内容发布更新时间 : 2024/11/8 3:26:04星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

四、问答题 ( 共 58题 ) 1. 5 分 (2474)

已知下列单键伸缩振动中

C-C C-N C-O 键力常数k/(N/cm) 吸收峰波长/m 6 请写出三者键振动能级之差E的顺序, 并解释理由.

2. 5 分 (2476)

请画出亚甲基的基本振动形式。 3. 10 分 (4005)

-1-1-1

N2O 气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于 2224 cm m), 1285 cm m) 和 579 cm m)

-1-1

处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563 cm m) 和 2798 cm m) 处。已知 N2O 分子具有线性结构。

(1) 试写出 N2O 分子的结构式，简要说明理由 (2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？ 4. 5 分 (4013)

实际观察到的红外吸收峰数目与按 3n-5 或 3 n -6 规则算得的正常振动模式数目常 不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？ 5. 5 分 (4014)

-1-1

某气体试样的红外光谱在 2143 cm m) 处有一强吸收峰，在 4260 cm m) 处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol，因而该气体可能是 CO 或 N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。 6. 5 分 (4020)

指出下列化合物预期的红外吸收。

7. 5 分 (4027)

现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。 8. 10 分 (4041)

下图是化学式为C8H8O的IR光谱, 试由光谱判断其结构。

9. 5 分 (4049)

某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基 (C＝O)，苯环及双键 (＝C＝C＝)？为什么？

10. 5 分 (4051)

下图是某化合物的 IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）

11. 5 分 (4052)

下列 (a)、(b) 两个化合物中，为什么 (a) 的

为1731 cmC=O为1760 cm

-1 -1

1761 cm 1776 cm 12. 5 分 (4053)

有一化学式为 C6H10的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明 ?

-1

-1

C=O

C=O

低于 (b) ？

13. 5 分 (4055)

有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。

14. 5 分 (4056)

某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：还是？为什么

15. 5 分 (4057)

-1-1

在红外光谱图上，除了发现 1738 cm，1717cm有吸收峰外，

-1-1

在 1650 cm和 3000 cm也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。 16. 5 分 (4076)

指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样 (也就是无溶剂存在) 得到的： CH3- CH2- OH 17. 5 分 (4124)

-1

HCl 的振动吸收发生于 2886 cm处，对于 DCl 相应的峰在什么波长?(Cl 的相对原 子质量Ar(Cl) = 18. 5 分 (4125)

预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域？

19. 5 分 (4143)

有一经验式为 C3H6O 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。

20. 5 分 (4149)

CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。 (1) C - H 伸缩 (2) C - H 伸缩

(3) CH2摇摆（4）CH2扭动

21. 5 分 (4153)

有一经验式为 C12H11N 的白色结晶物，用 CCl4和 CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。

22. 5 分 (4384)

红外吸收光谱是怎样产生的? 23. 5 分 (4387)

傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成? 24. 5 分 (4388)

化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下:

-1-1

(1) 3000cm～2500cm处有宽峰

-1-1

(2) 2960cm～2850cm处有吸收峰

-1-1

(3) 1740cm～1700cm处有吸收峰

-1-1

(4) 1475cm～1300cm处有吸收峰 请写出它的结构式并分析原因. 25. 5 分 (4389)

某化合物为C6H`-14!`, 在红外光谱中观测到的吸收峰有:

-1-1

饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm, 甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm, 末端甲基C-H弯曲振动在

-1-1

1380cm , 乙基的弯曲振动在775cm。请推断此化合物的结构. 26. 5 分 (4390)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

27. 5 分 (4391)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

28. 5 分 (4392)

请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱, 它有哪些吸收峰? 并说明引起吸收的键及振动形式. 29. 5 分 (4393)

简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同? A. CH3-COO-CO-CH3 B. CH3-COO-CH3

C. CH3-CO-N(CH3)2 30. 5 分 (4394)

红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?

31. 5 分 (4395)

乙醇在CCl4中, 随着乙醇浓度的增加, OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化? 为什么? 32. 5 分 (4396)

邻硝基苯酚在L溶液与L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化? 为什么? 33. 5 分 (4397)

有一种晶体物质, 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种? 为什么?

-1-1-1-1

红外光谱图上: 3330cm, 1600cm, 2960 cm与2870cm有吸收峰可能是

+

(1) NC-NH-CH-CH2OH (2) HN=CH-NH-CO-CH2-CH3 34. 5 分 (4398)

试比较下列各组红外吸收峰的强度, 并说明原因。 (1) C=O与C=C的伸缩振动 (2) 与的C=C伸缩振动 35. 5 分 (4399)

试比较下列各组内红外吸收峰的强度, 并说明原因 (1) 同一化学键的伸缩振动与变形振动

(2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动 (3) 基频峰与倍频峰 36. 10 分 (4469)

根据下列IR及NMR谱, 推测化合物结构

37. 10 分 (4470)

-1

从下列数据推测该化合物的结构, 该化合物IR谱约在3400cm附近有一个强吸收带, MS谱在m/z 136, 118, 107, 79, 77, 51及39处有峰值, NMR谱数据为: /ppm 信号类型质子数

三重峰 3 宽的四重峰 2 宽的单峰 1 宽的三重峰 1 宽的单峰 5

38. 5 分 (4471) 分子式为C6H12O2

NMR谱: /ppm 相对强度比信号类型 6 单峰 3 单峰 2 单峰 1 单峰

-1-1

IR谱: 在1700cm及3400cm处存在吸收带, 请推测该化合物结构. 39. 5 分 (4472)

-1

活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带, 中心吸收在3300cm处, 这个化合物的NMR谱的/ppm数据为: (5H) 宽的单峰 , (1H) 四重峰, (1H) 单峰, (3H) 二重峰 试推测该化合物的结构. 40. 5 分 (4473)

写出符合下列波谱数据的化合物结构.

