体插入 D．染色体缺失 E．同源染色体不分离 答案:ABE [分值单位:1]
72.(1分)嵌合体发生的机理包括
A．减数分裂时染色体不分离 B．卵裂时姐妹染色单体不分离 C．减数分裂时染色体丢失 D．卵裂时同源染色体不分离 E．卵裂时染色体丢失 答案:BE [分值单位:1]
73.(1分)当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成
A．等臂染色体 B．双着丝粒染色体 C．环状染色体 D．衍生染色体 E．倒位染色体 答案:BC [分值单位:1]
74.(1分)下列核型中哪项的书写是错误的
A．46，XX，t(4；6)(q35；q21) B．46，XX，inv(2)(pter→p21::q31→qter)
C．46，XX，del(5)(qter→q21:) D．46，XY，t(4，6)(q35，q21) E．46，XY/47，XXY 答案:BCD [分值单位:1]
75.(1分)罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间
A．D/D B．D/G C．D/E D．G/F E．G/G 答案:ABE [分值单位:1]
76.(1分)等臂染色体的形成原因包括
A．染色体缺失 B．着丝粒纵裂 C．着丝粒横裂 D．染色体插入 E．染色体易位 答案:CE [分值单位:1]
77.(1分)染色体重复发生的原因可为
A．同源染色体发生不等交换 B．染色单体之间发生不等交换
C．染色体片段插入 D．核内复制 E．双雌受精 答案:ABC [分值单位:1]
78.(1分)染色体不分离可以发生在