有机化学高鸿宾第四版答案 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/11/14 12:12:06星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

chcooh + 32 酸碱

-chcoo + h3 碱酸 +-ho + chcoo33 碱酸 -ch

cooh + cl3 碱酸

ho + chn23碱酸 ho + chn23碱酸 -chn

h + oh33 酸碱-chnh + oh33 酸碱 (4)

(九) 按照不同的碳架和官能团,分别指出下列化合物是属于哪一族、哪一类化合物。 ch3ch3 chh3c3o (1) ch3

cl (2) choh(3) ch2ch2ch22 co

33hh33

脂肪族卤代烷烃脂肪族羧酸、开链羧酸脂 环(族)酮 ch ch

coch3chch hchhnh (4)

hc (5) hcch cch cho (6) h

芳香(族)醚芳香(族)醛杂环类 化合物(吡咯) ch3 h

(7) ch3环(族)醇 nh2 (8) ch3cch 3 3

(9) hhhc2 oh

脂肪族伯胺脂肪族炔烃、开链炔烃 脂

(十) 根据官能团区分下列化合物,哪些属于同一类化合物?称为什么化合物?如按碳架分,哪些同属一族?属于什么族? ch2oh cooh (1) oh

(2) (5) (8) n (3) cooh oh

(4)(6) cooh cooh

(7) oh (9) cooh 解:按官能团分:

⑴、⑶、⑷、⑻属于醇类化合物;⑵、⑸、⑹、⑺、⑼属于 羧酸类化合物。 按碳架分:

⑴、⑵属于芳香族;⑷、⑸属于脂环族;⑶、⑹、⑻、⑼属于脂肪族;⑺属于杂环类化合物。

(十一) 一种醇经元素定量分析,得知c=70.4% , h=13.9%,试计算并写出实验式。

解:碳和氢的含量加起来只有84.3%,说明该化合物含氧,即o=15.7%。 .4.9.7

n70 n?13 n?15?5.87?6?14?1

c 12 h 1 o 16

∴ 该化合物的实验式为c6h14o。

(十二) 某碳氢化合物元素定量分析的数据为:c=92.1% , h=7.9%;经测定相对分子质量为78。试写出该化合物的分子式。 0.92?78解:n?5.87?6 c 12

0.79?78 n?6.16?6h 1

∴该化合物的分子式为c6h6。 第二章饱和烃习题

(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) 烷 2 1

2346 517 (2) 21 3 4 5

3-甲基-3-乙基庚 2,3-二甲基-3-乙基 戊烷 8 (3) 6 45 3 (4)

910 1 72 6 543

【篇三:有机化学_高鸿宾_第四版_答案】

i) (一) 用简单的文字解释下列术语: (1)

(2) (3) (4) (5) (6) (7)

有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。

极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。

实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。

构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。

均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。

(8) 异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离 子。

(9) sp2杂化:由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s轨道和p轨道

递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。

(11) 氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间

或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为20~30kj/mol。

(12) lewis酸:能够接受的电子的分子或离子。

ii) (二) 下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳

定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的lewis结构式。 hhhch(1) cn2 (2) c3o3(3) choh