C8H14O4 NMR IR

三重峰= 6H

-1

单峰= 4H 1740cm 四重峰= 4H 41. 5 分 (4474)

写出符合下列波谱数据的化合物结构.

C10H12O2 NMR IR 三重峰= 3H

-1

四重峰= 2H 1740cm 单峰= 2H 多重峰= 5H 42. 5 分 (4477)

化合物A的相对分子质量为100, 与NaBH4作用后得B, 相对分子质量为102. B的蒸气通过高温Al2O3可得C, 相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得D和E. D能发生碘仿反应而E不能. 试根据以上化学反应和A的如下图谱数据, 推测A的结构.

-1-1-1

A的 IR: 1712cm, 1383cm, 1376cm NMR: 峰型: 三双四多

峰面积: 43. 4 分 (4478)

定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别. 44. 4 分 (4479)

用红外光谱鉴别下列化合物, 指出什么特征鉴别以及其理由. (1) 顺-2-丁烯 (2) 反-2-丁烯 (3) 2-氯-2-丁烯 45. 5 分 (4614)

试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰? 46. 5 分 (4615)

今欲测定某一微细粉末的红外光谱, 应选用何种制样方法?为什么? 47. 5 分 (4616)

试预测丙二酸和戊二酸在官能团区的吸收有何不同? 为什么? 48. 5 分 (4617)

试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 49. 2 分 (4618)

能采用红外光谱区别下列物质对吗?为什么?

50. 5 分 (4619)

试预测CH3CH2C≡CH在红外光谱官能团区的特征吸收。 51. 5 分 (4620)

试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 52. 5 分 (4621)

下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢?

53. 5 分 (4622)

甲苯甲腈() 的R谱如下, 指出标有波数的吸收峰的归属。

54. 5 分 (4623)

下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的归属。

R谱, 指出标有波数的吸收峰的

55. 5 分 (4624)

-1-1

已知一化合物的分子式为C10H10O2, 其IR谱在1685cm和3360cm等处有吸收, 可能有如下三种结构:

判断哪个结构不符合R谱, 为什么? 56. 5 分 (4625)

-1-1

某化合物的分子式为C5H3NO2, 其R谱在1725,2210cm和2280cm处有吸收峰, 推测该化合物最可能的结构。

57. 10 分 (4626)

下列的R谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物, 该分子式可能有如下五种结构, 问R谱表示的是哪一种?为什么?

58. 5 分 (4627)

某化合物的R谱如下, 它的分子式为C10H10O, 根据IR谱推断其结构并说明理由。

六、红外吸收光谱法 答案

一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009) (3) 2. 2 分 (1022)

-1-1

[答] 结构Ⅱ。3300cm谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm缺少

-1

C=O 伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中 -C≡C- 伸缩是很弱的带 (2200cm)。 3. 2 分 (1023)

-1

[答] 结构Ⅲ。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm）和脂肪 C-H 伸缩

-1

(3000～2700cm)，仅有结构Ⅲ与其一致。 4. 2 分 (1068) [答] 结构Ⅱ。

5. 2 分 (1072) (4) 6. 2 分 (1075) (3) 7. 2 分 (1088) (2) 8. 2 分 (1097) (4) 9. 2 分 (1104) (4) 10. 2 分 (1114) (1) 11. 2 分 (1179) (3) 12. 2 分 (1180) (1) 13. 2 分 (1181) (3) 14. 2 分 (1182) (3) 15. 2 分 (1183) (3) 16. 2 分 (1184) (1) 17. 2 分 (1206) (2) 18. 2 分 (1234) (4) 19. 2 分 (1678) (4) 20. 2 分 (1679) (3) 21. 1 分 (1680) (3) 22. 1 分 (1681) (3) 23. 1 分 (1682) (2) 24. 2 分 (1683) (1) 25. 2 分 (1684) (4) 26. 2 分 (1685) (3) 27. 2 分 (1686) (1) 28. 2 分 (1687) (3) 29. 2 分 (1688) (1) 30. 2 分 (1689) (1) 31. 2 分 (1690) (2) 32. 2 分 (1691) (1) 33. 2 分 (1692) (2) 34. 2 分 (1693) (3) 35. 2 分 (1694) (2) 36. 2 分 (1695) (4) 37. 2 分 (1696) (3) 38. 2 分 (1697) (2) 39. 2 分 (1698) (4) 40. 2 分 (1699) (2)

41. 2 分 (1700) (4) 42. 2 分 (1701) (2) 43. 2 分 (1702) (4) 共轭效应 44. 2 分 (1703) (3) 45. 2 分 (1704) (2) 46. 2 分 (1705) (3) 47. 3 分 (1714) (2) 48. 1 分 (1715) (3) 49. 2 分 (1725) (3) 50. 2 分 (1790) (3) 51. 3 分 (1791) (2) 52. 2 分 (1792) (1) 53. 2 分 (1793) (4) 54. 2 分 (1794) (2) 55. 2 分 (1795) (3) 56. 1 分 (1796) (1) 57. 1 分 (1797) (2) 58. 1 分 (1798) (3) 59. 1 分 (1799) (3) 60. 1 分 (1800) (1) 61. 1 分 (1801) (3)

二、填空题 ( 共59题 ) 1. 2 分 (2004) [答] 更高

2. 2 分 (2011)