内容发布更新时间 : 2024/4/19 4:04:39星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

(5)质粒可以在同种个体间移动（F因子），也可以在种间转移（R因子） (6)每个质粒的结构中都含有与自主复制有关的区域。可转移的质粒具有与转移有关的基因。

′+

3、说明Hfr与F、Hfr与F之间的关系？

′′′

（1）H fr与F可以相互转化，当Hfr中的F因子，非原位脱离染色体就变成 F，F中的′′

F因子整合到主染色体中，就使F菌株变成Hfr菌株。

+++

（2）Hfr与F可以相互转化，Hfr菌株中F因子原位脱离主染色体后变成F， F菌株中F因子整合到主染色体中就形成Hfr。

（用图示也可以如下）

1、用T4噬菌体的2个毒株感染大肠杆菌,其中一个毒株为小菌落(m),速溶性(r),混浊噬菌斑(tu),另一毒株的这3个标记基因都是野生型.将感染后的裂解产物涂布到细菌平板上并进行分类.在10342个噬菌斑中,各类基因型及其数目如下: m r tu 3467 m + + 520 + + + 3729 + r tu 474 m r + 853 + r + 172 m + tu 162 + + tu 965 （1）确定m和r以及r和tu之间的连锁距离. （2）这3个基因的连锁顺序如何?

（3）计算并发系数,这个数字说明了说明? 解：（1）答: m和r之间重组值Rf=重组噬菌斑/ 总噬菌斑数=(162+520+474+172)/ 10342*100%=12.8% m和r之间的连锁距离12.8厘摩（cM）

r和tu之间的重组值Rf=(853+162+172+965)/ 10342*100%=20.8% r和tu之间的连锁距离20.8厘摩（cM）

（2）双交换值=（162+172）/10342*100%=3.22%

m和tu之间的连锁距离为:(853+520+474+965)/ 10342*100%=27.2+2双交换值

=27.2+2×3.22%=33.64厘摩（cM）

所以3个基因的连锁顺序为

12.8 20.8 m r tu （3） 并发系数 C=3.22%/（12.8%×20.8% ）=1.2

I=1-1.21= -0.21, I<0, 说明基因之间发生负干扰.

2、有4个大肠杆菌的Hfr菌株按一下顺序转移其标记基因: 菌株 基因转移顺序

1 M Z X W C 2 L A N C W 3 A L B R U 4 Z M U R B

上述所以有Hfr菌株都衍生于同一F+菌株。这些基因在原始F+菌株的环状染色体上排列顺序如何?

答：顺序如下：

3、在以P1噬菌体进行普遍性转导系统中,供体菌株的基因型为pur+,nad+,pdx-,受体为pur-,nad-,pdx+.转导后,首先选择供体等位基因pur+,然后针对其他等位基因对其中50个pur+转导子进行筛选,其结果如下:问(1).pur和nad基因的并发转导频率是多少? (2)pur和pdx的并发转导频率是多少? (3)在其他2个座位中哪一个距pur最近? 基因型 nad+ pdx+ nad+ pdx- nad- pdx+ nad- pdx- 菌落数 3 10 24 13 解：

（1）pur和nad基因并发频率=(3+10)/(3+10+24+13)=26% （2）pur和pdx的并发转导频率=(10+13)/ (3+10+24+13)=46%

（3）pur和pdx的并发转导频率比pur和nad基因的并发转导频率高,所以pdx离pur近.

第七章 遗传的分子基础

一、名词解释

1、遗传工程也称遗传操作，从广义上讲指把一种生物的遗传物质转移到另一种生物的细胞中去，并使这种遗传物质所携带的遗传信息在受体细胞中表达。它包括细胞水平、染色体水平、分子水平等几个方面的遗传操作。即细胞工程、染色体工程、细胞器工程、基因工程等。狭义的遗传工程就是指基因工程。

2、可移动基因（跳跃基因、转座因子、移动基因）：能在染色体上移动、改变自身位置的一段DNA序列。广泛存在于生物界，细菌、酵母，果蝇、玉米中均有。

3、重叠基因：两个或两个以上的结构基因共用一段DNA序列的现象。其中一个基因可以完全包在另一个基因中或共用一部分。

4、断裂基因（间隔基因、隔裂基因）：真核生物普遍存在，原核生物部分存在。即在DNA分子结构内，既含有能翻译的区段—外显子，也含有不翻译的区段—内含子（间插顺序），

