内容发布更新时间 : 2024/5/19 5:59:47星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
(B) 通过电解池的电流与超电势之间的关系
(C) 通过电解池的电量与发生电极反应的物质的量之间的关系 (D) 电解时电极上析出物质的量与电极面积的关系
67. 将两个铂电极插入0.1升浓度为3mol的氯化钾水溶液中，在两极之间放置隔膜, 并于两电极附近分别滴入几滴酚酞溶液, 通以直流电。片刻，观察到溶液中的显色情况是（ ）
(A) 在阴极区显红色 (B) 在阳极区显红色
(C) 阴极区和阳极区只有气泡冒出, 均不显色 (D) 阴极区和阳极区同时显红色 68. 当有电流通过电极时, 电极发生极化。电极极化遵循的规律是（ ）
(A) 电流密度增加时, 阴极极化电势增加, 阳极极化电势减少
(B) 电流密度增加时, 在原电池中, 正极电势减少, 负极电势增加, 在电解池中, 阳极电势增加, 阴极电势减少
(C) 电流密度增加时, 在原电池中, 正极电势增加, 负极电势减少, 在电解池中, 阳极电势增加, 阴极电势减少
(D) 电流密度增加时, 在原电池中, 正极电势减少而负极电势增大, 在电解池中, 阳极电势减少而阴极电势增大
69. 由研究氢超电势的大量实验事实中总结了一个经验式?=a+blg(j/[j])。它说明氢超电势(η)与电流密度(j)之间的定量关系(式中a，b均为常数)。这个经验式公适用于（ ） (A) 氢的电极过程 (B) 气体的电极过程
C) 浓差极化过程是整个电极反应的控制步骤 (D) 电化学步骤是整个电极反应的控制步骤 70. 为了测量双液电池的电动势, 在两电极之间需要用盐桥来联接, 在下列各种溶液中可作盐桥溶液的是（ ）
(A) 可溶性惰性强电解质溶液 (B) 正负离子的扩散速度几乎相同的稀溶液 (C) 正负离子的扩散速度几乎相同的浓溶液
(D) 正负离子的扩散速度接近, 浓度较大的惰性盐溶液
71. 为了测定电极的电极电势, 需将待测电极与标准氢电极组成电池, 这个电池的电动势就是待测电极电势的数值。按照目前惯用的电池符号书写方式和IUPAC对电极电势符号的规定, 待测电池符号应是（ ）
(A) (+)标准氢电极‖待测电极(-) (B) (-)待测电极‖标准氢电极(+) (C) (-)标准氢电极‖待测电极(+) (D) (+)待测电极‖标准氢电极(-)
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72. 在用对消法测定电池的电动势时, 需要选用一个标准电池作为电动势的量度标准。下列电池中可作为标准电池的是（ ）
(A) 丹聂尔电池 (B) 伏打电池 (C) 韦斯登电池 (D) 伽法尼电池
73. 电量计是根据电解过程中电极上析出产物的量(重量或体积)来计量电路中所通过的电量的仪器。它的制作和测量原理是根据（ ）
(A) 部分电路的欧姆定律 (B) 德拜-休格尔理论 (C) 法拉弟电解定律 (D) 塔费尔理论
74. 当电流通过原电池或电解池时，电极电势将偏离平衡电极电势而发生极化。当电流密度增大时，通常将发生（ ）
(A) 原电池的正极电势增高 (B) 原电池的负极电势增高 (C) 电解池的阳极电势减小 (D) 无法判断
75．在KOH水溶液中，使用二个铂电极进行水的电解，当析出1mol氢气和0.5mol氧气时，需要通过的电量是（法拉第）（ ）
A. 1； B. 1.5； C. 2； D. 4
76．电解质溶液中离子迁移数(ti)与离子电迁移率(Ui)成正比,当温度与溶液浓度一定时,离子电迁移率是一定的，则25℃时，0.1mol?dmNaOH中Na的迁移数(t1)与0.1mol?dmNaCl溶液中Na的迁移数(t2)，两者之间的关系为（ ）
A. 相等； B. t1 > t2 ； C. t1 < t2 ； D. 无法比较
77．一定温度和浓度的水溶液中,Li、Na、K、Rb的摩尔电导率依次增大的原因是: （ ）
A. 离子浓度依次减弱； B. 离子的水化作用依次减弱； C. 离子的迁移数依次减小； D. 电场强度的作用依次减弱
78．某电池反应可写成(1)H2(p1)+Cl2(p2)=2HCl 或 (2)1/2H2(p1)+1/2Cl2(p2)=HCl，这两种不同的表示式算出的E、E?、?rGm和K? 的关系是：（ ）
