内容发布更新时间 : 2024/11/15 17:26:39星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
物 理 化 学 课 内 练 习 标 准 答 案
12. 在25℃时,电池(Pt)H2(p0)| 溶液 | 甘汞电极,当溶液为磷酸缓冲溶液(已知pH=
6.86)时,E1=0.7409 V。当为待测时,E2=0.6097 V。则待测溶液的的pH x= 4.64. 13. 25℃时,电池Ag?AgCl(s)|KCl(m)|Hg2Cl2(s)?Hg(l)的电动势E?0.0455V,
(?E)p?3.38?10?4V.K?1。该电池的电池反应为:?T1Ag(s)?Hg2Cl2(s)?AgCl(s)?Hg(l)。该温度下的?rGm=??4391Jmol-1;
2?rSm?32.62JK-1mol-1;?rHm?5329Jmol-1 ;QR?9720 Jmol-1。
14. 某一电池反应,如果计算得出其电池电动势为负值,表示此电池反应是:答案:B
(A)正向进行 (B)逆向进行 (C)不可能进行 (D)反应方向不确定 15. 当反应物和产物的活度都等于1时,要使该反应能在电池中自发进行,则:
答案:D (电池发应自发条件E大于0)
(A)E为负值 (B)E0为负值 (C)E为零 (D)上述都不结论均不是 16. 盐桥的作用是 。答案:A
(A)将液接界电势完全消除 (B) 将不可逆电池变成可逆电池
(C)使双液可逆电池的电动势可用能斯特(Nemst)方程进行计算。
17. 已知在25℃下,有反应2AgBr(s)?H2(p0)?2Ag(s)?2HBr(0.11m,???0.910)。
已知?AgBr?Ag|Br?=0.0711V (1) 将上述反应设计成一电池,写出电池表示式、电极反应、电池反应。(2) 求上述电池的E、?rGm、K0,并判断此反应能否自发?(3) 将上述反应写成AgBr(s)?01H2(P0)?Ag(s)?HBr(0.11m,???0.910),求算E、2?rGm、K0,并与(2)求出的E、?rGm、K0进行比较,说明其原因。
解:设计电池: (Pt)H2(p)|HBr(m?0.1、???0.910)|AgBr(s)?Ag(s)
负极:H2(p)?2e?2H(mH?)
0?0 正极:2AgBr(s)?2e?2Ag(s)?2Br(mBr?)
电池发应: 2AgBr(s)?H2(p0)?2Ag(s)?2HBr(0.11m,???0.910)
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2aaRTRTAgHBr000ln?(?AgBr??)?lnaHBr E?E??/AgH/H2(g)pnFFH2aAgBr(02)p?(0.0711?0)?8.314?298ln(0.11?0.910)2?0.1893V
96500 ?rGm??nEF??2?0.1893?96500??36535J
0?rGmnE0F2?0.0711?96500 K?exp(?)?exp()?exp()?254.3
RTRT8.314?2980 由于?rGm??36535J?0,电池反应能够自发。 (2)如果反应为:AgBr(s)? 则:E?E?01H2(p0)?Ag(s)?HBr(0.11m,???0.910) 2RTaRT00lnHBr1?(?AgBr??)?lnaHBr /AgH?/H2(g)pFFH(02)2p?(0.0711?0)?8.314?298ln(0.11?0.910)2?0.1893V
96500?rGm??nEF??0.1893?96500??18267.5J
0?rGmnE0F0.0711?96500K?exp(?)?exp()?exp()?15.95
RTRT8.314?2980 (3)电池电动势E是强度性质的物理量,和方程式写法无关,不变;?rGm是容量性质的物理量,和反应进度有关,是原来的一半;标准平衡常数是和方程式写法有关的物理量。
18. 在压力为101.325kPa下,反应2Ca(l)?ThO2(s)?2CaO(s)?Th(s)在电池中进行
时,在1375K和1275K的?rGm分别是—20.92和—28.48kJ.mol-1。(1)计算电池反应在1375K的K0、?rGm、?rHm和?rSm,并计算电池在该温度恒温可逆操作时的
000Q可逆和W电功。(2)计算在101.325kPa时Ca(l)还原ThO2(s)所需的最低温度。
解:(1)1375K时: ?rGm??rGm?RTlnQa??rGm??20.92kJ
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0??rGm(?20.92?103)?(?28.48?103)?rS??()????75.6J.K?1
?T1375?12750m ?rHm??rGm?T?rSm??20.92?10?1375?(?75.6)??124.87kJ
0?rGm(?20.92?103) K?exp(?)?exp(?)?6.234
RT8.314?137500003 (2)?rGm??rHm?T?rSm ?rGm??rHm?T?rSm?0
0?rHm?124.87?103??1652K T?0?rSm?75.600000
第九章 不可逆电极过程
1. 当电流通过电池或电解池时,电极将因偏离平衡而发生极化。下列图形描述了这一极化
现象。请指出下列图中的四条曲线哪一条曲线表示了原电池的负极?
