内容发布更新时间 : 2024/5/1 22:17:01星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

1个二价体（Ⅱ）和1个单价体（Ⅰ）。形成2/1或1/1（单价体丢失）的分离结果。产生的配子的染色体数目多数在2n和n之间，都是不平衡配子。要产生具有2n和n条染色体的可

1110

育♀配子的概率是（1/2），♂配子的概率分别是（1/2）。这些极少的可育配子相互受精的机会就更少了，所以不结种子，但是并不是绝对无籽。

2、 明无籽西瓜是几倍体？无籽西瓜为何无籽？是否绝对无籽？

答：由于无籽西瓜是三倍体，3X=33，在减数分裂形成配子时，多数形成不平衡配子（不育配子），即染色体数目在n与2n之间，所以无籽。但是，不是绝对无籽，因为，它可形成

111021

（1/2）可育的雌配子，（1/2）可育的雄配子，所以有（1/2） 的概率形成种子。因此不是绝对无籽。

3、交换和易位的区别？ 交换的 染色体 发生时期

第九章突变和重组机理

一、名词解释

交换 同源染色体的非姊妹染色单体之间 只发生在粗线期 易位 非同源染色体或同一染色体之间 发生在各个时期 1. 碱基替换：一个碱基对被另一个碱基对代替。又分2种：转换和颠换。

2.染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。 3.显性致死 ：只有一个致死基因就引起致死效应的，杂合态即有致死效应。

4.Muller-5品系的果蝇：X染色体上有显性棒眼基因B和隐性杏色眼基因Wa，还有一些倒位，可以抑制 Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。 5、基因突变（点突变）：指一个基因变成了它的等位基因。

6、自发突变：由外界环境条件自然作用或生物体内的生理生化变化发生的突变。 7、诱发突变：在特设的诱变因素（物理、化学、生物等）诱发下发生的突变。 8、显性致死：杂合态即有致死效应。

9、隐性致死：纯合态时才有致死效应，常见条件致死突变：在某些条件下是成活的，而在另一些条件下是致死的突变。

11、突变率：指生物体（微生物指每一个细胞）在每一世代中，每一基因组或每一细胞发生突变的概率。

12、易变基因:比一般基因容易突变的基因。 13、诱变剂：凡能增加突变率的物质都叫诱变剂。 14、转换：DNA分子中的嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶替换。 15、颠换：DNA分子中的嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤替换。

16、DNA修饰物：通过化学变化改造DNA分子结构的物质。其作用与DNA复制无关。 17、染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。

18、半染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有1个或2个产物的一半出现基因转变。影响DNA的一条链，分离一定发生在减数分裂后的有丝分裂中，所以叫做减数后分离。 二、选择填空

1、紫外线照射主要引起（ B ）。

A DNA分子的断裂 B 胸腺嘧啶二聚体 C 尿嘧啶二聚体 D DNA分子交连 2、辐射剂量增加一倍，突变频率（D ）。

A 不变 B增加2倍 C 增加3倍 D 增加1倍

3、吖啶类分子扁平、能插入DNA相邻碱基对间，使碱基分开，从而使DNA分子双链歪斜，导致交换时出现（A ）。

A 不等交换 B 颠换 C 移码突变 D转换

4、由于BU有酮式和烯醇式互变，在参与DNA复制时引起（ A ）。

A 碱基替换 B 颠换 C转换 D移码突变 5、由于亚硝酸（D）作用，可引起移码突变。

A 水合作用 B 烷化作用 C氧化作用D氧化脱氨基作用 6、在一定范围内，诱发突变的频率与辐射剂量之间呈（B）关系。 A 反比 B 正比 C 指数 D 无关 7、金银眼猫属于（B）突变

A 基因突变 B 体细胞突变 C 常染色体突变 D 性染色体突变 8、芽变属于（ B ）突变

A 基因突变 B 体细胞突变 C 常染色体突变 D 性染色体突变 9、紫外线引起的DNA损伤主要是（B）。

A AA二聚体 B TT二聚体 C AT嘧啶 D GG二聚体 三、填空

1、Muller-5果蝇（X）染色体上有（棒眼B ）基因和（ 杏色眼Wa ）基因，还有一个（倒位），运用Muller-5技术可检测（X）染色体上的（隐性或致死 ）突变。

