内容发布更新时间 : 2024/5/24 2:13:10星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
B．酶原激活是形成酶的活性中心过程 C．酶的活性中心是由一级结构上相互邻近的基团组成的 D．当底物与酶分子相接触时，可引起酶活性中心构象改变 E．活性中心是有一定空间构象，直接参与酶促反应的区域 12．酶催化效率高的原因是
A．降低反应活化能 B．升高反应活化能 C．减少反应的自由能化 D．降低底物的能量水平 E．升高产物的能量水平
13．酶加热变性后其活性丧失是由于
A．酶失去了辅酶 B．酶蛋白沉淀析出 C．酶的一切结构受到破坏 D．酶的空间结构受到破坏 E．酶失去了激活剂
14．酶对底物有特异性的原因是
A．酶好似一把钥匙与底物匹配 B．底物好比一把锁，与酶完全匹配
C．酶与底物接近时，仅酶诱导底物变形 D．酶与底物之间邻近效应和定向排列 E．酶与底物接近时，其结构相互诱导、相互变形和相互适应 15．酶诱导契合学说是指
A．酶原激活机制 B．变构酶激活机制 C．抑制剂诱导酶改变构象
D．底物与酶相互诱导改变构象，相互适应 E．产物诱导酶改变构象，使其适应产物 16．乳酸脱氢酶经长时间X线照射后，其活性大大降低或消失，这是因为
A．亚基解聚 B．失去辅基 C．酶蛋白变性 D．酶蛋白与辅酶单独存在 E．辅酶失去活性 17．下列哪一个不是酶促反应的机制
A．邻近效应和定向排列 B．协同效应 C．酸碱催化 D．共价催化 E．表面效应 18．酶促反应动力学研究的是
A．编码酶的碱基序列 B．酶的氨基酸排列顺序 C．酶的作用机理 D．影响酶促反应速度的因素 E．酶的理化与生物学性质
19．影响酶促反应速度的因素不包括
A．底物浓度 B．酶浓度 C．产物浓度 D．反应温度、pH E．激活剂、抑制剂 20．酶的特征常数是
A．Vmax B．最适pH C．最适温度 D．Tm E．Km 21．酶浓度对酶促反应速度影响的图形为
A．S型曲线 B．矩形双曲线 C．抛物线 D．直线 E．在纵轴上截距为1/Vmax的直线 22．某一酶促反应的初速度为最大反应速度的60%时，Km等于
A．[S] B．1/2 [S] C．1/4 [S] D．1/3 [S] E．2/3 [S] 23．Km值的概念
A．与酶的性质无关 B．与同一种酶的各种同工酶无关 C．与酶对底物的亲和力无关 D．与酶的浓度有关 E．是达到1/2Vmax时的底物浓度 24．关于温度对酶促反应速度影响的错误描述是
A．温度高于50～60℃，酶开始变性失活 B．温度对酶促反应速度呈现双重影响 C．高温可灭菌 D．低温使酶变性失活 E．低温可保存菌种 25．有关pH对酶促反应速度影响的错误描述是
A．pH改变可影响酶的解离状态 B．pH改变可影响底物的解离状态 C．pH改变可影响酶与底物的结合 D．酶促反应速度最高时的pH为最适pH E．最适pH是酶的特征性常数 26．有关激活剂的正确叙述是
A．激活变构剂的一种 B．是使酶由无活性变为有活性或活性增加的物质
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C．使酶活性增加的必需激活剂 D．是使酶一级结构改变的物质 E．激活剂大多数为阴离子，如Cl 27．有机磷化合物对于胆碱酯酶的抑制属于
A．不可逆抑制 B．可逆抑制 C．竞争性抑制 D．非竞争性抑制 E．反竞争性抑制 28．有关抑制巯基酶的正确叙述是
A．抑制可用透析等物理方法解除 B．可以用解磷定解救 C．抑制剂与酶以共价键结合 D．抑制剂与酶以非共价键结合 E．不可逆抑制是用物理、化学方法都无法逆转的抑制 29．磺胺药的抑菌作用属于
A．不可逆抑制 B．竞争性抑制 C．非竞争性抑制 D．反竞争性抑制 E．抑制强弱不取决于底物与抑制剂浓度的相对比例 30．丙二酸对琥珀酸脱氢酶动力学特征的影响是
