内容发布更新时间 : 2024/11/2 22:34:35星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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B.发展和改革宏观调控部门 C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门 E.药品监督管理部门 正确答案：C
答案解析：1.发展和改革宏观调控部门：①国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；②负责药品价格的监督管理工作；③依法制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。
2.工业和信息化管理部门：工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。
3.商务管理部门：商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。
8.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是 A.工商行政管理部门 B.发展和改革宏观调控部门 C.工业和信息化管理部门
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D.商务主管部门 E.药品监督管理部门 正确答案：D
答案解析：1.发展和改革宏观调控部门：①国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；②负责药品价格的监督管理工作；③依法制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。
2.工业和信息化管理部门：工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。
3.商务管理部门：商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。
A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药
【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
9.以其他药品冒充精神药品的
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A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药 正确答案：E
答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
10.未曾在中国上市销售的药品 A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料
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E.假药 正确答案：B
答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
11.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药 正确答案：C
答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的
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成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
12.生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂 A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药 正确答案：D