原子吸收法测定发样中铜锌的含量(精) 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/12 9:15:37星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

原子吸收法测定样品中的锌和铜

摘要:本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量。此实验用了火焰原子吸收法对锌和铜的含量作了检测,该方法受共存元素干扰少、简单、灵敏度高、快速、准确。实验表明,锌所测得的含量为414.2569 ug/g;铜所测得的含量为5.7896ug/g。铜所测得的数据比锌的较好。 关键词:锌;铜;发样;原子吸收光谱法 前言综述

随着ICP-AES 和ICP-MS 的问世,一向以分析灵敏度高、干扰少、操作简便与价格低廉著称的原子吸收光谱仪器面临新的挑战。但是人类一直在探索中取得进展。原子吸收技术的发展,推动了原子吸收仪器的不断更新和发展,而其它科学技术进步,为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。近年来,原子吸收光谱仪器的光源、分光系统与光电检测元件三个重要部件都取得了很大发展。例如:二极管激光器的优良特性,从各个不同方面大幅度改进了原子吸收光谱仪器的分析性能,二极管激光器的辐射光的方向性强,亮度高,空间相干性好,使得其辐射光在较长的距离内都能保持为较窄的光束,不发生明显的发散。此外,原子吸收光谱仪器高分辨分光系统也有很大的发展前景。同时,也有很多部件优化了一起结构。如:微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构,提高了仪器的自动化程度,改善了测定准确度,使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。色谱-原子吸收联用,也备受关注,不仅在解决元素的化学形态分析方面,而且在测定有机化合物的复杂混合物方面,都有着重要的用途,是一个很有前途的发展方向。原子吸收光度法是一种灵敏度极高的测定方法,广泛地用来进行超微量的元素分析。但是测定中也要避免污染物造成的影响和被测元素的损失。

在火焰原子吸收法中,优点是稳定、重现性好背景发射噪声低、应用较广、基体效应及记忆效应小。而缺点是原子化效率低(一般低于30%)、灵敏度低且只能液体进行检测。分析方法的灵敏度、准确度、干扰情况和分析过程是否简便快速等,除与所用的仪器有关外,在很大程度上取决于实验条件。因此最佳实验条件的选择是个重要问题,仪器工作条件,实验内容与操作步骤等方面进行了选择,先将其它因素固定在一水平上逐一改变所研究因素的条件,然后测定某一标准溶液的吸光度,选取吸

光度大且稳定性好的条件作该因素的最佳工作条件。 在石墨炉原子吸收法中,利用石墨材料制成管、杯等形状的原子化器,用电流加热原子化进行原子吸收分析。由于样品全部参加原子化,并且避免了原子浓度在火焰气体中的稀释,分析灵敏度得到了显著的提高。该法用于测定痕量金属元素,在性能上比其他许多方法好,并能用于少量样品的分析和固体样品直接分析。可以分别控制试样干燥、灰化和原子化过程,使易挥发的或易热解的基质在原子化阶段之前除去。因而其应用领域十分广泛。但其缺点是试样组成不均匀性较大,有强的背景吸收且测定精密度不如火焰原子化法。 1.实验部分

1.1 主要仪器与试剂

1.1.1 原子吸收分光光度计及配套设备

1.1.2 50ml容量瓶5只,1ml、2ml、5ml吸量管各一支,吸耳球一个,一套碾钵

1.1.3 锌或铜等标准储备液,浓度均为100ug/ml;去离子水、0.5%HCl 1.2 实验原理

原子吸收光谱分析法主要用于定量分析,其基本依据是:将一束特定波长的光照射到被测元素的基态原子蒸气中,原子蒸气对这一波长的产生吸收,未被吸收的光则透射过去。

在使用锐线光源和低浓度的情况下,基态原子蒸气对共振线的吸收符合比尔定率即:A=abc

将消化好的样品直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征谱线产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。

该方法快速、干扰少,在常见浓度下不干扰测定。

1.3 实验方法

利用定量分析原理,在低浓度下,据朗伯比尔定律,测出样品的吸光度并和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被铜和锌元素的含量。

1.4 实验条件

仪器工作条件

铜 锌

波长 324.64nm 213.59nm

Slip 0.7nm 0.7nm

Lamp BGC-D2 BGC-D2

电流 6mA 8mA

Flame 空气-乙炔 空气-乙炔

燃气流量 1.8L∕min