A．Km↑ Vmax不变 B．Km↑ Vmax不变 C．Krn不变 Vmax↑ D．Km不变 Vmax↓ E．Km↓ Vmax↓ 31．乳酸脱氢酶经透析后其活性下降的原因是
A．亚基解聚 B．酶蛋白质变性 C．辅酶失去活性 D．酶蛋白与辅酶分离 E．亚基聚合 32．关于非竞争性抑制作用的正确描述为
A．抑制剂与底物结构均相似 B．抑制剂与酶的活性中心结合 C．增加底物浓度可使抑制逆转 D．Km不变Vmax↓ E．Km↓ Vmax↓ 33．关于反竞争性抑制作用的正确描述为
A．抑制剂与酶活性中心结合 B．抑制剂仅与中间复合物(ES)结合
C．林一贝氏作图时不同浓度抑制剂在纵轴上的截距不变 D．Km不变 Vmax↓ E．Km↓ Vmax不变 34．共价修饰的主要方式是
A．乙酰化与脱乙酰化 B．甲基化与脱甲基化 C．腺苷化与脱腺苷化 D．磷酸化与脱磷酸化 E．巯基氧化型与还原型的互变 35．有关变构酶的错误叙述是
A．变构剂以共价键结合到变构部位 B．构象的改变使酶与底物的亲和力发生变化 C．体内快速调节酶活性的重要方式
D．变构剂与酶活性中心外的某一部位可逆地结合，使酶构象改变，因而酶活性改变 E．正协同效应底物浓度曲线呈S型 36．同工酶的正确描述为
A．催化功能不同，理化、免疫学性质相同 B．催化功能、理化性质相同
C．同一种属一种酶的同工酶Km值不同 D．同工酶无器官特异性 E．同工酶是由相同基因编码的多肽链 37．有关诱导剂的正确描述为
A．底物、产物都不能作为诱导剂 B．在复制水平上影响酶的合成 C．在转录水平促进酶合成 D．在转录后加工水平促进酶合成 E．在翻译水平上促进酶合成
38．林一贝作图可作为可逆性抑制种类的判断依据，竞争性抑制图形特点为 A．不同浓度抑制剂的直线在横轴上的截距(-1/Km)不变
B．不同浓度抑制剂的直线在纵轴上的截距(1/Vmax)不变 C．不同浓度抑制剂的直线相互平行 D．不同浓度抑制剂的直线相交于原点
E．不同浓度抑制剂的直线在横轴上截距为-1/Km，在纵轴上截距为1/Vmax 39．关于酶原及其激活的正确叙述为
A．酶原无活性是因为酶蛋白肽链合成不完全 B．酶原无活性是因为缺乏辅酶或辅基 C．体内的酶初分泌时都以酶原的形式存在 D．酶原激活过程是酶活性中心形成与暴露的过程 E．所有酶原都有自身激活功能
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40．关于关键酶的叙述，下列哪一点是错误的?
A．关键酶常是变构酶 B．关键酶常位于代谢途径的起始或分叉部位。 C．关键酶常是共价修饰酶 D．受激素调节的酶常是关键酶 E．关键酶活性最高，故对整个代谢途径的速度起决定作用 41．酶的生物学意义主要在于
A．氧化供能 B．转变为某些激素 C．是细胞结构的组成部分
D．是催化剂，加速体内物质代谢过程 E．是生物调节剂，调节体内代谢过程 42．不含B族维生素的辅酶是
A．CoA B．FAD C．NAD D．CoQ E．NADP 43．下列有关酶蛋白的叙述，那个是不正确的
A．是高分子化合物 B．不耐酸碱 C．与酶的特异性无关 D．不能透过半透膜 E．属于结合酶的组成部分
44．酶分子中能使底物转变为产物的基团是
A．调节基团 B．结合基团 C．催化基团 D．亲水基团 E．酸性基团 45．电泳法测定心肌梗死病人血中乳酸脱氢酶的同工酶时，增加最显著的是 A．LDH4 B．LDH2 C．LDH5 D．LDH3 E．LDHl 46．底物浓度达到饱和后，再增加底物浓度时
A．反应速度随之加快 B．形成酶一底物复合物增加 C．反应速度随之降低 D．[ES]分解成产物增加 E．反应速度不变
47．己糖激酶以葡萄糖为底物时，Km＝1/2 [S]，其反应速度(V)是Vm的 A．67% B．50% C．33% D．9% E．15% 48．酶活性是指
