内容发布更新时间 : 2024/12/23 10:49:34星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

您的本次作业分数为：96分 单选题 1.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是( )。 A 卡比多巴 B 左旋多巴 C 金刚烷胺 D 苯海索

E 司来吉兰 正确答案:B

单选题 2.弱酸性药物在酸性尿液中( )。 A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:C

单选题 3.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( ) A 体位性低血压 B 不随意运动 C 牙龈增生 D 精神障碍

E 胃肠道反应 正确答案:C

单选题 4.硫酸镁具有肌松作用是因为( )。 A 抑制脊髓 B 抑制网状结构 C 抑制大脑运动区

D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用 E 阻断骨骼肌上的M胆碱受体 正确答案:D

单选题 5.药物的最大效应（效能）是指( )。 A 产生治疗作用与不良反应的比值 B 在足够大的剂量时产生效应的强弱 C 产生相同效应时需要的剂量的不同 D 引起毒性剂量的大小 E 以上都不是 正确答案:B

单选题 6.药物的治疗指数是指( )。 A 治愈率/不良反应发生率 B 治疗量/半数致死量 C LD50/ED50 D ED50/LD50

E ED95/LD5 正确答案:C

单选题 7.药物透过血脑屏障的特点之一是( )。 A 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B 治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物

D 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物 E 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 正确答案:C

单选题 8.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )。 A 18小时左右

B 27小时左右 C 36小时左右 D 45小时左右

E 54小时左右 正确答案:D

单选题 9.维生素B6与左旋多巴合用可( )。 A 增强左旋多巴的治疗作用 B 减少左旋多巴的副作用

C 抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度 D 增强多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度 E 增加左旋多巴的外周副作用 正确答案:E

单选题 10.药效学是研究( )。 A 药物对机体的作用及规律 B 机体对药物处理的规律 C 提高药物疗效的途径 D 如何改善药物质量

E 药物临床疗效 正确答案:A

单选题 11.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。 A 作用增强 B 暂时失去药理活性 C 转运加快 D 排泄加快

E 代谢加快 正确答案:B

单选题 12.弱碱性药物在碱性尿液中( )。 A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:C

单选题 13.长期应用可乐定后停药可能引起( )。 A 后遗效应 B 停药反应 C 过敏反应 D 副反应

E 特异质反应 正确答案:B

单选题 14.氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过( )。 A 激动D2受体 B 阻断D2受体 C 激动M受体 D 阻断M受体

E 激动α受体 正确答案:B

单选题 15.药物的生物利用度是指( )。 A 根据药物的表观分布容积来计算 B 根据药物的消除速率常数来计算

C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对分量和相对速度 D 药物口服后被吸收进入体循环的相对分量和相对速度 E 药物分布至作用部位的相对分量和相对速度 正确答案:D 单选题 16.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为( )。 A 2 B 3 C 4 D 5

E 6 正确答案:C

单选题 17.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( )。 A 效价强度的大小 B 最大效应的大小 C 安全性的大小 D 分布范围的大小

E 毒性的大小 正确答案:A

单选题 18.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( )。 A 硫喷妥钠 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 甲丙氨酯

E 水合氯醛 正确答案:C

单选题 19.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( )。 A 组织内药物浓度低

B 血浆蛋白结合较少 C 血浆浓度较低 D 生物利用度较小

E 能达到的稳态血药浓度较低 正确答案:A

单选题 20.药物受体的拮抗药是( )。 A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C 对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E 对受体既无亲和力也无药理效应的药物 正确答案:A

单选题 21.下列关于苯海索的叙述，错误的是( )。 A 减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放 B 阻断中枢胆碱受体，减弱ACh的作用

C 抗震颤效果好，对僵直和运动困难的效果差 D 对心脏的影响较阿托品弱

E 禁用于前列腺肥大者 正确答案:A

单选题 22.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为( )。 A 副反应 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应

E 应激反应 正确答案:A

单选题 23.药物的半数致死量(LD50)是指( )。 A 抗生素杀死50%病原菌的剂量 B 抗寄生虫药杀死50%寄生虫的剂量 C 引起50%动物严重毒性反应的药物剂量 D 引起50%动物死亡的药物剂量 E 致死量的50% 正确答案:D

单选题 24.硫酸镁用于治疗惊厥的常用给药途径是( )。 A 肌肉注射 B 静脉注射 C 直肠给药 D 局部应用

E 口服 正确答案:A

单选题 25.药物与受体的亲和力是指( )。 A 药物穿透生物膜的能力 B 药物与受体的结合能力 C 药物水溶性大小

D 受体激动时的反应强度

E 药物脂溶性大小 正确答案:B

单选题 26.苯妥英钠的药理学基础是( )。 A 对细胞膜稳定 B 抑制Na+内流 C 激动GABA受体 D 增加对K+通透性

E 对神经递质释放的抑制 正确答案:B

单选题 27.按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( )。 A 增加0.5倍 B 增加1倍 C 增加2倍 D 增加3倍

E 增加4倍 正确答案:B

单选题 28.关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( ) A 结合型药物有较强的药理活性