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高效液相色谱

1．高效液相色谱法的特点

特点：检测的分辨率和灵敏度高，分析速度快，重复性好，定量精确度高，应用范围广。适用于分析高沸点、大分子、强极性、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。 2. 高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点：

(1)进样方式的不同：高效液相色谱只要将样品制成溶液，而气相色谱需加热气化或裂解； (2)流动相不同，在被测组分与流动相之间、流动相与固定相之间都存在着一定的相互作用力； (3)由于液体的粘度较气体大两个数量级，使被测组分在液体流动相中的扩散系数比在气体流动相中约小4~5个数量级；

(4)由于流动相的化学成分可进行广泛选择，并可配置成二元或多元体系，满足梯度洗脱的需要，因而提高了高效液相色谱的分辨率（柱效能）；

(5)高效液相色谱采用5~10Lm细颗粒固定相，使流体相在色谱柱上渗透性大大缩小，流动阻力增大，必须借助高压泵输送流动相；

(6)高效液相色谱是在液相中进行，对被测组分的检测，通常采用灵敏的湿法光度检测器，例如，紫外光度检测器、示差折光检测器、荧光光度检测器等。 3. 高效液相色谱的定性和定量分析的方法 定性：（1）利用纯物质定性的方法

利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。 （2）利用文献保留值定性

相对保留值r21：相对保留值r21仅与柱温和固定液性质有关。在色谱手册中都列有各种物质在不同固定液上的保留数据，可以用来进行定性鉴定。 定量：有归一法、内标法、外标法

在定量分析中，采用测量峰面积的归一化法、内标法或外标法等，但高效液相色谱在分离复杂组分式样时，有些组分常不能出峰，因此归一化法定量受到限制，而内标法定量则被广泛使用。 4．高效液相色谱实验时，选择流动相时应注意的几个问题

（1）尽量使用高纯度试剂作流动相，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。 （2）避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。如使固定液溶解流失；酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。

（3）试样在流动相中应有适宜的溶解度，防止产生沉淀并在柱中沉积。

（4）流动相同时还应满足检测器的要求。当使用紫外检测器时，流动相不应有紫外吸收。 5．影响分离的因素与提高柱效的途径

（1）．液体的黏度比气体大一百倍，密度为气体的一千倍，故降低传质阻力是提高柱效主要途径，降低固定相粒度可提高柱效。

（2）．液相色谱中，不可能通过增加柱温来改善传质；（恒温） （3）．改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接的因素。 气相色谱

1．气相色谱法常用的几种定量分析方法

（1）归一化法：若试样中含有N个组分,且各组分均能洗出色谱峰,则其中某个组分i的质量分数可按下式计算：

w(i)?

mimi?100%??100%mm1?m2???mnfi'?Ai??100%'?fi?Ai

f'if'S分别为组分i和内标物S的质量校正因子

Ai、AS分别为组分i和内标物S的峰面积

特点及要求：

归一化法简便、准确；进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；仅适用于试样中所有组分全出峰的情况。

（2）外标法,外标法也称为标准曲线法。是在一定条件下，测定一系列不同浓度的标准试样的峰面积，绘出峰面积A对质量分数的标准曲线,在严格相同的操作条件下,测定试样中待测组分的峰面积,同测得的峰面积在标准曲线上查出被测组分的质量分数。

特点及要求：外标法不使用校正因子，准确性较高；操作条件变化对结果准确性影响较大；对进样量的准确性控制要求较高，适用于大批量试样的快速分析。 （3）内标法

内标法是在一定量试样中加入一定量的内标物，根据待测物组分和内标物的峰面积及内标物质量计算待

fi'?Aims?'

mifS?ASmSAifi'w?100%??100%???'?100% i?m试样m试样m试样ASfS

测组分质量的方法。计算公式为：

f'if'S分别为组分i和内标物S的质量校正因子

Ai、AS分别为组分i和内标物S的峰面积

特点：内标法的准确性较高，操作条件和进样量的稍许变动对定量结果的影响不大；每个试样的分析，都要进行两次称量，不适合大批量试样的快速分析 。内标物要满足以下要求： （a）试样中不含有该物质；（b）与被测组分性质比较接近；

（c）不与试样发生化学反应；（d）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。 2．色谱柱及柱温

填充柱：3米长，直径3毫米。柱温Tc↑ K↓ 毛细管柱：30～100米长，直径0.5毫米。

选择Tc 的原则：①在使组分尽可能分离的条件下使用低温。 ② Tc不能超过固定相的使用温度和组分的分解温度。组分性质相差大的采用程序升温，否则采取恒温。

3．气相色谱法特点：灵敏度高 （ 10-11 ～ -10-15g）， 分离效率高（异构体、同系物），适合多组分同步分析 ，样品用量少（μg ng） 4.实验细节要求：

（1）. 进样器有气化作用，温度＜350°℃，不能测沸点高于350℃的样品。

（2）.载气的要求：纯度要高，干燥，不能与未知样反应（H2，N2，He）。载气流入要恒压、恒速。 （3）．最大的允许进样量，控制在峰面积或峰高与进样量呈线性关系的范围内。 进样时间：越快越好。

（4）．气化温度：大于沸点，但要低于分解温度。一般选择气化温度比柱温高30—70度。使液体试样迅速气化后被载气带入柱内。 六、思考题：

1、气相色谱有哪几种定量分析方法？

答：气相色谱一般有如下定量分析方法：内标法、外标法、归一法、标准曲线法、标准加入法。 2、本实验用的归一化法在什么情况下才能应用？

答：归一法具有简便、准确、操作条件对结果影响小等优点，但使用归一法时，试样中所有组分必须全部出峰，某些不需要定量的组分也要测出其校正因子各峰面积，因此该法在使用中受到限制。当样品中各组分均能流出色谱柱且在色谱图上均显示色谱峰，其它杂质峰干扰较小时可以使用归一法，此方法适用于多组分同时测定。

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