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答案:(1)是负极极化曲线;(2)是正极极化曲线;
(3)是阴极极化曲线;(4)是阳极极化曲线;
2. 如上题所述,哪一条曲线表示了电解池的阳极?(4)是阳极极化曲线; 3. 通电于含有Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的电解质溶液且活度均为1时,已知:
?0(Fe2?/Fe)?-0.4402 V;?0(Ca2?/Ca)?-2.866 V;?0(Zn2?/Zn)?-0.7628
V;?(Cu02?/Cu)?0.337 V;当不考虑过电位时,在惰性电极上金属析出的次序是:
(A) Cu → Fe → Zn → Ca (B) Ca → Zn → Fe → Cu
(C) Ca → Fe → Zn → Cu (D) Ca → Cu → Zn → Fe 答案:A 4. 实际电解时,在阴极上首先发生还原作用而放电的是: 答案:C
(A)标准还原电极电位最大者 (B) 标准还原电极电位最小者
(C)考虑极化后实际上的不可逆还原电位最大者 (D)考虑极化后实际上的不可逆还原电位最小者
5. 实际电解时,在阳极上首先发生氧化作用而放电的是:答案:D
(A)标准还原电极电位最大者 (B)标准还原电极电位最小者
(C)考虑极化后实际上的不可逆还原电位最大者 (D)考虑极化后实际上的不可逆还原电位最小者 6. 极谱分析的基本原理是根据滴汞电极的:答案:B
(A) 电阻 (B) 浓差极化的形成 (C) 汞齐的形成 (D) 活化过电位 7. 在25℃时,电解 0.5 mol .kg -1CuSO4中性溶液。若H2在Cu上的过电位为0.230 V,则在
阴极上:Cu的析出电位 ?Cu=?Cu?0RTlnaCu2???Cu?0.3281V;H2(g)的析出电nF第 39 页 共 54 页
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0位?H2=?H?2RTlnaH???H2??0.6441V ;当在阴极上开始析出H2时,残留的nF?34Cu2+的浓度为:6.48?10mol.kg-1。
8. 在25℃时,一溶液含有a = 1的Fe2+。已知电解时H2在Fe上的析出过电位为0.4 V,则
溶液的pH值最低为 0.676 时Fe方可以析出。
9. 当发生极化现象时,两电极的电极电势将发生如下变化:答案:A
(A)?阳变大,?阴变小 (B)?阳变小,?阴变大 (C)两者都变大 (D)两者都变小 10. 用铜电极电解CuCl2的水溶液,若不考虑超电势,在阳极上将会发生什么反应?已知:
?0(Cu2+/Cu)=0.34V;?0(O2,H2O)=1.23V;?0(Cl2,Cl-)=1.36V。
(A)析出氧气 (B) 析出氯气 (C) 析出铜 (D) 铜电极溶解 答案:D 11. 当电流通过原电池或电解池时,电极电势将偏离平衡电极电势而发生极化。当电流密度
增大时,通常将发生:答案:B
(A)原电池的正极电势增高 (B)原电池的负极电势增高 (C)电解池的阳极电势减小 (D)无法判断
12. 某溶液含有Ag(a=0.05),Fe(a=0.01),Cd(a=0.001),Ni?2?2?2?(a=0.1)和
H?(a=0.001)。假定H?的活度不随电解的进行而变化,又知H2在Ag、Ni、Fe和
Cd上的超电势分别为0.20、0.24、0.18和0.3V。当外电压从零开始逐渐增加时,在阴极上发生什么变化?
(已知?Ag?/Ag=0.799V、?Fe2?/Fe=—0.440V、?Cd2?/Cd=—0.403V、?Ni2?/Ni=—0.250V) 解:?M??Mn??0?Ag??Ag??00000RTlnaMn???M nFRTlnaAg???Ag?0.799?0.05915lg0.05?0?0.7220V FRT1lnaFe2???Fe??0.440??0.05915lg0.01?0??0.4992V 2F2RT1lnaCd2???Cd??0.403??0.05915lg0.001?0??0.4917V 2F2RT1lnaNi2???Ni??0.250??0.05915lg0.1?0??0.2796V 2F20?Fe??Fe?2?2?0?Cd??Cd?2?2?0?Ni??Ni?2?2?第 40 页 共 54 页