A．酶所催化反应 B．无活性的酶转变成有活性的酶 C．酶与底物的结合力 D．酶的催化能力 E．酶必需基团的解离 49．测定血清酶活性的常用方法是
A．分离提纯酶蛋白，精确称取重量计算酶的含量
B．在规定条件下，测定单位时间内底物的减少量或产物的生成量
C．在最适条件下，测定完成酶促反应的时间 D．以280nm的紫外线吸收测定酶蛋白的含量 E．以260nm的紫外线吸收测定酶蛋白的含量 50．对可逆性抑制剂的描述，正确的是
A．使酶变性的抑制剂 B．抑制剂与酶是共价结合 C．抑制剂与酶是非共价结合 D．抑制剂与酶结合后用透析等物理方 法不能解除抑制 E．抑制剂与酶的变构基团结合，使酶的活性降低
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二、多项选择题
[在备选答案中有两个或两个以上是正确的，错选或未选全的均不给分： 1．酶的特征是
A．对底物有特异性 B．对催化的反应有选择性 C．对反应方向都有调节性 D．能促进催化反应的速度 E．pH对酶的活性有促进作用 2．有关酶与辅酶的说法，正确的是
A．酶都是由酶蛋白和辅酶组成 B．一种辅酶能与多种蛋白酶结合成全酶 C．辅酶大多数是B族维生素的衍生物 D．蛋白酶与一种辅酶结合成全酶 E．酶蛋白与辅酶以共价键结合成全酶
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3．用下列那些方法说明酶的本质是蛋白质
A．其最大的吸收峰在260nm B．其最大的吸收峰在280nm C．水解产物是氨基酸 D．有与蛋白质相同的颜色反应 E．凡是使蛋白质变性的因素，均可使其变性 4．酶促反应中决定酶特异性(专一性)的是
A．辅助因子 B．催化基团 C．分子中各种游离基团 D．酶蛋白 E．蛋白酶 5．同工酶的共同特点是
A．催化反应相同 B．分子结构相同 C．理化性质相同 D．免疫学性质不同 E．理化性质不同 6．Km的意义是
A．Km是酶的特定性常数 B．Km值越小，酶的活性越高 C．一种酶有几种底物时，Km值不同 D．不同的酶对同一底物反应时，Km值相同 E．1/Km可近似表示酶与底物亲和力的大小 7．NADP+分子组成中
A．含有维生素pp B．是一种二核苷酸 C．含有维生素泛酸 D．含有ADP E．含有AMP 8．酶的竞争性抑制作用的特点是
A．抑制剂的结构与底物相似 B．最大反应速度不变 C．Km值增大 D．最大反应速度降低 E．增加底物浓度可降低或解除抑制作用 9．作为酶的辅基它起下例哪些作用
A．稳定酶分子的构象 B．连接酶与底物的桥梁 C．降低反应中静电斥力 D．作为酶活性中心的催化基团参与催化反应 E．传递电子 10．FMN和FAD的共性是
A．含有维生素B2 B．是脱羧酶的辅酶 C．含有AMP D．一种二核苷酸 E．是脱氢酶的辅酶 11．NAD+和FAD在结构上的共性是
A．含有脂溶性维生素 B．二核苷酸 C．含ADP D．含AMP E．是一类相同的脱氢酶 12．可激活胃蛋白酶原是
A．肠激酶 B．H C．胃蛋白酶 D．胰蛋白酶 E．糜蛋白酶 13．比较非竞争性和反竞争性抑制作用的特点
A．两者均使Vm下降 B．增加底物浓度可解除其抑制作用 C．抑制剂均可与ES结合 D．两者都使Km值下降 E．前者Km值不变，后者降低 14．下列那些物质是酶的不可逆抑制剂
A．磺胺类药物 B．有机磷农药 C．含砷的有机化合物 D．某些重金属离子(Hg抖，Ag) E．氮杂丝氨酸
15．辅基是指酶的辅助因子中
A．与酶蛋白结合紧密者 B．与酶蛋白结合疏松者 C．用透析和超滤法能将其分开者 D．用透析和超滤法不能将其分开者 E．使酶蛋白变构的部分 16．在生物体内下面哪些化合物可引起相应酶的竞争性抑制作用
A．磺胺类药物 B．丙二酸 C．草酰乙酸 D．5-氟尿嘧啶(5-FU) E．氨基蝶呤和氨甲蝶呤(MTX) 17．因体内酶的缺陷造成的疾病
