内容发布更新时间 : 2024/5/11 0:24:29星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
11. 2 分 (2) 12. 2 分 (3) 13. 2 分 (4) 14. 1 分 (2) 15. 2 分 (1) 16. 1 分 (2) 17. 2 分 (2) 18. 2 分 (2) 19. 2 分 (3) 20. 2 分 (4) 21. 2 分 (1) 单峰
22. 2 分 (1) 3:1 23. 2 分 (2) 24. 2 分 (2) 25. 2 分 (2) 26. 2 分 (4) 27. 2 分 (2) 28. 1 分 (4) 29. 2 分 (1) 30. 2 分 (2) 31. 2 分 (4) 32. 2 分 (2) 33. 2 分 (2) 34. 2 分 (4) 35. 2 分 (2) 36. 2 分 (4) 37. 2 分 (3) 38. 2 分 (1) 39. 2 分 (4) 40. 2 分 (2) 41. 2 分 (3) 42. 2 分 (2) 43. 2 分 (1) 44. 2 分 (3) 45. 2 分 (b) 46. 2 分 (3)
47. 2 分 (d) 48. 2 分 (4) 49. 2 分 (3) 50. 2 分 (4) 51. 1 分 (1)
52. 1 分 (4) 53. 1 分 (4) 54. 1 分 (1) 55. 2 分 (2) 56. 1 分 (1) 57. 2 分 (3) 59. 2 分 (2) 60. 2 分 (2) 61. 2 分 (4) 62. 2 分 (4)
63. 2 分 (3) 64. 2 分 (4) 65. 2 分 (4) 66. 2 分 (1) 67. 1 分 (4) 68. 1 分 (2) 69. 1 分 (3) 70. 2 分 (2) 化学位移数值：
a b c d 71. 2 分 (3)
Jac=7Hz Jbc=15Hz Jcd= Jbd= 72. 2 分 (1) 化学位移数值：
a b ~ c d 73. 1 分 (1)
74. 1 分 (1) 75. 1 分 (1)
76. 1 分 (4) 77. 1 分 (3) 78. 1 分 (2) 79. 2 分 (2)
二、填空题 ( 共65题 ) 1. 2 分
[答] (1) (3) (3) （低） （高） （中） 2. 2 分)
[答] 核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(3. 2 分 [答] 要高 4. 2 分
[答] 四甲基硅烷.
= 0 )。 5. 2 分
[答] 屏蔽常数 6. 2 分
[答] 由于磁各向异性及O的电负性大于诱导效应 7. 5 分
[答](1) 自旋-自旋偶合是核与核自旋之间的相互干扰作用 (2) 自旋-自旋裂分是由自旋偶合引起谱线增多现象 8. 2 分
[答] (1) 1H核 (2) 去偶 9. 2 分
[答]CH3I < CH3Br < CH3Cl < CH3F 10. 2 分
[答]具有磁性的原子核 11. 5 分
[答](1) 能态个数=2I+1=2×5/2+1=6
(2) 磁量子数m=I, I-1, I-2, ... -I m=5/2, 3/2, 1/2, -1/2, -3/2, -5/2 12. 5 分
[答] (1) 2种 (2) 单峰 (3) 3:1 13. 5 分
[答] 1个单峰 CH3-CO-CH3 6个质子相等 14. 2 分
[答] (1) 2个 (2) m=+1/2 15. 2 分
[答] (1) 无线电波(或射频) (2) 波长约75～ (3) MHz 16. 2 分 [答] 乙烯 17. 5 分
[答] B A C 高×10-6T 低300Hz 18. 5 分
[答] 60Hz, ×10-6T 200Hz 5Hz 19. 5 分
[答] 4 20. 5 分
加大磁场强度、同位素取代、自旋去耦（或称双照射法）、化学位移试剂、溶剂效应。 21. 2 分
变大； 变大或变小； 变大或变小。 22. 2 分
化学； 磁。 23. 5 分
大； 减小； 高； 小； 小。 24. 5 分
223Hz； 400Hz。 25. 2 分 (2718) 7/2；
7/2、5/2、3/2、1/2、－1/2、-3/2、-5/2、-7/2。
