内容发布更新时间 : 2024/4/30 21:22:02星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

B．AB型与AB2型沉淀比较时，Ksp小其溶解度亦小； C．酸式难溶盐的溶解度一般大于其正盐的溶解度； D．AgCl的溶解度小于AgI的溶解度

6．AgCl在HCl溶液中的溶解度，随HCl的浓度增大时，先是减小然后又逐渐增大，最后

超过其在纯水中的饱和溶解度。这是由于： A．开始减小是由于酸效应； B．开始减小是由于同离子效应； C．开始减小是由于配位效应； D．最后增大是由于配位效应 7．某溶液中含有浓度相等的F?，Cl?，Br?，I?四种离子。当滴入AgNO3时首先生成的沉淀是：

A．AgBr；

B．AgCl；

C．AgI；

D．AgF

8．Ag2CrO4的Ksp=2.0?10?12，其在纯水中的CrO42?的浓度为(单位：mol?L?1)： A．7.9?10?5； B．1.3?10?4； 9．下列有关沉淀转化的叙述中错误的是：

C．1.0?10?6；

D．1.4?10?6

A．同类型沉淀，由Ksp大的转化为Ksp小的很容易进行； B．沉淀转化常应用于将不溶于酸的沉淀转化为易溶于酸的沉淀； C．AgI可用浓NaCl溶液转化为AgCl沉淀； D．BaSO4可用Na2CO3转化为可溶于酸的BaCO3

10．微溶化合物Ag2CrO4在0.0010mol?LAgNO3溶液中的溶解度比在0.0010mol?LK2CrO4

溶液中的溶解度 A．相等； B．小； C．大一倍； 11．Sr3(PO4)2的s=1.0?10?8mol?L?1，则其Ksp值为：

A．1.0?10?30； B．5.0?10?30；

D．小一倍

?1

?1

C．1.1?10?38； D．1.0?10?12

12．对于难溶盐MmAn，溶度积Ksp与活度积Kap的关系是：

nmnA．Kap=?mM?AKsp； B．Ksp=?M?AKap；

C．Kap=

m?nKsp/mmnn； D．Kap=Ksp B．5.18；

C．8.83；

D．10.35

13．今有0.010mol?L?1MnCl2溶液，开始形成Mn(OH)2溶液(pKsp=12.35)时的pH值是：

A．1.65；

14．已知AgCl和AgBr的pKsp分别9.8和12.3。当向含有1mol?L?1NaCl和1?10?4mol?L?1NaBr

的混合溶液中滴加AgNO3溶液时，溶液中： A．首先是AgBr沉淀析出； B．首先是AgCl沉淀析出； C．首先沉淀出来的颗粒带正电荷；

D．首先沉淀出来的颗粒带负电荷

15．在重量分析中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好： A．按计量关系加入； B．过量20%~50%； C．过量50%~100%； D．使沉淀剂达到近饱和 16．CaF2在稀NaF溶液中的溶解度减小是由于：

A．CaF2的溶度积常数很小； B．NaF的盐效应；

C．F?的同离子效应； D．Ca2?的配位效应

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17．下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：

A．酸效应； B．同离子效应； C．盐效应；

D．配位效应

18．以SO42?沉淀Ba2?时，加入适量过量的SO42?可以使Ba2?沉淀更完全。这是利用： A．盐效应； B．酸效应； C．配位效应； D．共同离子效应

19．CaC2O4在pH=3.0时的饱和溶解度为smol?L?1。若C2O42?的酸效应系数为a，则有：

A．s=

Ksp' B．s=

Ksp/a；

C．s=aKsp；

D．s=

aKsp

20．下列沉淀物受酸效应影响较大的是： A．BaSO4； B．AgCl； 21．下列叙述中，有错误的是：

C．CaC2O4；

D．Mg3(PO4)2

A．同离子效应主要是无配位作用的沉淀离子起作用； B．酸效应对硫酸盐沉淀的溶解度没有影响；

C．配位效应主要对过渡金属离子的沉淀起作用； D．碱土金属离子的沉淀一般不考虑配位作用影响

22．CaF2在pH=3．0时，比在pH=4．0时的溶解度大。其原因是：

A．盐效应； B．配位效应； C．酸效应； D．同离子效应

23．重量分析中，在加入过量沉淀剂的同时，除了同离子效应之外，还必须注意过量沉淀剂的： A．酸效应； B．盐效应； C．配位效应； D．混合效应

24．当AgCl固体与某稀NH3溶液处于平衡态时，在溶液中，下列关系中正确的是： A．[Ag?]=[Cl?]； B．[Ag(NH3)2?]=[Cl?]； C．[Ag?]+[Ag(NH3)2?]=[Cl?]?[AgNH3?]； D．[Ag?][Cl?]=Kap，AgCl 25．AgCl在1mol?L?1HCl中比在纯水中的溶解度大。其原因是：

A．盐效应； B．配位效应； C．酸效应； D．同离子效应 26．AgCl在1mol?L?1氨水中比在纯水中的溶解度大。其原因是：

A．盐效应；

B．配位效应；

2?

