内容发布更新时间 : 2024/6/17 20:39:27星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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2．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散 B．膜孔转运 C．主动转运 D.促进扩散 E．膜动转运 3．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显
增加 A．缓释片 B．肠溶衣 C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 4．下列哪
项不属于药物外排转运器 糖蛋白 B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 5．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运 B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与 E．饱和
现象 6．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性 B．需要载体 C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 E．以上都是 7．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤 C．地高辛 D．诺氟沙星 E．维拉帕米 8．药
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物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠 C．大肠 D.直肠 E．均是 9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压 B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质 E．身体姿势 10.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽 B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 11.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物 B．解离型药物 C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物 12.有关派伊尔结(PP)描述错误的是 A.回肠含量最多 B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬 C．绒毛上皮和M
细胞构成 D.与微粒吸收相关 E．与药物的淋巴转运有关 13.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A．药物的溶出快一般有利于吸收 B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有
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利于吸收 C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定 有利于药物的吸收 E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收 14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括 A.片重差异 B．片剂的崩解度 C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放 E．压片的压力 15.下列叙述错误的是 A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或
从细胞内释放到细胞外，称 为胞饮 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生
物膜 C．被动扩散需要载体参与 D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 E．促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多 16. pH分配假说可用下面哪个方程描述 A. Fick’s方程 B. Noyes-Whitney方程 C．Henderson-Hasselbalch方程 D.
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Stokes方程 E．Michaelis-Menten方程 17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A. dC/dt=kSCs /dt=kCs c. dC/dt= k/SCs D. dC/dt= kS/Cs E．dC/dt= k/S/Cs 18. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为 A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂 C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂 D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂 E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂 19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是 A.药物引起胃肠道
pH的改变会明显妨碍药物的吸收 B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度 减小 C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度 D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放 E．药物被包合后，使药物的吸收增大 20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型
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