内容发布更新时间 : 2024/5/2 20:29:03星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
(1)的最长碳键是8个碳原子，根据系统命名此烷烃的
名称为3，4—二甲基辛烷；2-甲基-1，3-丁二烯，主链含有4个C，在2号C含有一个甲基，在1，3号C含有两个碳碳双键，其结构简式为 (2) A．
C与
C是碳元素的不同核素，互为同位素；
B．O2与O3均是氧元素形成的不同种单质，互称为同素异形体； C．
分子式相同，结构不同，属于同分异构体；
；
D．分子式相同，结构相同，属于同一物质；
E．与结构相似，在分子组成上相差2个CH2
原子团，互称为同系物；
故：属于同系物的是E，属于同分异构体的是C，属于同位素的是A，属于同素异形体的是B。
(3) 苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基，只有D符合，故答案为D。
10．如图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。
(1)题图中互为同分异构体的是：A与_____；B与_____；D与_____。(填字母，下同) (2)题图中与甲烷互为同系物的是_____，与乙烯互为同系物的是______。 (3)写出F、G、H的结构简式。F：_______；G：__________；H：________。 【答案】C EFH G A、C B、E、F CH2=C(CH3)CH3 CH3CH2C≡CH 【解析】 【分析】
A的结构简式为CH3CH2CH2CH3，化学式为C4H10；B的结构简式为CH3CH=CHCH3，化学式为
C4H8；C的结构简式为CH3CH(CH3)CH3，化学式为C4H10；D的结构简式为CH3C≡CCH3，分子式为C4H6；E的结构简式为CH3CH2CH=CH2，化学式为C4H8；F的结构简式为
CH2=C(CH3)CH3，化学式为C4H8；G的结构简式为CH3CH2C≡CH，化学式为C4H6；H的结构简式为【详解】
(1)A与C、B与EFH、D与G的分子式相同，结构不同，互为同分异构体， 故答案为：C；EFH； G；
(2)只有A、C中碳原子和其他原子以共价单键结合，属于烷烃，属于甲烷同系物；B、E、F中只含有一个碳碳双键且为链状结构，属于乙烯的同系物，故答案为：A、C；B、E、F； (3)F的结构简式为CH2=C(CH3)CH3，G的结构简式为CH3CH2C≡CH，H的结构简式为
，故答案为：CH2=C(CH3)CH3；CH3CH2C≡CH；
。
，化学式为C4H8。
11．G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：
(1)化合物C中的含氧官能团是_____。 (2)A→B的反应类型是______。
(3)化合物F的分子式为C14H21NO3，写出F的结构简式______。 (4)从整个制备路线可知，反应B→C的目的是______。 (5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。 ①分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应； ②能使FeCl3溶液显紫色
(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以
、CH3NO2为原料制备
的合成路线图____(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
，其中第二步反应的方程式为_____。
【答案】醚键、醛基 加成反应 保护羟基不被反应，并能最终
复原 13
2【解析】 【分析】
+O22+2H2O
(1)根据C的结构确定其含有的含氧官能团名称； (2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生
(3)根据E、G的结构，结合F的分子式，确定F的分子结构； (4)根据B、C的结构及最后得到的G的结构
分析判断； ；
(5)根据同分异构体的概念，结合同分异构体的要求，写出符合要求的同分异构体的种类数目； (6)
与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生
， 苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生
，该物质被催化
氧化产生苯甲醛
，
发生消去反应产生，发生加聚反应产生；
根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。 【详解】
(1)根据C的结构简式
可知C中含有的含氧官能团为醛基、醚键；
(2)物质A酚羟基邻位上断裂C-H键，HCHO分子中断裂C、O双键中的较活泼的键，二者发生加成反应产生
，所以A→B的反应类型是加成反应；
(3)物质E结构简式为，E与CH3CHO、H2在Pd/C作用下反应产生分子式
C14H21NO3的F，则F的结构简式为；
(4)B结构简式为，B与反应产生C：。经一系列反应
最后生成，两个官能团又复原，所以从整个制备路线可知，反应
B→C的目的是保护羟基不被反应，并能最终复原；
(5)B结构简式为，其同分异构体符合条件：①分子中含有苯环，能与
NaHCO3溶液反应，说明分子中含有羧基-COOH；②能使FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，若含有2个侧链，则为-OH、-CH2COOH，二者在苯环上的位置有邻、间、对三种；若有三个官能团，分别是-OH、-COOH、-CH3，三个官能团位置都相邻，有3种不同结构；都相间，有1种位置；若2个相邻，一个相间，有3×2=6种，因此有三个官能团的同分异构体种类数目为3+1+6=10种，则符合题意的所有同分异构体的种类数目是3+10=13种； (6)一氯甲苯
与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生
，该物
，苯甲醛与
质与O2在Cu作催化剂条件下加热，发生氧化反应产生苯甲醛
CH3NO2发生加成反应产生，发生消去反应产生，
发生加聚反应产生，故反应流程为：
；
根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2【点睛】
本题考查有机物合成，涉及官能团的识别、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等，(6)中合成路线设计，需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关系中隐含的信息，较好的考查学生对知识的迁移运用。
+O2
2
+2H2O。
12．星型聚合物SPLA可经下列反应路线得到(部分反应条件未注明)。
已知：SPLA的结构简式为：，其中R为。
(1)淀粉是___糖（填“单”或“多”）；A的名称是___。
(2)生成D的化学反应类型属于___反应；D结构中有3个相同的基团，且1 mol D能与2 mol Ag(NH3)2OH溶液反应，则D的结构简式是___；D→E反应的化学方程式为___。 (3)B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新
制Cu(OH)2悬浊液反应，且1mol G与足量Na反应生成1 mol H2，则G的结构简式为___。 (4)B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为______和______。 【答案】多 葡萄糖 加成 C(CH2OH)3CHO C(CH2OH)3CHO+H2
CH2=CH-COOH或CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH
C(CH2OH)4
或
【解析】 【分析】
从流程图可直接推出：由多糖淀粉水解得A是葡萄糖，葡萄糖不完全氧化产生B为2-羟基丙酸(即乳酸)，结构简式是
，乙醛和甲醛发生醛与醛的加成反应产生
D：C(CH2OH)3CHO，D与H2发生加成反应产生E：季戊四醇C(CH2OH)4，B、E发生缩聚反应产生高分子化合物SPLA。 【详解】
(1)淀粉(C6H10O5)n与水在催化剂存在条件下发生反应产生葡萄糖C6H12O6，淀粉是葡萄糖脱水缩合形成的化合物，因此淀粉属于多糖；A是葡萄糖；
(2)乙醛和甲醛发生反应时，乙醛分子断裂甲基中的三个C-H键，甲醛分子断裂C=O双键中较活泼的键，H与O原子结合形成-OH，C与C结合，则一分子乙醛与三分子甲醛发生加成反应产生D：C(CH2OH)3CHO，所以生成D的反应为加成反应；由D、E的化学式可以看出E比D多2个H原子，D产生E的反应是催化加氢反应，又叫还原反应，故D→E反应的化学方程式为：C(CH2OH)3CHO+H2 (3)B是乳酸，结构简式是
C(CH2OH)4；
，B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，
G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu(OH)2反应，且1 mol G与足量Na反应生成1 mol H2，说明G中无-COOH，无-CHO，1 mol G中有2 mol-OH，则G的结构简式为：
；
(4)B是乳酸，可发生消去反应生成CH2=CH-COOH；两分子乳酸发生酯化反应生成：
，两分子乳酸酯化生成环酯：，或发生缩