2、DNA修饰物是通过化学变化改造DNA（分子结构）的物质。包括（亚硝酸）、（烷化剂）、（羟胺）三类。果蝇常染色体上基因突变检测，用果蝇的（平衡致死）品系，其染色体上有一个（翻翅 ）基因，和一个（星状眼）非等位基因，这两个基因都是（显）性基因，都属于（隐性或纯合）致死。

4、紫外线适用范围（微生物）（高等生物配子）（培养中的细胞）。四、判断 （√）1、染色单体转变即减数分裂产物的四分之一发生基因转变。 （√）2、显性致死即由1个致死基因引起的致死效应。

（√）3、由于BU有酮式和烯醇式互变，在参与DNA复制时引起碱基替换。 （×）4、同义突变是由于基因突变成终止密码子。

（×）5、隐性致死即由2个隐性致死基因才引起的致死效应。 （×）6、半染色单体转变即减数分裂产物的四分之一发生基因转变。

（√）7、碱基替换包括转换和颠换。

（√）8、无义突变是由于基因突变成终止密码子。 （×）9、紫外线照射可引起DNA分子的断裂。

（× ）10、紫外线照射可引起DNA分子中形成链内胸腺嘧啶二聚体。

（×）11、Muller-5品系的果蝇X染色体上有棒眼基因B和杏色眼基因W，此外，X染色体上还有一些易位，可以抑制Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。 五、回答下列问题 1、基因突变的一般特征？

（1）、突变的随机性（突变发生的时期和部位）

突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何部位。体细胞和性细胞都能发生突变。 （2）突变的稀有性（突变的频率）

突变的频率低。 （3）突变的可逆性

正常的野生型显性基因A可以突变为隐性基因a，反之亦可。如果把A→a称为正突变，a→A为回复突变。正突变和复突变的频率一般是不同的，常常是正突变频率比回复突变的频率高。

（4）突变的多方向性

一个基因可以突变为一个以上的等位基因。 （5）突变的独立性

一个基因的突变，并不影响其等位基因以及附近的其它基因也发生突变的现象。 （6）突变的平行性

亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变，称突变的平行性。

（7）突变的重演性（重复性）

相同的基因突变，可以在同种生物不同个体、不同世代中重复出现。 （8）突变的有害和有利性

大多数是有害的、极端的类型是致死突变，多数为隐性致死，也有少数显性致死。少数的基因突变不仅对生物体无害，而且对生存有利。某些突变不影响生物的正常代谢过程，即不好不坏，这类突变称为中性突变。

2、什么是显性致死与隐性致死?说明二者的区别？

显性致死：杂合致死。有一个致死基因就引起致死，可以是显性基因，也可以是隐性基因。 隐性致死：纯合致死。等位基因的2个致死基因一样时致死。可以是显性基因，也可以是隐性基因。AA或aa。

3、某一雄性个体（性染色体组成为XY）受辐射后，（1）他的配子中产生X连锁的隐性突变，它产生的后代会有什么影响？并说明为什么（2）如果有X连锁显性突变，其后代会有什么影响？并说明为什么（3）若雌性个体的卵细胞中有X连锁隐性突变呢？并说明为什么(4)

a

在雌性个体中的卵细胞中有X连锁显性突变呢？并说明为什么？

（1）表型无明显影响：因为亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X连锁隐性突变，他们产生的后代中，雌性后代是突变基因杂合体，母本的X染色体上的显性的等位基因就会覆盖这个隐性突变的基因，不表现突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，也不表现突变性状。

（2）对后代雌性个体有影响：因为亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X连锁显性突变，产生的雌性后代，是突变基因杂合体，因而表现显性突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，则不表现显性突变性状。

