内容发布更新时间 : 2024/5/20 11:10:49星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

A、B二个化合物都是2－丁烯，故它们在3040cm～3010cm区域内有＝C－H吸收，在1680cm～

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1620cm有C＝C吸收。由于A是反式， B是顺式，故C＝C强度A稍弱于B。在指纹区γ＝C－H不同， A应在

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970cm，B应在690cm。 53. 5 分 (4622)

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3030cm为苯基的ν=CH, 2920cm为甲基的νC-H ;

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2217 m为νCN(因与苯环共轭使C≡N 出现在较低波数);

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1607, 1058和1450cm为苯环骨架振动;

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817cm为对二取代苯的特征吸收峰。 54. 5 分 (4623)

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3080cm为不饱和=CH, 2960cm为甲基中反对称伸缩振动CH

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1745cm为 C=O, 1650cm为C=C,

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1378cm为乙酰氧基中甲基的对称弯曲振动

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1240cm为乙酰氧基C-O-C伸缩振动

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1032, 989, 931cm为端乙烯基的面外弯曲振动 55. 5 分 (4624)

（B）不符合R光谱。

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因为（A）与（C）结构中羰基与芳环共轭使C＝O吸收能量降低，使C＝O<1700cm；（A）结构中OH与C＝O

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形成分子内氢键，使O－H吸收能量也降低，O－H < 3500cm。而（C）结构形成分子间氢键，其它两种

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结构没有这种性质，它们的C＝O和OH应> 1700cm和在3500cm附近。 （写对答案得2 分；写对答案，又分析正确得5分） 56. 5 分 (4625)

该化合物最可能的结构可以是(1)HC≡C-COOCH2-C≡N (2)CH3-COO-C≡C-C≡N (3) N≡C-C≡C-COO-CH3

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因为:1725cm表明有酯C=O存在

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2210cm表明有R’-C≡C-R叁键结构的存在

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2280cm表明有 -C≡N结构存在

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其中, (1) 结构最合理(2280cm应当是非共轭的-C≡N结构 ), (2)(3)两种也可能学生会写出。 (写对结构得5分, 结构不对, 但局部分析有理, 酌情给分) 57. 10 分 (4626) 最可能的结构为：

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因为：3300～3500cm的两个峰表示－NH2对称和不对称伸缩振动。

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1700cm为酯羰基的伸缩振动。

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770～735cm吸收峰为芳环邻二取代之特征峰。 比较其它结构无一具有上述全部特征。 58. 5 分 (4627) 该化合物为环戊醇

计算得不饱和度为1，说明可能有一个环

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3300cm的宽峰为－OH

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<3000cm的特征峰为饱和C－H伸缩振动

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1460cm附近有CH2特征吸收。

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