内容发布更新时间 : 2024/5/22 6:05:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

主要基团的红外特征吸收峰

基团 一、烷烃类 振动类型 CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸 波数（cm） 波长（μm） 3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.333.52 3.373.47 3.493.52 6.717.41 8.008.77 ～～～～～中、弱 中 强 强 强 强 强 C＝C＝C为 2000～1925 -1 cm -1强 度 中、强 中、强 中、强 备 注 分为反称与对称 二、烯烃类 CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～3.33 5.90～6.13 7.00～7.75 9.90～15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 ～3.03 4.41～4.76 7.94～8.03 15.50～16.25 3.233.33 5.006.00 6.250.08 6.670.10 6.330.04 ～～三、炔烃类 CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） ～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 中 中 强 四、取代苯类 CH伸 泛频峰 3100～3000 2000～1667 骨架振动（?C?C） 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 CH弯（面内） 1250～1000 CH弯（面外） 910～665 ±±±变 弱 强 三、四个峰，特征 确定取代位置 6.90±0.10 8.00～10.00 10.99～15.03 CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） 对双取代 CH弯（面外） 1,2,3,三取代 CH弯（面外） 1,3,5,三取代 CH弯（面外） 1,2,4,三取代 CH弯（面外） ﹡1,2,3,4四取CH弯（面外） 代 CH弯（面外） ﹡1,2,4,5四取CH弯（面外） 代 CH弯（面外） ﹡ 1,2,3,5四取代 ﹡五取代 单取代 邻双取代 间双取代 770～730 770～730 810～750 900～860 860～800 810～750 874～835 885～860 860～800 860～800 860～800 865～810 ～860 12.99～13.70 12.99～13.70 12.35～13.33 11.12～11.63 11.63～12.50 12.35～13.33 11.44～11.98 11.30～11.63 11.63～12.50 11.63～12.50 11.63～12.50 11.56～12.35 ～11.63 2.703.13 7.097.93 7.9410.00 13.3315.38 ～～～～极强 极强 极强 中 极强强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五、醇类、酚类 OH伸 OH弯（面内） C—O伸 O—H弯（面外） 3700～3200 1410～1260 1260～1000 750～650 变 弱 强 强 液态有此峰 OH伸缩频率 游离OH OH伸 分子间氢键 OH伸 分子内氢键 OH伸（单桥） OH弯或C—O 伸 OH弯（面内） 伯醇（饱和） C—O伸 OH弯（面内） 仲醇（饱和） C—O伸 OH弯（面内） 叔醇（饱和） C—O伸 OH弯（面内） 酚类（ФOH） Ф—O伸 3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 1125～1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180 2.74～2.79 2.86～3.03 2.80～2.90 ～7.14 8.00～10.00 ～7.14 8.89～10.00 ～7.14 8.26～9.09 7.20～7.52 7.94～8.47 7.879.90 ～ 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 锐峰 钝峰（稀释向低*频移动） 钝峰（稀释无影响） 六、醚类 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） C—O—C伸 C—O—C伸 C—O—C伸（反称） C—O—C伸（对称） ＝C—O—C伸（反称） ＝C—O—C伸（对称） CH伸 1270～1010 1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050～1000 ～2825 强 强 强 强 强 中 弱 或标C—O伸 氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 O—CH3的特征峰 8.16～9.43 9.09～9.71 10.20～11.11 7.87～8.13 9.52～10.00 ～3.53 3.51～3.69 5.70～6.00 10.2～12.80 七、醛类 （—CHO） CH伸 C＝O伸 CH弯（面外） 2850～2710 1755～1665 975～780 弱 一般～2820-1 及～2720cm两很强 个带 中 饱和脂肪醛 C＝O伸 α，β-不饱和醛 C＝O伸 芳醛 C＝O伸 八、酮类 CO～1725 ～1685 ～1695 1700～1630 1250～1030 3510～3390 ～5.80 ～5.93 ～5.90 5.786.13 8.009.70 2.852.95 5.805.86 5.925.97 6.106.49 5.886.14 5.925.95 ～～～强 强 强 C＝O伸 C—C伸 泛频极强 弱 很弱 脂酮 饱和链状酮 α，β-不饱和酮 β二酮 芳酮类 Ar—CO C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1725～1705 1690～1675 1640～1540 1700～1630 1690～1680 ～～～～～ 强 强 强 强 强 C＝O与C＝C共轭向低频移动 谱带较宽 二芳基酮 1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环酮 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1670～1660 1665～1635 ～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12 ～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 2.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11 强 强 强 强 强 九、羧酸类 （—COOH） OH伸 C＝O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面外） 3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900 中 强 弱 中 弱 在稀溶液中，单体酸为锐峰-1在～3350cm；二聚体为宽峰，-1以～3000cm为中心 脂肪酸 R—COOH α，β-不饱和酸 芳酸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1725～1700 1705～1690 1700～1650 5.805.88 5.875.91 5.886.06 5.415.56 5.625.75 8.559.52 5.355.49 5.565.71 7.698.33 ～～～ 强 强 强 氢键 十、酸酐 链酸酐 ～～～～～～弱 强 强 强 强 强 强 强 强 共轭时每个谱-1带降20 cm C＝O伸（反称） 1850～1800 C＝O伸（对称） 1780～1740 C—O伸 1170～1050 环酸酐 （五元环） C＝O伸（反称） 1870～1820 C＝O伸（对称） 1800～1750 C—O伸 1300～1200 共轭时每个谱-1带降20cm 十一、酯类 OCOR C＝O伸（泛频） ～3450 C＝O伸 1770～1720 C—O—C伸 1280—1100 ～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 2.863.03 6.066.45 7.469.80 11.115.4 ～～～～ 多数酯 C＝O伸缩振动 正常饱和酯 α，β-不饱和酯 δ-内酯 γ-内酯（饱和） β-内酯 十二、胺 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 强 强 强 强 强 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 NH弯（面外） 3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 中 中 强 伯胺强，中；仲胺极弱