内容发布更新时间 : 2024/11/20 12:39:09星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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有机化学人名反应 Beckmann 重排 Claisen 酯缩合反应 Birch 还原 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen重排 Clemmensen 还原 Cope 重排 Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应 Dieckmann 缩合反应 Favorskii 反应 Diels-Alder 反应 Demjanov 重排 Friedel-Crafts酰Friedel-Crafts基化反应 烷基化反应 Favorskii 重排 Fries 重排 Gabriel 合成法 Gattermann-KoHell-Volhard-ZelinGattermann 反应 ch 反应 ski 反应 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排(降解) Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Knoevenagel 反应 Koble-Schmitt 反应 Leuckart 反应 Lossen 反应 Mannich 反应 Meerwein-PonndMichael 加成反orf 反应 应 Oppenauer 氧化 Reformatsky 反应 Reimer-Tiemann Robinson 缩环Rosenmund 还原 Sandmeyer 反应 感谢下载载
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1.Beckmann 重排
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肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:
反应机理 : 在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处
于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变,例如:
2. Birch 还原
反应实例
3.
Cannizzaro 反应
4.反应实例
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