内容发布更新时间 : 2024/12/26 4:23:07星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

第二章 药物效应动力学 一、选择题： A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低

2、LD50是：

A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量

D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）

A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40

4、药物的不良反应不包括：

A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50 17、药原性疾病是：

A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系

19、肾上腺素受体属于：

A G蛋白偶联受体 B 含离子通道的受体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受体 E 以上均不是

20、拮抗参数pA2的定义是：

A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数 D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是：

A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效

22、储备受体是：

A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体

23、pD2是：

A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数

24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？ A 拮抗药对R及R*的亲和力不等

B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*） C 静息时平衡趋势向于R

D 激动药只与R*有较大亲和力

E 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是：

A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是： A 1 B 2 C 4 D 5 E 6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是： A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6

28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应

29、下列关于激动药的描述，错误的是：

A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈S型 D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离

30、下列关于受体的叙述，正确的是：

A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B 受体都是细胞膜上的蛋白质

C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 B型题

问题 31~35

A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减 E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状 31、高敏性是指： 32、过敏反应是指： 33、习惯性是指：

34、耐受性是指： 35、成瘾性是指：

问题 36~41

A 受体 B 第二信使 C 激动药 D 结合体 E 拮抗药 36、起后继信息传导系统作用： 37、能与配体结合触发效应： 38、能与受体结合触发效应： 39、能与配体结合不能触发效应： 40、起放大分化和整合作用： 41、能与受体结合不触发效应：

问题 42~43

A 纵坐标为效应，横坐标为剂量 B 纵坐标为剂量，横坐标为效应

C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量 D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应 E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应 42、对称S型的量效曲线应为： 43、长尾S型的量效曲线应为：

问题 44~48

A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B 强心甙所致的心律失常

C 四环素和氯霉素所致的二重感染

D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸 E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 44、属毒性反应的是： 45、属后遗效应的是： 46、属继发反应的是： 47、属特异质反应的是： 48、属副作用的是：

C型题： 问题 49~51

A 对受体有较强的亲和力 B 对受体有较强的内在活性 C 两者都有 D 两者都无

49、受体激动剂的特点中应包括： 50、部分激动剂的特点中应包括： 51、受体阻断剂的特点中可包括：

问题 52~54

A pA2 B pD2 C 两者均是 D 两者均无 52、表示拮抗药的作用强度用：

53、表示药物与受体的亲和力用： 54、表示受体动力学的参数用：

55、表示药物与受体结合的内在活性用：

X型题：

56、有关量效关系的描述，正确的是：

A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关 B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线 C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线 D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量 E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57、质反应的特点有：

A 频数分布曲线为正态分布曲线 B 无法计算出ED50

C 用全或无、阳性或阴性表示 D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示 E 累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用包括：

A 引起机体功能或形态改变 B 引起机体体液成分改变

C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 D 改变机体的反应性 E 补充体内营养物质或激素的不足

59、药物与受体结合的特性有：

A 高度特异性 B 高度亲和力 C 可逆性 D 饱和性 E 高度效应力

60、下列正确的描述是：

A 药物可通过受体发挥效应 B 药物激动受体即表现为兴奋效应 C 安慰剂不会产生治疗作用 D 药物化学结构相似，则作用相似 E 药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述，正确的是： A 亲和力是药物与受体结合的能力

B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力 C 亲和力越大，则药物效价越强 D 亲和力越大，则药物效能越强

E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长

62、药效动力学的内容包括：

A 药物的作用与临床疗效 B 给药方法和用量 C 药物的剂量与量效关系 D 药物的作用机制 E 药物的不良反应和禁忌症

63、竞争性拮抗剂的特点有：

A 本身可产生效应 B 降低激动剂的效价

C 降低激动剂的效能 D 可使激动剂的量效曲线平行右移