26. 5 分 诱导效应； 共轭效应；
（或以上两条合并成“电子效应”也可以） 磁各向异性效应； 氢键的生成； 溶剂效应。 27. 5 分
自旋（或有磁性）； 强磁场 ； 能级分裂；
适宜频率（或进动频率）的射频辐射； 能级跃迁。 28. 5 分
这化合物中的12个质子的化学环境是等同的，只产生一个峰； 质子的屏蔽常数最大，一般化合物的峰都出现在TMS左侧； TMS是化学惰性的，易溶于大多数有机溶剂中； 沸点低（bp＝27℃）易于除去。 29. 2 分
1H、2H、13C、14N、17O。 30. 2 分 (2726)
没有自旋现象，不会产生核磁共振跃迁。 31. 2 分
原子核自旋； 无关。 32. 5 分
甲醛； 乙炔； 甲醛； 乙炔。 33. 5 分
200MHz； 702Hz。 34. 5 分 (2730)
增大； 不改变； 变大； m＝＋1/2； 增加。 35. 5 分
取向数为2＋1＝2； m=+1/2，m=－1/2； m为+1/2；36. 2 分
37. 2 分
不一定； 一定。 38 2 分
1H； 13C（因为＝1/2，E=2B0） 39. 5 分
叔丁基中的三个甲基CH3－； CH3C＝O中甲基； 结构式是： 40. 5 分
叔丁基中的三个甲基CH3－； CH3C＝O中甲基；
为－1/2。 m 结构式是： 41. 2 分
H（CH3）为三重峰，强度比为1：2：1； H（CH2）为四重峰，强度比为1：3：3：1。 42. 5 分
d； c、e； a、b。 43. 2 分 2组峰；
－CH3三重峰小（或在高场）（两者相比）－CH2－四重峰（或在较低场）； 峰面积之比为3：2。 44. 5 分
3组峰：a： b：－CH2－ c：－CH3 a：单峰 b：四重峰 c：三重峰； a大（或低场），b中间（或中场），c小（或高场）； a：b：c＝5：2：3。 45. 5 分
a为二取代苯基 ，b为两个亚甲基－CH2－，c为两个甲基－CH3， 甲基与亚甲基相连，b、c较大与 相连，所以结构式是： 46. 5 分
分子中化学环境不同的质子有几组； 分子中的基团情况或H核外的电子环境； 基团间的连接关系； 各基团的质子比。 47. 5 分
CH4； CHCl3； CHCl3； CH4； CHCl3。 48. 5 分
a为三个CH3CH2O－中的－CH3 b为三个CH3CH2O－的亚甲基 c为次甲基 ； 结构式是： 49. 2 分 CH3CCl3。 50. 5 分
b
烯键上的质子数（或积分面积比）(a)：(b)：(c)＝0：1：2。 52. 2 分 53. 2 分 54 2 分
55. 2 分 a>d>b>c 56. 2 分
因为Ha－Hb J：6－10Hz Ha－Hc 2--3Hz Ha－Hd 0--1Hz
所以Ha－Hb>Ha－Hc>Ha－Hd(或Jab>Jac>Jad)。 57. 2 分 d>a>c>b。 58. 2 分
59. 2 分
60. 2 分 61. 2 分
62. 2 分
63. 2 分
共振信号的精细结构峰之间的距离； 核的相互作用； 不变。 64. 2 分
相同的； 不同的。 65. 2 分
CH3 > CH2 > OH； CH3 三、计算题 ( 共20题 ) 1. 5 分 [答](1) =×106/0, =×0/106=20×100×106/106 =2000Hz (=10, =100Hz也可) (2) =B×106/B0, B=20×106 =×10-5T ( =10, B=×10-5T也可) 2. 10 分 [答] 1) 通常用四甲基硅烷 (TMS) 作内标物质来确定化学位移，这样做有许多好处。首先，这一化合物中的 12 个质子是等同的，只产生一个峰。由于其屏蔽常数比大多数其它质子的屏蔽常数大，一般化合物的峰都出现在 TMS 峰的左侧。此外， TMS 是化学惰性的，它易溶于大多数有机溶剂，沸点只有 27℃，测量完毕后只需加热，即可将其除去，使试样获得回收。 2) 1= 134/60 = 2= 240/60 = 1 = ×100 = 223 Hz 2 = ×100 = 400 Hz 3. 5 分 [答] = / 0×106 = (120×106)/×106) = 4. 10 分 [答] (1) 根据 = B/Ih 在磁场强度不变的条件下 ∝ ∴ C C ─── = ─── = ─────