这类基因叫断裂基因。

5、顺反子: 1959年本泽从分子水平提出顺反子学说：认为一个顺反子相当于一个基因，是一个遗传功能单位，决定一条多肽链合成。

6、基因：是指含有特定遗传信息的核苷酸序列，它具有可分性，在其内部存在许多突变子和重组子，并且基因存在重叠、间隔、移动等现象。是遗传物质的最小功能单位。 7、基因文库：把某种生物的基因组DNA切成适当大小，分别与载体组合，导入微生物细胞，形成克隆。

8、人类基因组：24条染色体所携带的全部遗传信息。 二、填空

1、操纵子组成是由（启动基因（启动子））（操纵基因）（结构基因）组成。

2、经典遗传学中基因“三位一体”的概念，是指基因是（功能）单位，（重组）的结构单位，（突变）的结构单位。

3、互补试验用来确定（同一表型效应）的突变型是等位基因内突变，还是非等位基因间突变，同一顺反子中不同突变位点，顺式排列（ ），反式排列（ ）。

4、基因工程的步骤是（目的基因的获（选）取 ）（重组DNA（基因）的构建）（导（转入）及表达 ）（筛选 ）。

5、调节基因位于启动基因（上游），其表达产物（阻遏蛋白 ）作用于（操纵基因），调节（结构基因）的表达。

6、1994年我国正式启动HGP，继美英日法德后（第六个）参与国。主要研究基因组多样性和疾病基因的识别。（1999年）被批准加入国际人类基因组测序协作组，并承担（第3）号染色体短臂上的约（30Mb）长度的测序工作，占人类整个基因组的（1%）。 三、问答题

1、载体应具备的条件有哪些?

（1）可转移：能从一个细胞进入另一个细胞， （2）可插入：外源DNA可以插入其中，

（3）可复制：载体能在受体细胞中分裂、复制、增殖，

（4）可酶切：有多种限制酶的酶切位点，酶切后不损坏载体的复制能力， （5）具标记：载体上应该有选择性遗传标记基因，便于知道载体是否进入宿主。 2、转化,转染,转导的区别 转化 转染 转导 载体 质粒 没有蛋白质外壳的噬菌体等病毒 具有蛋白质外壳的噬菌体等病毒 进入受体细胞的物质 带有外源DNA的质粒 外源DNA 外源DNA

3、简要说明第一代疫苗、第二代疫苗、第三代疫苗的区别？ 答：第一代疫苗：病原体减毒或弱化。

第二代疫苗（基因工程疫苗）：病原体抗原基因（蛋白基因）转入细菌或真核细胞内生产病原体抗原。安全，还可生产多价疫苗。我国,甲肝、乙肝疫苗酵母表达系统.

第三代疫苗（核酸疫苗）：将编码抗原蛋白基因导入接种者细胞,并在其中表达出抗原蛋白,诱导抗原蛋白的产生.

疾病的基因诊断？特点？应用在哪些方面？

（1）定义： 指通过对受检者基因组的直接分析来测定某个基因的结构是否正常，判断受检者是否具有致病基因。

（2）特点：特异性强、灵敏度高、简便、快速。

（3）应用：遗传病、传染病、癌症、心血管疾病、产前诊断等。

HGP的含义？HGP：也称生命科学的“阿波罗登月计划”或“曼哈顿原子弹计划”。是由美国生物学家杜伯克首先倡导的，美国率先启动实施的，中国继美、英、日、法、德之后参与的国际性的计划。是指全世界科学家联合起来，测定人类基因组的全部DNA序列，从而获得人类最基本的生物信息，阐明人类全部基因的位置、功能、结构、表达调控方式以及与疾病有关的变异。其成果由全世界分享，以推动生命科学的发展，达到医病防疾，提高生命质量，造福人类的目的。

第八章 染色体畸变

一、名词解释

1、拟显性效应: 缺失部分如果包括某些显性基因，相应的隐性等位基因就得以表现。

2、假连锁: 非同源染色体之间的自由组合受到抑制，原来不连锁的基因表现连锁遗传。 3、罗伯逊易位:两个端着丝粒染色体的着丝粒区断裂，长臂相互重接成中央着丝粒染色体，短臂形成小染色体，最后丢失。

