内容发布更新时间 : 2024/5/20 17:07:45星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
1. 适用范围
本规程适用于所有类型的土壤、沉积物有效态铅（Pb）、镉（Cd）的测定。
2. 测试原理
用DTPA（二乙三胺五乙酸）提取剂浸提出土壤中铅和镉。用火焰原子吸收分光光度计上机分析。 3. 仪器设备
3.1天平（精确至0.01g）。 3.2 水浴恒温振荡器。
3.3 离心管：100mL聚乙烯离心管、50mLPP消解管。
3.4 瓶口移液器：符合《JJG 646-2006 移液器检定规程》计量性能要求； 3.5 原子吸收分光光度计或等同仪器。
3.6 一般实验室常用仪器和设备，玻璃容器需符合国家A级标准。 4. 试剂
除非另有说明，分析时均用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为当天新制备的去离子水或等同纯度的水。 4.1一级水，文中所说水均指一级水。 4.2 硝酸：ρ（HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。 4.3 盐酸：ρ（HCl)=1.19 g/mL，优级纯。
4.4 硝酸溶液（体积分数为3%）：用硝酸（4.2）配制。 4.5 盐酸溶液（6mol/L）：用盐酸（4.3）配制。 4.6 镉标准储备液，为国家有证标准物质。 4.7 铬标准储备液，为国家有证标准物质。
4.8 铅标准中间液：精确吸取5.0mL 1000mg/L的标准储备液于50mL容量瓶中，加入2.5ml硝酸(4.2)，用一级水定容至50mL，混匀，置于4℃冰箱保存。此溶液铅浓度为100mg/L。保存期限2年。
4.9 镉标准中间液：精确吸取5.0mL 100mg/L的标准储备液于50mL容量瓶中，加入2.5ml硝酸(4.2)，用一级水定容至50mL，混匀，置于4℃冰箱保存。此溶液镉浓度为10mg/L。保存期限1年。
4.10 DTPA浸提剂（0.005mol/LDTPA-0.1mol/L TEL(三乙醇胺)-0.01mol/LCaCl2）：
称取1.967gDTPA溶于14.92g（13.3mL）TEA和少量水中，再将1.11g氯化钙（CaCl2）溶于水中，加水约900mL，用6mol/L盐酸（3.5）调节pH至7.30±0.05（每升提取剂需加6mol/L盐酸溶液约8.5mL）pH值需严格控制，最后用水定容至1L，贮存于塑料瓶中。 5. 分析测试 5.1 前处理
称取5.00±0.05g过20目筛的样品于100mL聚乙烯离心管中，加入25mL pH=7.30±0.05的DTPA浸提液（注意质控样品（K-111）根据证书加入10.00mL)， 在25±2℃（温度需严格控制）180r/min的水平振荡器上振荡两小时。取下干过滤（用快速定性滤纸过滤），弃去初滤液5mL，剩下的全部过滤至50mLPP消解管中。
5.2 校准曲线
用铅的中间液浓度，配制铅的工作曲线浓度为0.00 mg/L，0.50 mg/L，1.00mg/L，3.00 mg/L，5.00 mg/L和10.00mg/L。
用镉的中间液浓度，配制镉的工作曲线浓度为0.00 mg/L，0.05 mg/L，0.10mg/L，0.30 mg/L，0.50 mg/L和1.00mg/L。 5.3 仪器参考条件
表1
项目 Pb Cd 波长 283.3 228.8 日立Za-3000工作条件
灯电流 3.5 3.5 狭缝宽度 1.3 1.3 负高压 440 440 火焰性质 氧化性 氧化性 燃烧高度 7.5 5.0 注1：除表中参数外，其他参数如无意外，不需要进行调整。 注2：该仪器需要手动进行燃烧器高度的调整。 5.5 上机测定
上机前，将仪器预热半个小时以上，仪器调节最佳工作条件，测定标准系列
各点吸光值（校准曲线是减去标准空白后吸光值对浓度绘制的校准曲线），然后依次测定样品的空白、试样的吸光值。 6. 数据处理
土壤样品有效态镉、铅含量以质量浓度计，数值以毫克每千克（mg/kg）表
示，按下式计算：
w??C?C0?*V总
m式中：
C----试液元素含量， mg/L。 C0---试剂空白溶液测定浓度， mg/L。
V总---加浸提剂体积，无特殊情况下样品为25mL、质控样（K-111）为10mL。 m---试样质量，无特殊情况下为5.00 g。
平行样试验结果以算术平均值表示，结果保留三位有效数字。
项目 铅（Pb） 镉（Cd）
7. 质量保证与质量控制
7.1 实验所用的器皿容器等需先用洗涤剂洗净，再用（1+3）硝酸溶液浸泡24 h以上，使用前再依次用自来水和一级水洗净。
7.3 浸提过程中一定要注意浸提剂的pH为7.30±0.05，浸提的温度为25±2℃。 7.4 干过滤后，一定静置至溶液澄清方可上机，否则悬浮物会影响测定结果。 7.5 高浓度样品，或者有机物含量过高的样品，会严重影响仪器的测定，并且大量残留，测定前尽量先将样品稀释高倍数后，再根据具体情况进行稀释。如果测定过程中出现高浓度样品，则必须清洗仪器管路（通常使用5%硝酸），重新稀释后测定样品。
7.6 具体质控方式及频率见《常规检测项目质控计划》。 7.7 标准曲线的使用见标准物质管理程序。
8. 参考文献
检出限、mg/kg 1.0 0.025 9.1 土壤质量 有效态铅和镉的测定 原子吸收法 GB/T 23739-2009