内容发布更新时间 : 2024/12/23 10:50:56星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
供应商审核程序 Supplier Audit Procedure
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1.0 目的Object
对供应商的管理水平进行测评，以确定其符合我公司管理程度。
对**公司的供应商的质量管理体系和过程控制能力进行评估，以确保供应商提供的产品和服务满足我司的要求。
2.0 范围Scope
适用于**公司新供应商开发和现有供应商的常规质量管体系审核和过程审核管控,包括从
接到审核需求到策划、实施和审核发现关闭的全过程。
3.0 定义Definitions NA
4.0 职责Responsibilities
CE,SQE 是本过程的负责人
SE 负责与供应商沟通,主要协调审核时间和参与审核的其中一部分。 QSE ,QE,RD,PE是这个过程的支持者
[Type here]
2
5.0 过程概要 General Process
职责 过程概要 接口文件
Responsibility General Process connection Doc.
战略采购和供应商质量N/A 提出审核要求 工程师 年度审核计划 战略采购和供应商质量制订审核计划 工程师 相关支持部门 供应商审核记录表 实施审核 战略采购和供应商质量纠正及预防措施报告 跟踪改善情况 工程师
6.0 操作流程Operation process
流程 职 责 接口文件 Process Injection Doc. Responsibility 开始
相关记录
相关部门人员 年度供应商审核 新供应商导入和有需要Relative department N/A 时，如质量客诉 person
制定审核计划 供应商质量工程师 备注2 Supplier Quality 年度审核计划
Engineer Annual Audit plan N
计划审批 Audit Team OR Boss
Y
供应商质量工程师
Supplier Quality 审核日程表 组建审核小组 Engineer Audit Agenda 备注3
战略采购工程师
Sourcing Engineer
与供应商沟通审核时间 备注4
审核日程表
职责
供应商质量工程师 Supplier Quality Engineer
供应商质量工程师 Supplier Quality Engineer 材料工程师 Commodity Engineer
供应商质量工程师 Supplier Quality Engineer 材料工程师 Commodity Engineer
供应商质量工程师 Supplier Quality Engineer 材料工程师 Commodity
Engineer
A 反馈审核结果和信息 备注7 供应商实施分析改善 备注8 N
跟踪供应商改善状态 改善有效吗？备注9 Y 审核资料归档 备注10 结束 3
接口文件
纠正措施报告 Corrective
&Preventive action report
Supplier Capability Assessment Audit **QF352 supplier product/process audit report **QF566 ** eis Electronic
part Supplier evaluate
Form