内容发布更新时间 : 2024/11/14 15:31:33星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

生物技术制药习题答案(夏焕章版)

. 生物技术制药的特征 、 。

. 生物药物广泛应用于医学各领域，按功能用途可分为三类，分别是药物 、 诊断药物 。

.现代生物药物已形成四大类型：一是应用重组技术制造的类治疗剂 ；二是基因药物 ；三是来自动物植物和微生物的天然生物药物 ；四是合成与部分合成的生物药物；

.生物技术的发展按其技术特征来看，可分为三个不同的发展阶段， 近代生物技术阶段 ； 现代生物技术阶段 。

.生物技术所含的主要技术范畴有；质核酸工程 和 生化工程 ； .生物技术的核心和关键是（细胞工程）

. 第三代生物技术（基因工程技术）的出现，大大扩大了现在生物技术的研究范围 .下列哪个产品不是用生物技术生产的（氯化钠）

. 下列哪组描述（高技术、高投入、高风险、高收益、长周期）符合是生物技术制药的特征

. 我国科学家承担了人类基因组计划（）的测序工作

.生物技术制药:采用现代生物技术可以人为的创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医学药品，称为生物技术制药。

.生物技术药物:一般说来，采用重组技术或其它生物新技术研制的蛋白质或核酸来药物称为生物技术药物。

.生物药物:生物技术药物是重组产品概念在医药领域的扩大应用，并与天然药物、微生物药物、海洋药物和生物制品一起归类为生物生物药物。

生物技术药物的特征是：（）分子结构复杂（）具有种属差异特异性（）治疗针对性强、疗效高（）稳定性差（）免疫原性（）基因稳定性（）体内半衰期短（）受体效应（）多效应和网络效应（）检验特殊性

.简述生物技术发展的不同阶段的技术特征和代表产品？（）传统生物技术的技术特征是酿造技术，所得产品的结构较为简单，属于微生物的初级代谢产物。代表产品如酒、醋、乙醇，乳酸，柠檬酸等。（）近代生物技术阶段的技术特征是微生物发酵技术，所得产品的类型多，不但有菌体的初级代谢产物、次级代谢产物，还有生物转化和酶反应等的产品，生产技术要求高、规模巨大，技术发展速度快。代表产品有青霉素，链霉素，红霉素等抗生素，氨基酸，工业酶制剂等。（）现代生物技术阶段的技术特征是重组技术。所得的产品结构复杂，治疗针对性强，疗效高，不足之处是稳定性差，分离纯化工艺更复杂。代表产品有胰岛素，干扰素和疫苗等。

.生物技术在制药中有那些应用? 生物技术应用于制药工业可大量生产廉价的防治人类重大疾病及疑难症的新型药物，具体体现在以下几个方面：（）基因工程制药，利用基因工程技术可生产出具有生理活性的肽类和蛋白质类药物，基因工程疫苗和抗体，还可建立更有效的药物筛选模型，改良现有发酵菌种，改进生产工艺，提供更准确的诊断技术和更有效的治疗技术等。随着基因技术的发展，应用前景会更广阔。（）细胞工程和酶工程制药:该技术的发展为现代制药技术提供了更强大的技术手段，使人类可控制或干预生物体初次生代谢产物和生物转化等过程，使动植物能更有效的满足人类健康方面的需求。（）发

酵工程制药:发酵工程制药的发展主要体现在对传统工艺的改进，新药的研制和高效菌株的筛选和改造等。

.基因工程药物制造的主要步骤是： ； 菌 ； 目的基因的表达 ； 产物的分离纯化 ； 产品的检验 。 .目的基因获得的主要方法是 和

.基因表达的微生物宿主细胞分为大类。第一类为 杆菌、 枯草芽孢杆菌 、 链霉素 ；第二类为 真核细胞，常用的主要有 酵母、 丝状真菌 。

.基因工程菌在传代过程中经常出现质粒不稳定性的现象，质粒不稳定分为 和 结构不稳定性 ；基因工程菌的不稳定性至少维持 代以上。 .基因工程菌的培养方式主要有 固定化培养 ；

.高密度发酵一般是制培养液中工程菌的浓度在以上，理论上的最高值可达 。 .影响高密度发酵的因素有 ； ； ；

.基因工程药物的分离纯化一般不应超过个步骤，包括与初步纯化 ； 高度纯化 和 成品加工 。

.在基因工程药物分离纯化过程中，分离细胞碎片比较困难，可用水相分配 的方法，使细胞碎片分配在一相，目标药物分配在另一相从而达到初步分离的目的。

. 人工化学合成新形成的核苷酸链的合成方向是 ，合成的 ’末端是 磷酸酯键， ’ 末端是

、凝胶过滤法是依赖（分子大小）来分离蛋白组分。

、在工程菌发酵过程中，选用那种糖会对启动子有阻遏作用。（甘油） . 可用于医药目的的蛋白质和多肽药物都是由相应的（基因） 合成的 . 用反转录法获得目的基因，首先必须获得（） .那一类细菌不属于原核细胞（酵母）

