内容发布更新时间 : 2024/5/1 17:49:35星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

1、知识网

卤代烃 水解 醇 R—X 取代 R—OH 加成 消 加 消去 去 成 不饱和烃 1（单官能团）

水解 酯化 氧化 羧酸 醛 酯 酯化 还原 R—CHO RCOOH 水解 RCOOR’ 氧化

2、知识网2（双官能团）

二、知识要点归纳

1、由反应条件确定官能团 ： 反应条件 可能官能团 浓硫酸△ 稀硫酸△ NaOH水溶液△ NaOH醇溶液△ H2、催化剂 ①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 卤代烃消去（－X） 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照 碱石灰/加热 醇羟基 （－CH2OH、－CHOH） 苯环 烷烃或苯环上烷烃基 R－COONa

2、根据反应物性质确定官能团 : 反应条件 能与NaHCO3反应的 能与Na2CO3反应的 能与Na反应的 与银氨溶液反应产生银镜 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解） 使溴水褪色 加溴水产生白色沉淀、遇Fe显紫色 使酸性KMnO4溶液褪色 A 氧化 B 氧化 C

3+可能官能团 羧基 羧基、酚羟基 羧基、(酚、醇)羟基 醛基 醛基 （若溶解则含—COOH） C＝C、C≡C或—CHO 酚 C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等 A是醇（－CH2OH） 3、根据反应类型来推断官能团：

反应类型 加成反应 加聚反应 酯化反应 水解反应 单一物质能发生缩聚反应 可能官能团 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 C＝C、C≡C 羟基或羧基 －X、酯基、肽键 、多糖等 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基

5 、注意有机反应中量的关系

⑴烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2 之间的数量关系；

⑵不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时，C＝C、C≡C与无机物分子个数的关系；

⑶含－OH有机物与Na反应时，－OH与H2个数的比关系；

⑷－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系；

⑸RCH2OH → RCHO → RCOOH M M－2 M＋14

⑹RCH2OH

＋CH3COOH

→ CH3COOCH2R

浓H2SO4

M M＋42

(7)RCOOH

＋CH3CH2OH

→RCOOCH2CH3 (酯基与生成水分子个数的关系)

浓H2SO4

M M＋28

(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)

三、注意问题

1．官能团引入: 官能团的引入： 引入官能团 羟基-OH 卤素原子（－X） 碳碳双键C=C 醛基-CHO 羧基-COOH 酯基-COO- 有关反应 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解 烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX取代) 某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢 某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解，（炔水化） 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化) 酯化反应 其中苯环上引入基团的方法：

2、有机合成中的成环反应 类型 酯成环（—COO—） 醚键成环（— O —） 方式 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 二元酸和二氨基化合物成环 肽键成环 不饱和烃 氨基酸成环 单烯和二烯

2．合成方法：

①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关

②据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法

将各片断拼接衍变

③正逆推，综合比较选择最佳方案

3．合成原则:

①原料价廉，原理正确②路线简捷，便于操作，条件适宜③易于分离，产率高

4．解题思路:

①剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息)

②合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架

③目标分子中官能团引入

四、重要的图式

X

稀硫酸 氧 C B

△ A 氧化 化

试分析各物质的类别

X属于 ，A属于 B属于 ，C属于 。

〖若变为下图呢？〗

稀硫酸

X NaOH溶液 △ D

C 氧

A

氧化化

B

〖练〗

有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO3反应。其变

化如图所示：