（3）对后代的部分雄性个体有影响：因为亲本中雄性个体X染色体是正常的，产生的雄配子含有正常的X染色体，雌性个体卵细胞有两种类型，一种X染色体是正常的，另一种是含有X连锁隐性突变基因，所以产生的雌性后代，有一半是含有隐性突变基因的杂合体，一半是正常的，两种基因型都不表现隐性突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现隐性突变性状，另一种则表现是X隐性突变性状。

（4）对后代部分雌、雄个体都有影响：因为亲本中雄性个体是正常的，雌性个体卵细胞中有X连锁显性突变，产生的雌性后代，有一半是显性突变杂合体，一半是正常的，则杂合体表现出显性突变性状，正常的基因型不表现突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现突变性状，另一种则是X显性突变基因，表现出显性突变性状。

第十章 数量性状遗传

一、名词解释

1、数量性状（计量性状）：凡容易受环境条件的影响、在一个群体内表现为连续性变异的性状。

2、标准误：即平均数方差的平方根,表示平均数变异范围。

3、遗传率：又称遗传力，是指一群体内由遗传原因引起的变异在表型变异中所占的比率。 4、表现型值(P):对个体某性状度量或观测到的数值，是个体基因型在一定条件下的实际表 现，是基因型与环境共同作用的结果。

5、基因型值：表现型中由基因型所决定的部分，称为基因型值(G)。

6、环境离差：如果不存在基因型与环境互作效应，则表现型值与基因型值之差就是环境条 件引起的变异，称为环境离差(E)。

四、广义遗传率：指遗传方差占表型总方差的比值。 五、狭义遗传率：真实遗传的加性方差占表型方差的百分比。

六、加性方差：指同一座位上等位基因间和不同座位上的非等位基因间的累加作用引起的变 异量，是能够在上下代间真实遗传的方差。

七、显性方差：指同一座位上等位基因间相互作用引起的变异量。 八、上位性方差：指非等位基因间的相互作用引起的变异量。

九、近交系数(F):一个个体从某一祖先得到一对纯合的、且遗传上等同的基因的概率。 十、杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交，产生的杂种在生长势、生活力、繁殖力、抗 逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。

二、是非题

1、数量性状中每对微效基因的遗传仍符合孟德尔遗传规律。 ( √ ) 2、方差和标准差都是表示一组数据偏离平均数的变异程度。 ( √ ) 3、性状的遗传率越大，在后代出现的机会就越大，人工选择效果也就越好。 （ × ） 4、杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。( √ )

5、遗传率是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型总方差的比率，它是性状传递能力的衡量指标。 （ × ） 6、根据遗传率的定义：一个纯系的遗传率最大等于1。 ( √ ) 7、AAbb和aaBB杂交，F1代基因型为杂合体，因此F1代中存在遗传方差，VG ≠0。（ × ） 8、基因的加性方差是可以在上下代之间固定遗传的，而显性和上位性方差是不可以固定的。( √ )

9、如果某地块中水稻株高的广义遗传率为58%，表示该地块中水稻株高的差异大约有58%是由于遗传差异造成的，42%是环境影响造成的。 ( √ ) 10、杂种优势主要表现在质量性状上。 （ × ） 11、近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。 （ × ） 12、利用杂种优势育种时，双交种的制备是用两个不同的自交系杂交获得的。 （ × ） 三、填空题

1、同一性状，可能因 区分性状的方法不同 ， 杂交亲本类型（或差异的基因对数） 不同 ， 观察的层次不同 而表现为数量性状或质量性状。

2、数量性状是由微效多基因控制的，如果某一数量性状由3对独立基因控制，则F2的表现型频率

为 1：6：15：20：15：6：1 。方差的计算公式：

或 。标准误的计算公式： 。 3、在数量性状遗传中，基因型方差可分解为 加性方差 、 显性方差 和 上位性方差 。

4、一个有３对杂合基因的个体，自交５代，其后代群体中基因的纯合率为 [1- (1/2)]

53

=90.91% 。 5、半同胞交配是指 同父异母或同母异父兄妹 间的交配，全同胞交配是指 同父同母的 兄妹 间的交配，它们都是近亲繁殖， 自交 是近亲繁殖中最极端的一种方式。