.基因工程菌的生长代谢与（产物的分子量）无关 .基因工程菌的稳定性至少要维持在（）以上

.基因工程菌的高密度发酵过程中，目前普遍采用（葡萄糖）作为发酵培养基的碳源 . 基因工程药物多为胞内产物，分离提取时需破碎细胞。化学破碎法是常用的方法，但（酶溶法）不是化学破碎细胞的方法。

下列那种色谱方法是依据分子筛作用来纯化基因工程药物（凝胶色谱）

.基因工程技术:也可称为重组技术，将所要重组对象的目的基因插入载体、拼接、转入新的宿主细胞，构建工程菌，实现遗传物质的重新组合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术。

.基因工程药物:利用重组技术生产出来的药物被称为基因工程药物。

.基因表达:基因表达是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。

.高密度发酵:一般是指培养液中工程菌的菌体浓度在 以上的发酵过程，理论上的最高值可达 。

.简述基因工程生产药品的优点（）可获得新型化合物，扩大药物筛选来源。

. 根据真核基因在原核细胞中表达的特点，表达载体必须具备下列条件：（）能够独立的复制；（）具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记，以利于外源基因的克隆、鉴定和筛选；（）应具有很强的启动子，能为大肠杆菌的聚合酶所识别；（）应具有阻遏子（）应具有很强的终止子（）所产生的必须具有翻译的起始信号。

.简述影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素:（）外源基因的剂量（）外源基因的表达的表达效率（）表达产物的稳定性（）细胞的代谢负荷（）工程菌的培养条件

.为了提高基因工程菌的质粒稳定性，可采取：（）选择合适的宿主菌；（）选择合适的载体；（）选择压力；（）分阶段控制培养；（）控制培养条件；（）固定化技术。 .影响基因工程菌培养工艺的主要因素有：（）培养基的影响（）接种量的影响（）温度的影响（）溶解氧的影响（）诱导时机的影响（）诱导表达程序的影响（）的影响 .建立基因工程药物分离纯化工艺时，应该考虑下列因素：（）含目的的产物的初始物料的特点；（）物料中杂质的种类和性质；（）目的产物特性；（）产品的质量要求 .基因工程技术生产的目标产物是多肽和蛋白质类化合物，这些产品有什么特点？（）目的产物在初始物料中含量低（）含目的产物的初始物料组成复杂（）目的产物的的稳定性差，对酸碱热等外界因素敏感；（）种类繁多（）产品的质量要求

.分离纯化基因工程药物常用的色谱方法有：离子交换色谱，疏水色谱，亲和色谱和凝胶过滤色谱；离子交换色谱，以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子和交换剂上的平衡离子进行可拟交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种色谱方法；疏水色谱，利用蛋白质表面的疏水区域与固定相上疏水性基团相互作用力的差异对蛋白质组分进行分离的色谱方法；亲和色谱：利用固定化配体与目的蛋白质之间非常特异的生物亲和力进行吸附，这种结合既是特异的又是可逆的，改变条件可以使这种结合解除的原理分离纯化蛋白质；凝胶过滤色谱，是以多孔性凝胶填料为固定相，按分子大小对溶液中各组分进行分离的液相色谱方法。

. 影响高密度发酵的因素有:（）培养基:为满足菌体生长和外源蛋白表达的需求，常需投入几倍于生物量的基质，为了达到理想的效果，需要对培养基的营养物质的配比进行优化。（）溶氧浓度:溶解氧的浓度过高或过低都会影响细菌的代谢，因而对菌体生长和产物表达影响很大。要保持适宜的溶氧浓度，需要确定发酵罐的通气量和搅拌速度。（）:在高密度发酵的过程中，的改变会影响细胞的表达和基因产物的表达，因此一定要考虑细菌的最适范围。（）温度:温度是影响细菌生长和调控细胞代谢的重要因素。较高的温度有利于细菌的生长，提高菌体的生物量。（）代谢副产物:大肠杆菌在发酵过程中都会产生一些有害的代谢副产物，这些副产物积累到一定量会抑制菌体的生长和蛋白的表达，可通过填加某些物质如氨基酸可减轻某些有害物质如乙酸的抑制作用。

. 发酵工业的生产水平取决于三个要素，分别是 、 和 .发酵工程产品开发的关键是筛选到高效菌株，一般优良菌种的选育方法主要有

育 、 诱变育种 和 原生质体融合 。 .微生物诱变育种导致遗传物质结构上发生变化，通常用 、 、 等因

素进行对微生物的诱变。

.诱变育种的机制是导致微生物的微细结构发生变化，主要分为色体畸变即大损伤突变 、 染色体组突变 三种类型。