A．糖尿病 B．白化病 C．痛风症 D．苯丙酮酸尿症 E．佝偻病
18．某种酶的活性依赖于活性中心的巯基 (-SH)，该巯基易被氧化失活，为保护其活性可用下面那些物质 A．半胱氨酸 B．维生素PP C．维生素C D．维生素E E．还原型谷胱甘肽 19．变(别)构酶的结构与功能特点是
A．由两个或两个以上的亚基组成 B．分子中有调节亚基 C．催化反应动力学曲线是S型 D．变构剂可调节其活性 E．大多数调节亚基与催化亚基是同一亚基
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20．对某个酶的同工酶来说，下列哪些叙述是正确的 A．组成同工酶的亚基数目相同，但亚基的种类不同 B．对底物的特异性相同，但辅助因子不同 C．用电泳分离时，泳动方向不同 D．不同种属的同一种酶 E．对底物的亲和力不同 21．影响酶促反应的因素有 A．酶的浓度 B．反应温度和激动剂 C．溶液的pH D．底物的浓度 E．抑制剂 22．关于变构酶的叙述，下列哪些是正确的 A．变构酶多数位于代谢途径的开端 B．催化反应中的产物或终产物常是它的变构剂 C．变构酶起着调节代谢途径的作用 D．终产物是该酶的抑制剂改变 E．变构酶属于结合蛋白酶类 23．以硫胺素为辅酶的酶参与下面哪些反应 A．丙酮酸氧化脱羧反应 B．氨基酸氧化脱羧反应 C．草酰乙酸氧化脱羧反应 D．α-酮戊二酸氧化脱羧反应 E．α-酮酸氧化脱羧反应 24．酶活性中心的作用是 A．维持酶的空间构象 B．保持调节亚基和催化亚基紧密结合 C．结合底物催化反应 D．决定特异性和催化能力 E．是酶分子中各种亚基的集中部位 25．体内以无活性的酶原形式分泌的酶有 A．脂肪酶 B．羧基肽酶 C．胃蛋白酶 D．胰蛋白酶 E．凝血酶 26．不可逆抑制剂 A．是使酶失活的抑制剂 B．抑制剂与酶结合后不能用透析等物理方法除去的抑制剂 C．是与酶分子中咪唑基结合的抑制剂 D．是与酶分子共价结合的抑制剂 E．是一种非特异性抑制剂 27．因重金属或有机磷杀虫剂中毒引起的不可逆抑制作用，可用下面哪些物质进行解除 A．丙二酸 B．二巯基丙醇(BAL) C．解磷定 D．阿托品 E．磺胺类药物 28．关于LDH1和LDH5的叙述哪些是正确的 A．两者都存在于心肌和骨骼肌，但含量不同 B．它们对同一底物的亲和力相同 C．Km值不同 D．可用电泳法进行分离 E．生理意义不同 29．下列对酶促反应起竞争性抑制作用的物质是 A．草酰乙酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用 B．氨甲蝶呤(MTX)对二氢叶酸还原酶的抑制作用 C．6-巯基嘌呤(6-MP)对次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制作用 D．氰化合物对细胞色素氧化酶的抑制作用 E．苹果酸对L-谷氨酸脱氢酶的抑制作用 30．酶的特异性(专一性)可分为 A．相对特异性 B．旋光特异性 C．绝对特异性 D．立体异构特异性 E．变构特异性 三、填空题 1．酶的特异性可分为 ， 和 。 2．结合蛋白酶类必须 和 相结合才有活性，前者的作用是 ，后者的作用是 。 3．米氏方程是说明 与 之间的关系，Km的定义 。 4．乳酸脱氢酶是由 和 亚基组成的 聚体，它可分成 。 ， ， 和 等五种同工酶。 5．竞争性抑制剂与 结合时，对Vm的影响 ，对Km影响 。 6． 和 可以对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用。 7．由维生素B：组成的辅酶是 和 。 8．NAD+和NADP+分子中共同含有 和 。 9．如果反应中酶的浓度增加一倍，则Km值 。
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