A. E1＝E2， E1?＝E2?， ?rGm,1＝?rGm,2， K1?＝K2?； B. E1＝E2， E1?＝E2?， ?rGm,1＝2?rGm,2， K1?＝(K2?)；
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＋
＋
＋
＋
＋
-3
＋
-3
C. E1＝2E2， E1?＝2E2?，?rGm,1＝2?rGm,2， K1?＝2K2?； D. E1＝E2， E1?＝E2?， ?rGm,1＝(?rGm,2)，K1?＝(K2?)
2
2
79．为求AgCl的活度积，应设计电池为（ ）
A. Ag,AgCl|HCl(aq)|Cl2(p)(Pt)； B. (Pt)Cl2(p)|HCl(aq)||AgNO3(aq)|Ag；
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C. Ag|AgNO3(aq)||HCl(aq)|AgCl,Ag； D. Ag,AgCl|HCl(aq)|AgCl,Ag 80．当电池的电压小于它的开路电动势时，则表示电池在：（ ）
A.放电； B. 充电； C. 没有工作； D. 交替地充放电 81．电解金属盐的水溶液时，在阴极上（ ）
A. 还原电势愈正的粒子愈容易析出；
B. 还原电势与其超电势之代数和愈正的粒子愈容易析出； C. 还原电势愈负的粒子愈容易析出；
D. 还原电势与其超电势之和愈负的粒子愈容易析出
82. 表面现象在自然界普遍存在，但有些自然现象与表面现象并不密切相关，例如（ ）
(A) 气体在固体上的吸附 (B) 微小固体在溶剂中溶解 (C) 微小液滴自动呈球形 (D) 不同浓度的蔗糖水溶液混合 83. 对于理想的水平液面，其值为零的表面物理量是（ ）
(A) 表面能 (B) 比表面吉布斯函数 (C) 表面张力 (D) 附加压力 84. 表面张力是物质的表面性质，其值与很多因素有关，但是它与下列因素无关（ ）
(A) 温度 (B) 压力 (C) 组成 (D) 表面积 85. 对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是（ ）
(A) 大于平面液体的蒸气压 (B) 小于平面液体的蒸气压 (C) 大于或小于平面液体的蒸气压 (D) 都不对
86. 常见的一些亚稳现象都与表面现象有关，下面的说法正确的是（ ）
(A) 过饱和蒸气是由于小液滴的蒸气压小于大液滴的蒸气压所致 (B) 过热液体形成的原因是新相种子──小气泡的附加压力太小 (C) 饱和溶液陈化，晶粒长大是因为小晶粒溶解度比大晶粒的小 (D) 人工降雨时在大气中撒入化学物质的主要目的是促进凝结中心形成 87. 物理吸附和化学吸附有许多不同之处，下面的说法中不正确的是（ ）
(A) 物理吸附是分子间力起作用，化学吸附是化学键力起作用 (B) 物理吸附有选择性，化学吸附无选择性 (C) 物理吸附速率快，化学吸附速率慢
(D) 物理吸附一般是单分子层或多分子层，化学吸附一般是单分子层 88. 对于物理吸附和化学吸附的关系，以下描述正确的是（ ）
(A) 即使改变条件，物理吸附和化学吸附也不能相互转化
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(B) Langmuir吸附等温式只适用于物理吸附
(C) 在适当温度下，任何气体都可在任何固体表面上发生物理吸附 (D) 升高温度对物理吸附和化学吸附都有利
89. 防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气，这是因为（ ）
(A) 毒气通常比氧气密度大 (B) 毒气分子不如氧气分子活泼
(C) 一般毒气都易液化，氧气难液化 (D) 毒气是物理吸附，氧气是化学吸附 90. Freundlish吸附等温式虽然对气体和溶液都适用，但有具体的条件限制，它不适用于（ ）
(A) 低压气体 (B) 中压气体 (C) 物理吸附 (D) 化学吸附 91. 以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是（ ）
(A) 固体表面是均匀的，各处的吸附能力相同 (B) 吸附分子层可以是单分子层或多分子层 (C) 被吸附分子间有作用，互相影响 (D) 吸附热与吸附的位置和覆盖度有关 92. Langmuir吸附等温式有很多形式，而最常见的是θ＝bp/(1+bp) ，但它不适用于（ ）
(A) 多种分子同时被强吸附 (B) 单分子层吸附 (C) 物理吸附 (D) 化学吸附
93. 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是（ ）
(A) 固体表面的吸附量大，溶液表面的吸附量小 (B) 溶液表面的吸附量大，固体表面的吸附量小 (C) 溶液表面可以产生负吸附，固体表面不产生负吸附 (D) 固体表面的吸附与压力有关，溶液表面的吸附与压力无关 94. 涉及溶液表面吸附的下列说法中正确的是（ ）
(A) 溶液表面发生吸附后表面吉布斯函数增加 (B) 溶质的表面张力一定小于溶剂的表面张力
(C) 定温下，表面张力不随溶液浓度变化时，浓度增大，吸附量不变 (D) 溶液表面的吸附量与温度成反比是因为温度升高，溶液浓度变小 95. 表面活性剂在结构上的特征是（ ）
(A) 一定具有磺酸基或高级脂肪烃基 (B) 一定具有亲水基 (C) 一定具有亲油基 (D) 一定具有亲水基和憎水基 96. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的，表面活性剂的实质性作用是（ ）
(A) 乳化作用 (B) 增溶作用 (C) 降低表面张力 (D) 增加表面张力
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