内容发布更新时间 : 2024/5/18 15:49:18星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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中药制剂分析习题集

中药制剂分析习题集 四、 简答题 1、 简答中药制剂质量分析时药味的选择原则。

2、 简答合剂等液体中药制剂作溶液 pH 检查的意义。 3、 简答中药制剂定量分析时常用的计算光度法。 4、 简述差示光谱法测定的特点及测定时的关键问题。 5、 薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种？ 6、 大黄的一般理化鉴别中鉴别哪类成分？ 其变色机理及现象是什么？ 7、 半固体中药制剂质量要求是什么？ 8、 中药制剂定性检查中， 阴性对照溶液和阳性对照溶液分别如何制备， 其目的是什么？ 9、 制定中药制剂质量标准的主要内容是什么？ 10、 简述中药制剂分析工作的基本程序 11、 薄层色谱法定性， 在展开时应该注意什么问题？ 薄层层析中产生边缘效应的原因有哪些？ 如何克服？ 12、 紫外分光光度法， 等吸收波长测定法的原理。

13、 解释相对密度， 并简述比重法测相对密度的过程 14、 含量测定的方法学考察项目有哪些？ 15、 简述超临界流体提取法（SFE） 的主要特点。

16、 请解释杂质限量并写出其计算公式。

17、 简述中药制剂样品常用的分离净化方法 18、 选定中药制剂含量测定的测定成分选定一般要遵循哪些原则？ 19、 做标准曲线的目的是什么？ 20、 中药制剂提取的方法有那些？ 21、

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简述正相色谱和反相色谱的适用性。

22、 干燥失重测定和水分测定有何区别？ 常用的水分测定方法有哪些？ 23、 简述中药制剂中游离蒽醌成分含量测定方法。 24、 如何测定加样回收率? 25、 简答古蔡法检查中药制剂中砷盐限量时加入碘化钾和氯化亚锡的作用。

26、 根据生物碱通性， 论述对中药制剂中生物碱成分进行分析时， 常用的供试液制备方法及含量测定方法。

27、 使用亲脂性健合相硅胶 LSE 柱的一般程序为？ 28、 人参养荣丸中芍药苷鉴别的供试品溶液制备方法：

取本品 9g（大蜜丸）， 切碎， 加硅藻土 9g， 研匀， 置索氏提取器中， 加甲醇适量， 置水浴上回流提取至提取液无色， 提取液蒸干， 残渣加水 30mL 使溶解， 用水饱和的正丁醇振摇提取3 次， 每次 20mL， 合并正丁醇提取液， 用水 20mL 洗涤， 弃去水液， 正丁醇液蒸至约 1mL， 加中性氧化铝 2g， 在水浴上拌匀、 干燥， 装小柱， 用醋酸乙酯－甲醇（1∶ 1） 混合溶液 50mL 洗脱， 收集洗脱液， 蒸干， 残渣加乙醇 1mL 使溶解， 上清液作为供试品溶液。 简述上述主要操作步骤的依据和目的。

29、 三黄片中大黄素、 大黄酚的含量测定方法（HPLC） 为： 取本品 10 片， 仔细刮去糖衣， 精密称定重量， 研细。 称取相当于一片重量的细粉置于锥形瓶中， 精密加入甲醇 25ml， 密塞， 称重。

水浴加热回流 1 小时， 放冷， 密塞， 称重并补足至原重量，

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滤过。

精密吸取续滤液 10ml 于锥形瓶中， 蒸干， 加 1mol/L 的硫酸5ml， 超声 5min， 加氯仿 10ml， 水浴回流 1 小时。

放冷， 转入分液漏斗中， 再用氯仿萃取两次， 每次 10ml。 合并氯仿液， 水洗至中性， 分取氯仿液， 加少量无水硫酸钠， 振摇， 取上清液水浴蒸干， 残渣用甲醇溶解并定容至 5ml。 过 0.45m滤膜， 取续滤液即得供试品溶液。

流动相为甲醇0.1%∶磷酸=8515∶请简答分别采用什么方法提取

和纯化？ 为什么在流动相中加入 0.1%磷酸？ 30、 A.

a c b nm 设图中 a、 b 分别为干扰组分、 待测组分的吸收光谱， c 为 a、 b 混合组分的吸收光谱。

试在图上找出 参比波长 1 和测量波长 2， 并说明△A 与待测组分浓度Cb 成正比， 而与干扰组分浓度无关。

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