内容发布更新时间 : 2024/5/7 13:55:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
a.b.C6H5CH2ClCH2=CHCH2BrCH=CHBrCH2BrMgEt2O+C6H5CH2MgClNaOC2H5CO2C6H5CH2COOMgClH+H2OC6H5CH2COOHCH2=CHCH2OC2H5CH=CHBrCH2ONO2c.+AgNO3EtOHr.t+AgBr
BrKOH--EtOHCH2=CHCHOd.+Br2光照CHOBrBre.CH2ClNaOHClf.g.CH3h.ClBri.KOH--EtOHClCH3+H2OOH－HEtO--HKOCH2OHH2OClMgEt2OH2OCH3CH2CH2CH2MgBrOH－SN2历程CH3CH3+OHOHCH3OHC2H5OHCH3CH2CH2CH3+BrMgOC2H5CH3CH2CH2CH2Br+SN1历程j.k.CH2=CHCH2Cl(CH3)3ClCN－CH2=CHCH2CNH2O(CH3)3COH+NaOH
6.5 下列各对化合物按SN2历程进行反应, 哪一个反应速率较快? 说明原因.
a. CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH2CH2I b. CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH＝CHCl c. C6H5Br及C6H5CH2Br 答案:
a. 按SN2历程反应, CH3CH2CH2CH2I的速率比CH3CH2CH2CH2Cl快. 因为: (1) C－I键的键能小于C－Cl; (2) I的半径比Cl大, 电子云易形变, 因此C－I键易极化, 比C－Cl键容易断裂.
b. CH3CH2CH2CH2Cl > CH3CH2CH＝CHCl. 由于p-π共轭, 乙烯型卤代烃C－Cl键间电子密度比卤代烷高, 因此乙烯型C－Cl键不易断裂.
c. C6H5Br < C6H5CH2Br. C6H5Bro 乙烯型卤代烃, C6H5CH2Br为烯丙型卤代烃. 烯丙型碳正离子由于p-π共轭, 正电荷可以分散, 容易形成, 即C－Br键易断裂.
6.6 将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列
a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr
答案：b>c>a
6.7假设下图为SN2反应势能变化示意图，指出（a）,(b),(c)各代表什么？
答案：
(a)反应活化能 (b)反应过渡态 (c)反应热放热
6.8分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。 答案：
ACH3CH2CHCH3BrBCH2=CHCH2CH3C.CH3CH=CHCH3(Z) and (E)
6.9 怎样鉴别下列各组化合物？
BrCH2Bra.CH3c.ClCH2=CHCH2CHCH2CH3Cld.ClClb.BrBr
答案：鉴别a,b,dAgNO3/EtOHc.Br2
6.9指出下列反应中的亲核试剂、底物、离去基团
a. CH3I + CH3CH2ONa → CH3OCH2CH3 + NaI
b. CH3CH2CH2Br + NaCN → CH3CH2CH2CN + NaBr c. C6H5CH2Cl + 2NH3 → C6H5CH2NH2 + NH4Cl 答案:
反应 底物 离去基团
a. -b. CN c. NH3 Cl- 亲核试剂 CH3CH2O- CH3I I- CH3CH2CH2Br C6H5CH2Cl Br-
6.10写出由（S）-2-溴丁烷制备（R）-CH3CH（OCH2CH3）CH2CH3的反应历程
R*NaOCH2CH3OEtBrHR'*OCH2CH3SN2Br2-bromobutane或
2-ethoxybutaneH3CC2H5O-+C2H5H(S)C2H5BrC2H5OCH3BrH_CH3C2H5OC2H5H(R)6.11写出三个可以用来制备3，3-二甲基-1-丁炔的二溴代烃的结构式。
BrBr3,3-dimethylbut-1-yne 1,1-dibromo-3,3-dimethylbutane
3，3-二甲基-1-丁炔
BrBrBr6.12由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。
a.异丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷 e.2-甲基-1-溴-2-丙醇 答案：
Br1,2-dibromo-3,3-dimethylbutane 2,2-dibromo-3,3-dimethylbutane
CH3CHCH2BrCH3KOH--EtOHCH3C=CH2CH3a.H+H2OCH3CH3COHb.CH3CH3Br2CH3CH3CBrd.CH2BrCH3HOBHBrCH3CBrc.CH3rCH3CCH2OHBre.
6.13分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异
构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。 答案：
ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.CH3CHBrCH3
第七章 波谱法在有机化学中的应用
7.1 电磁辐射的波数为800cm-1
或2500cm-1
，哪个能量高？ 答案：
能量高的为2500/cm（注：此处所说的能量本质是说频率的高低而不是强度的大小。类似于声音的高低音与音量大小的不同。后面的题目的意思与此相同）
用公式表示如下：E?h? 而 ??c?
E?hc?
则能量E与波数σ成正比，σ越大，E越高。
7.2 电磁辐射的波长为5μm或10μm，哪个能量高？ 答案：
能量高的为5微米。用公式表示如下：
E?h? 而 ??c? ； ??1?
E?h??hc??hc? 则能量E与波长λ成反比，λ越短，E越高。
7.3 60MHz或300MHz的无线电波，哪个能量高？ 答案：
300MHz能量高。用公式表示如下：
E?h?
则能量E与波数?成正比，?越大，E越高。
7.4 在IR普图中，能量高的吸收峰应在左边还是右边？ 解答：右边
7.5 在IR普图中，C=C还是C=O峰的吸收强度大？ 解答：C=O
Fulin 湛师
7.6 化合物A的分子式为C8H6，它可是溴的四氯化碳溶液退色，其红外谱图如下（图7-19），推测其结构式，并标明以下各峰（3300cm，3100cm，2100cm，1500-1450cm，800-600cm，）的归属。
-1
-1
-1
-1
-1
答案：
根据分子式及其性质，推测其结构为
其中3300为炔基的C—H；3100为苯环的C—H；2100为炔基的三重键（C≡C）；1500-1450为苯环的双键（C=C）；800-600为苯环的一取代物的键（苯环-C）。
7.7 将红外光谱、紫外光谱及可见光按能量由高至低排列。 解答：
根据E?hc 能量E与波长λ成反比，λ越短，E越高。所以：紫外》可见》红外 ?7.8 苯及苯醌（答案：
）中哪个具有比较容易被激发的电子
苯醌 原因：苯醌的共轭体系较苯强，因此跃迁所需能量较低，电子更容易被激发到反键轨道上。
7.9 将下列化合物按λmax增高的顺序排列。
（1）a．全反式-CH3(CH=CH)11CH3 b. 全反式-CH3(CH=CH)10CH3 c. 全反式-CH3(CH=CH)9CH3 （2）
a．(CH3)2NCN+(CH3)2b.(CH3)2NCN+(CH3)2N(CH3)2