内容发布更新时间 : 2024/5/3 4:50:59星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

伯胺类 仲胺类 叔胺类 NH伸（反称、对称） NH弯（面内） C—N伸 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 C—N伸（芳香） 3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020 2.862.94 6.066.29 7.469.80 2.863.03 6.066.45 7.419.80 7.359.80 2.863.22 5.956.13 6.106.45 7.047.14 ～～～———～～中、中 强、中 中、弱 中 极弱 中、弱 中、弱 双峰 一个峰 十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸 C＝O伸 NH弯（面内） C—N伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～1400 ～～～强 强 强 中 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸 （反称） （对称） C＝O伸 NH弯（剪式） C—N伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 C＝O伸 NH弯+C—N伸 C—N伸+NH弯 C＝O伸 ～3350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 ～2.98 ～3.14 5.95～6.06 6.06～6.15 7.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37～6.60 7.63～8.33 5.99～6.13 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 两峰重合 两峰重合 十四、氰类化合 物 脂肪族氰 C≡N伸 α、β芳香氰 C≡N伸 α、β不饱和C≡N伸 氰 2260～2240 2240～2220 2235～2215 4.434.46 4.464.51 4.474.52 6.296.54 7.197.41 6.546.62 7.417.52 ～～～～～～～ 强 强 强 强 强 强 强 十五、硝基化合物 R—NO2 Ar—NO2 NO2伸（反称） NO2伸（对称） NO2伸（反称） NO2伸（对称） 1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～1330

红外波谱

分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率

键型 C-H =C-H ≡C-H -C-C- -C=C- C≡C C=O 化合物类型 烷烃 烯烃及芳烃 炔烃 烷烃 烯烃 炔烃 醛 酮 吸收峰位置/cm-1 2960~2850 3100~3010 3300 1200~700 1680~1620 2200~2100 1740~1720 1725~1705 吸收强度 强 中等 强 弱 不定 不定 强 强 酸及酯 酰胺 -OH 醇及酚 氢键结合的醇及酚 -NH2 C-X 胺 氯化物 溴化物 1770~1710 1690~1650 3650~3610 3400~3200 3500~3300 750~700 700~500 强 强 不定，尖锐 强，宽 中等，双峰 中等 中等

整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。