C．酸效应； D．同离子效应

27．在进行BaSO4沉淀时，尽管溶液中的Pb很少，但还是在沉淀中发现有铅。这主要是

由于：

A．表面吸附作用；

2?

B．后沉淀现象；

3?

3?

C．混晶作用；

2?

D．机械包藏 D．NO3?

28．某含SO4试液中有少量杂质Fe，NO。用BaCl2沉淀SO4时，则沉淀BaSO4优先吸附：

A．Na?；

B．Fe3?；

C．Ba2?；

29．沉淀过程中，若沉淀剂浓度过大，且加入较快，沉淀迅速生成，则先被吸附在沉淀表

面的杂质来不及离开沉淀，陷入沉淀内部，这种现象称为：

A．混晶现象；

B．表面吸附；

C．吸留现象；

D．后沉淀现象

30．下列有关洗涤沉淀的叙述，错误的是：

A．洗涤目的是洗去沉淀表面吸附的杂质；

B．洗涤目的是洗去沉淀的吸留或混晶的杂质；

C．洗涤的次数愈多，洗涤效果愈好，但沉淀损失也愈多； D．洗涤溶液用量愈多，洗涤效果愈好 31．下列叙述中不正确的是：

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A．机械吸留或包藏可用陈化操作减免； B．表面吸附可经再次沉淀而减免； C．后沉淀可用陈化操作减少； D．陈化操作不能减免混晶共沉淀 32．下列有关沉淀的叙述不正确的是：

A．小颗粒沉淀由于表面的边、棱、角多，吸引沉淀离子能力强，故沉淀更完全； B．小颗粒沉淀边棱角多，故共沉淀也多； C．杂质离子的电荷愈高愈易被共沉淀； D．沉淀CaC2O4经灼烧后的称量形式是CaO 33．下列不属于重量分析对称量形式要求的是：

A．组成已知，且固定； B．对空气有足够的化学稳定性； C．有较大的摩尔质量； D．与沉淀形式相同 34．下列违反非晶形沉淀的生成条件的是：

A．沉淀作用宜在较浓的溶液中进行； C．在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂；

B．沉淀作用宜在热溶液中进行； D．沉淀宜放置过液，使沉淀陈化

35．下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是：

A．沉淀的溶解度小； B．沉淀纯净；

C．沉淀颗粒易于过滤和洗涤； D．沉淀的摩尔质量大 36．下列不属于重量分析时沉淀形式要求的是：

A．溶解度小，溶解损失?0.1mg； B．纯净；

C．易于过滤和洗涤； D．组成已知，且固定

37．为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求：

A．沉淀时的聚集速度大而定向速度小； B．沉淀时的聚集速度小而定向速度大； C．溶液的过饱和程度要大； D．溶液中沉淀的相对过饱和度要小 38．重量分析中的沉淀形式应当符合：

A．溶解度要大； B．沉淀反应要完全；

C．化学组成要恒定； D．纯净、含杂质量极少 39．重量分析中的称量形式需符合：

A．化学组成恒定； B．溶解度小； 40．下列所述的概念中，错误的是：

A．沉淀反应完成后立即过滤可防止后沉淀； B．进行陈化操作可减少混晶共沉淀； C．杂质被机械地嵌入沉淀之中称为吸留； D．沉淀母液被沉淀机械包围起来称为包藏； 41．在重量分析中，制备沉淀时，沉淀剂的用量是：

A．越多越好； B．等于化学计量比；C．小于化学计量比；D．适量过量 42．不适合晶形沉淀的条件是：

A．不断搅拌下慢慢加入沉淀剂； B．沉淀剂的浓度要大； C．在热溶液中进行； D．放置一段时间 43．下列不是晶形沉淀所要求的沉淀条件的是：

A．沉淀作用应在较稀溶液中进行； B．不断搅拌下逐滴加入沉淀剂；

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C．摩尔质量大； D．与沉淀形式一致

C．应进行沉淀的陈化； D．加入适当电解质，防止生成胶体 44．为了获得纯净而易过滤的晶形沉淀，下列措施中错误的是

A．针对不同种类的沉淀，选用适当的沉淀剂； B．必要时进行再沉淀； C．加热，以适当增大沉淀的溶解度； D．在较浓的溶液中进行沉淀 45．重量法进行晶形沉淀时的沉淀条件是：

A．在浓溶液中加热，加电解质，沉淀后陈化；

B．在浓溶液中加热，慢慢加入溶液剂，沉淀后立即过滤； C．在稀溶液中加热，加电解质，溶液后立即过滤； D．在稀溶液中加热；慢慢加入沉淀剂且不断搅拌，要陈化 46．为了获得纯净而易过滤的晶形沉淀，下列措施中错误的是：

