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内容发布更新时间 : 2024/5/20 3:43:51星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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高考化学总复习有机推断与有机合成题型应考策略

思 考 方 法

一、有机物的推断

1.有机物的推断一般有以下几种类型:(1)由结构推断有机物 (2)由性质推断有机物 (3)由实验推断有机物 (4)由计算推断有机物等

2.有机物的推断方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法

(1)顺推法。以题所给信息顺序或层次为突破口,沿正向思路层层分析推理,逐步作出推断,得出结论。 (2)逆推法。以最终物质为起点,向前步步递推,得出结论,这是有机合成推断题中常用的方法。

(3)猜测论证法。根据已知条件提出假设,然后归纳、猜测、选择,得出合理的假设范围,最后得出结论。其解题思路为:

审题

印象

猜测

验证

(具有模糊性) (具有意向性) (具有确认性)

二、有机合成常见题型通常有:自行设计合成路线和框图(指定合成路线)两种 1.解题思路简要如下:

2.有机合成常用的解题方法:

解答有机合成的常用方法有“正推法”和“逆推法”。具体某个题目是用正推法还是逆推法,或是正推、逆推双向结合,这由题目给出条件决定。近几年考题中出现的问题多以逆推为主,使用该方法的思维途径是:

(1)首先确定所要合成的有机物属于何类别,以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。 (2)以题中要求最终产物为起点,考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得,若甲不是所给已知原料,需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得,一直推导到题目中给定的原料为终点。

(3)在合成某一种产物时,可能会产生多种不同的方法和途径,应在兼顾原料省、副产物少、产率高、环保好的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。

热 点 荟 萃

一、有机推断、有机合成的常用方法 1.官能团的引入 (1)引入双键 精品文档

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①通过消去反应得到碳碳双键,如醇、卤代烃的消去反应 ②通过氧化反应得到--,如烯烃、醇的氧化

(2)引入-OH

①加成反应:烯烃与水的加成、醛酮与H2的加成

②水解反应:卤代烃水解、酯的水解、醇钠(盐)的水解 (3)引入-COOH

①氧化反应:醛的氧化 ②水解反应:酯、蛋白质、羧酸盐的水解 (4)引入-X

①加成反应:不饱和烃与HX加成 ②取代反应:烃与X2、醇与HX的取代 2.官能团的改变

(1)官能团之间的衍变如:伯醇(RCH2OH,羟基所连碳有两个氢)

羧酸

(2)官能团数目的改变 如:①

(3)官能团位置的改变

如:①

3.官能团的消除

(1)通过加成可以消除碳碳双键或碳碳三键 (2)通过消去、氧化、酯化可以消除-OH (3)通过加成(还原)或氧化可以消除--H (4)通过水解反应消除--O-(酯基)

4.碳骨架的增减

(1)增长:有机合成题中碳键的增长,一般会以信息形式给出,常见方式有酯化、有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。

(2)变短:如烃的裂化裂解、某些烃(如苯的同系物、烯烃)的氧化、羧酸盐脱羧反应等。 二、常见有机反应条件与反应类型 1.有机物的官能团和它们的性质: 官能团 碳碳双键 结构 性质 加成(H2、X2、HX、H2O)氧化(O2、KMnO4) 加聚 精品文档

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碳碳叁键 苯 卤素原子 醇羟基 -X R-OH -C≡C- 加成(H2、X2、HX、H2O)氧化(O2、KMnO4)、加聚 取代(X2、HNO3、H2SO4)加成(H2)、氧化(O2) 水解(NaOH水溶液)消去(NaOH醇溶液) 取代【活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应】氧化【铜的催化氧化、燃烧】消去 取代(浓溴水)、弱酸性、加成(H2)、显色反应(Fe3+) 加成或还原(H2)氧化【O2、银氨溶液、新制Cu(OH) 2】 (丙酮)加成或还原(H2) 酸性、酯化 水解 (稀H2SO4、NaOH溶液) 酚羟基 醛基 羰基(酮里才有) 羧基 酯基 C6H5-OH -CHO -COOH -COOR 2.由反应条件确定官能团 : 反应条件 浓硫酸 稀硫酸 NaOH水溶液 NaOH醇溶液 H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照 碱石灰/加热 可能官能团 ①醇的消去(醇羟基)②酯化反应(含有羟基、羧基)③纤维素水解(90%) ①酯的水解(含有酯基) ②二糖、多糖(淀粉)的水解(20%硫酸) ①卤代烃的水解 ②酯的水解 卤代烃消去(-X) 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) 醇羟基 (-CH2OH、-CHOH) 苯环 烷烃或苯环上烷烃基 R-COONa 3.根据反应物性质确定官能团 : 反应条件 能与NaHCO3反应的 能与Na2CO3反应的 能与Na反应的 与银氨溶液反应产生银镜 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 使溴水褪色 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 可能官能团 羧基 羧基、酚羟基 羧基、酚羟基、醇羟基 醛基 醛基 (羧基为中和反应) 碳碳双键、-C≡C- 酚 A是醇(-CH2OH)或乙烯 氧化 氧化 B A C 4.分子中原子个数比

(1)C︰H=1︰1,可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 (2)C︰H=l︰2,可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 (3)C︰H=1︰4,可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2] 5.反应类型 反应的试剂 与溴水反应 有机物 (1)烯烃、二烯烃 (2)炔烃 现象 溴水褪色,且产物分层 精品文档