4、染色体基数: 某一个物种染色体组中的染色体数目。

5、平衡致死系：同源染色体的两个成员各带一个座位不同的隐性致死基因，这种永远以杂种状态保存下来的、不发生分离的品系。

6、多单倍体: 由某一多倍体产生的单倍体。n≠x，如普通小麦六倍体，2n=6x=42, n=3x=21 二、填空

1、染色体结构变异包括（缺失）、（易位）、（重复）和（倒位）四种类型。2、2n含义是（体细胞），n是（性细胞或配子），x是真正体现（倍性）。3、普通小麦属于（异）源（六）倍体，2n等于（42）条染色体。4、慢粒白血病（慢性骨髓性白血病），是人的第（22号）染色体的（长臂）缺失了一段引起的，核型是46XX（XY），22q-。这条染色体叫（费城染色体）。5、单体是体细胞中某对染色体缺少了（一）条的个体即染色体为（2n-1）。雌鸭子是（ZO）性别决定类型，属于表型正常的（单）体。三、判断

（√）1、秋水仙素的作用是阻止纺锤丝形成，使染色体加倍。 （√）2、猫叫综合症是人的第5号染色体的短臂缺失引起的疾病。

（√）3、相互易位杂合体在减数分裂形成配子时，同源染色体分开，邻近式分离和交互式分离几率均等，各占50%，产生的配子有一半是不育的，即半不孕现象。

（√）4、果蝇的棒眼遗传是由于X染色体上复眼基因16A横纹区的重复产生的剂量效应，使小眼数减少，形成棒眼。（╳）

5、拟显性效应（假显性效应）因缺失部分如果包括某些隐性基因，相应的隐性等位基因就得以表现。

（√）6、人的染色体组型：44+XX（XY）+21，是表示人类21三体。 四、选择填空

1、相互易位杂合体在减数分裂时，染色体可以联会并形成（C ）型图象。

A O型 B 8字 C十字 D 倒8字

2、臂内倒位杂合体在减数分裂联会时，如果倒位环内发生了一个交换，那么在后期Ⅰ就会出现（A ）。

A 桥和断片 B断片 C 环状染色体 D桥

3、罗伯逊易位可使染色体数目（A）。A减少 B 增加 C 不变 D 不确定 4、多单倍体的体细胞中染色体数目（ C ）。

A n=x B n=2x C n≠x D n=3x

5、中间缺失杂合体的一对染色体在减数分裂时可以联会，但（A）上多余的区段形成缺失环。

A正常染色体 B 姊妹染色体 C缺失染色体D 非同源染色体 6、多单倍体是从多倍体物种产生的单倍体，染色体数目（D ）。

A n=x B n=2x C n=3x D n≠x

五、回答问题

1、无籽西瓜的培育过程及注意事项？为什么无籽？

答：无籽西瓜的培育过程：四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交育成的。 二倍体西瓜幼苗（2n=2x=22） ↓秋水仙素 加倍 ↓

四倍体种子（2n=4x=44） ↓

四倍体西瓜植株（2n=4x=44）♀×二倍体西瓜♂（2n=2x=22）

（带隐性标记嫩绿、无条纹） （显性标记、具深绿色平行条纹） ↓

三倍体西瓜种子（2n=3x=33） ↓

三倍体西瓜植株

↓用二倍体西瓜花粉刺激三倍体西瓜♀花 无籽西瓜（有条纹）

注意事项：

（1）要选择标记：♀隐性标记，无条纹。♂显性标记，有条纹。

（2）选择合适的亲本：一定要用4倍体作母本。如果2倍体作母本的话，3倍体雌花的胚珠会生成硬壳（似种子）。

（3）4倍体作母本与2倍体杂交，3倍体上的第一朵花的胚珠也可能会生成硬壳，应除去。

无籽西瓜为何无籽？

二倍体西瓜体内有2组染色体（2x＝22），四倍体西瓜内有4组染色体（4 x＝44），用4倍体西瓜植株做母本、二倍体西瓜植株做父本杂交，产生三倍体的西瓜（无籽西瓜），无籽西瓜是同源三倍体（3x＝33 ），同源染色体配对的方式有2种，一种是1个三价体（Ⅲ）；