A．针对不同种类的沉淀，选用适当的沉淀剂； B．采用适当的分析程序的沉淀方法； C．在适当较高的酸度下进行沉淀； D．在较浓的溶液中进行沉淀

47．重量分析中的沉淀剂需符合：

A．溶解度要小； B．选择性要高； C．化学稳定性好； D．高温可挥发 48．具有大小不等的晶形沉淀颗粒在陈化中：

A．小颗粒溶解，大颗粒长大； B．颗粒的大小不变； C．颗粒包藏的杂质离子溶解； D．后沉淀减少 49．晶形沉淀陈化的目的是：

A．沉淀完全； B．去除混晶；

C．小颗粒长大，使沉淀更纯净； D．形成更细小的晶体

50．重量分析一般是将待测组分与试样母液分离后称重的方法。最常用的是：

A．滴定法； B．沉淀法； C．气化法； D．萃取法

51．xg纯NaCl和yg纯KCl的混合物0.1325g，正好与21.84mL0.1032mol?L?1AgNO3作用

完全。则下列式子错误的是： A．x+y=0.1325；

B．

xMNaCl++

yMKCl

=21.84?0.1032?10?3；

=21.84?0.1032?10?3

C．x?MNaCl+y?MKCl=21.84?2.1032?10?3； D．

yMKCl

(0.1325?y)MNaCl52．某含NaCl和KCl的混合物试样0.5776g，其中氯含量相当于0.02712molAgNO3。设试样中NaCl质量为xg，KCl质量为yg，则下列各式正确的是：

A．

x?MMAgNONaCl3?y?MMAgNOKCl3=0.002712；

B．

xMNaCl+

yMKCl

=0.002712；

KClC．x+y=

0.002712MNaCl?M

KCl D．wCl=

x?MNaCl?y?M0.5776

53．以沉淀重量法测定铁含量(以含Fe表示)得到称量形式为Fe2O3。则换算因数为：

A．MFe/MFeO； B．2MFe/MFeO；

2323C．M

Fe/MFe2O3沉淀重； D．2M44

Fe/MFe2O3沉淀重

54．测定含铝试样中Al的含量，试样经溶解后，消除干扰，加氨水使之生成Al(OH)3沉淀，

经过滤、洗涤后灼烧成Al2O3后称量，计算Al含量的换算因数为： A．MAl/MAlO； B．MAl/2MAlO；

2323C．2MAl/MAl2O3； D．MAl2O3/2MAl

55．测定试样中Al2O3的含量，称取一定量试样溶解后，用8?羟基喹啉将Al3?沉淀为

Al(C9H6NO)3，过滤、洗涤后烘干，计算Al2O3含量的换算因数为：

A．MAlO/MAl(CHNO)； B．MAl(CHNO)/MAlO； C．MAlO/2MAl(CHNO)； D．2MAl(CHNO)/MAlO

2396396323239639632356．用(NH4)2C2O4将试液中钙沉淀为CaC2O4，经过滤，洗涤、灼烧至恒重后，称取CaO

质量，再计算试液中钙的含量，这时的换算因素是：

A．

MMCa2O4； B．

MMCaCaO； C．

MMCaO2O4； D．

MM(NHCa4)2C2O4

CaCCaC57．沉淀重量法测As2O3含量，经处理得到Ag3AsO4沉淀形式，再经处理得到AgCl称量

形式，换算因素为：

A．6MAsO/MAgCl； B．MC．3MAsO/6MAgCl； D．M2323As2OAs2O3/6M/3MAgClAgCl3；

58．下列叙述中，沉淀滴定反应必须符合的条件是：

A．沉淀反应要迅速、定量地完成； B．沉淀的溶解度要不受外界条件的影响；

C．沉淀不应有显著的吸附现象产生； D．要有确定滴定反应终点的方法

59．以Mg2P2O7的质量计算P2O5含量时的换算因数为：

A．MMgPO/MPO； B．MPO/MMgPO； C．2MMgPO/MPO； D．2MPO/MMgPO

22725252272272525227

?

60．可以用莫尔法直接测定的离子是： A．SCN； B．I； 61．莫尔法中使用的指示剂为：

A．NaCl；

?

?

C．Ag；

?

D．Br

B．K2CrO4； C．Na3AsO4；

D．(NH4)2SO4?FeSO4

62．下列有关莫尔法操作中的叙述，错误的是：

A．指示剂K2CrO4的用量应当大些；

B．被测卤离子的浓度不应太小；

C．沉淀的吸附现象，通过振摇应当可以减免； D．滴定反应应在中性或弱碱性条件下进行 63．莫尔法适用的pH范围一般6.5~10.5，这是因为：

A．pH?6.5时，AgCl沉淀反应不完全；

B．pH?6.5时，滴定终点将延迟出现；

C．pH?6.5时，AgCl沉淀易形成胶体(吸附大)； D．pH?10.5时，滴定终点提早出现 64．用莫尔法测定Cl?，溶液合适的pH值为：

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