内容发布更新时间 : 2024/12/27 7:42:44星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
梅里埃VITEK 2 Compact参数
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最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器，采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术，集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体，为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。
1、自动化程度高，操作简单易用。 2、数据库齐全，鉴定准确
技术参数：
一、鉴定原理：终点法、阈值法；比色、比浊动态分析法
二、菌液浓度控制：液晶数显比浊仪，测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。多点测量，自动显示平均值。
三、自动加样：真空批量加样法，每批可同时处理10个试剂卡，每卡需菌悬液小于4ml 四、自动处理测试卡：自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡，自动报告结果。 五、操作软件：Windows XP操作系统，简易易用图形界面。 六、打印机：激光打印机，自动打印实验结果。
七、一次性试卡：64孔鉴定/药敏卡片，带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。 八、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种400种，包括：
革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌)；革兰氏阳性菌（含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌）；酵母菌；需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）；奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌；厌氧菌
九、鉴定速度：95％常见细菌≤5小时；其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时， 革兰氏阳性菌（GP）2～8小时
十、药敏试验：满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验，速度4—15小时，95％常见细菌药敏≤6小时；抗生素已含第4代头孢等 十一、工作容量：30个试验卡
十二、操作步骤：自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果 十三、认证：ISO9001认证:OK；CE或FDA认证:OK；进口医疗器械注册证：OK 服务承诺：百典网向您保证所售产品均为正品,并开具增值税普通发票或增值税专用发票.凭百典开具的发票和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务，详情可浏览百典仪器网“售后服务”。
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进口全自动细菌鉴定药敏分析系统1套（允许原装进口产品投标） 参数要求：
（一）主机技术参数
1.系统可同时处理≥30张卡片，系统具有扩容功能，至少可以两台联机。 2.分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定，检测过程中无需额外添加试剂。
3.快速全自动进行临床病原菌的鉴定，平均鉴定时间不大于6小时。 4.分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA资料）。 5.快速全自动进行临床病原菌的药敏实验，平均药敏实验时间不大于6小时。 6.系统的自动化程度高，有条码识别系统，能自动填充悬浮液至试剂卡、自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于光学读数系统/孵育系统；测试结束时可自动丢弃拭卡。
7.卡片为封闭式，两面都覆盖了塑料薄膜以避免底物的污染，加样时由仪器自动
真空充填。不采用开放式卡片以避免污染和潜在的生物安全隐患。
8.采用分开的鉴定卡和药敏卡，不使用鉴定药敏复合板以避免成本上的浪费。（提供SFDA注册证）。
9.具有专家系统，药敏试验符合美国CLSI、欧洲CASFM两种检测标准。专家软件提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和治疗的建议。可推导未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。 10.能进行流行病学统计（不需另外配置）。
11.测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果 12.具备中文报告软件系统。 13.双向联网软件，可传输报告结果。
14.具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持。 15.售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应 二）附件技术参数 培养箱技术参数
1.电子控制式APT.Line内腔预热技术。 2.温度范围：从环境温度以上5度到100度。 3.DS控制器，带0到99小时整体式计时器。 4.数字式温度设定，精度为0.1度。
5.独立的可调温度安全装置，3.1级（DIN12880）,带有可视温度报警器。 6.通过背后带有通风瓣的排气管和前面的通风滑板，调节通风量。 7.用于通讯软件APT-COM数据控制系统RS422接口