内容发布更新时间 : 2024/12/23 7:35:02星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
精选资料
质量管理体系审核检查表
标准条款 要素4-质量管理体系 4.1 总要求 组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立质量管理体系，并形成文件？ （4.1） . 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手册。 项 目 要 求 应 提 供 文 件 检 查 记 录 4.1.1 查阅了根据体系的要求编制了质量手册 4.1.2 组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求实施和保持已建立的质量管理体系？ （4.1） . 与重要员工会谈。 . 有效实施的范例。 公司根据体系的要求建立了质量管理体系4.1.3 组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持续改进其质量管理体系的有效性？ （4.1.1.1） 组织的质量管理体系是否： a） 识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用？ b） 确定这些过程的顺利和相互作用？ c） 确定可以用于保持这些过程的运作与控制的有效性的准则和方法。 （4.1.a，b，c） 组织的质量管理体系是否: a) 确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监测? b) 监测、测量和分析这些过程？ c) 实施必要的措施，d) 以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进？ （4.1.d、e、f） . 质量管理体系持续改进的范例和状态，不是纠正措施。 . 管理评审结果。 查阅了体系的持续改进计划 4.1.4 . 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手 查阅了质量手册 4.1.5 . 评审质量管理体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。 . 质量成本指标的评审。 . 管理评审会议记录，出席人数和充足的频次。 . 行动计划和跟踪活动。 查阅了质量成本计划和监控记录、质量和业务计划的监控记录。 查阅了管理评审计划 组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求管理4.1.6 其质量管理体系所需的过程？ （4.1） 查阅了公司编制的体系过程流程图 可修改编辑
精选资料
组织是否对影响产品符合要求的外包过程实施4.1.7 控制？ （4.1） 查阅了外包控制程序，供方质量协议 对影响产品符合要求的外包过程的控制，组织是4.1.8 否在质量管理体系中加以识别？ （4.1） . 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手册》 查阅了质量手册，手册中规定了公司的外要素4.2 文件要求 4.2.1 总则 4.2.1 质量管理体系文件是否包括以下方面： a） 形成文件的质量方针和质量目标b） ？ c） 质量手册 d） 标e） 准所要求的形成文件的程序？ f） 组织为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文件？ g） 本标h） 准所要求的记录（见4.2.4）？ （4.2.1） . 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手册。 . 根据组织的复杂度决定程序的充分性。 . 质量管理体系程序。 . 质量记录。 查阅了公司的质量方针和质量目标、质程序文件和三级文件 4.2.2 质量手册 4.2.2 组织是否编制并保持包括以下方面的质量手册： . 依据ISO/TS 16949：a） 质量管理体系的范围，b） 包括任何删减2002或转换矩阵编制的的细节与合理性（见ISO/TS 16949：2002质量手册。 中1.2）？ c） 为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用？ d） 质量管理体系过程之间的相互作用的表述？ （4.2.2） 查阅了质量手册，手册中规定了删剪的之间的相互作用。 4.2.3 文件的控制 可修改编辑
精选资料
4.2.3 组织是否对质量管理体系所要求的文件进行控制？ （4.2.3） . 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手册。 . 文件控制清单或类似的文件。 查阅了程序文件清单和三级文件清单 4.2.4 组织是否编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制： a） 文件发布前得到批准，b） 以确保文件是充分与适宜的？ c） 必要时对文件进行评审与更新，d） 并再次批准？ e） 确保文件的更改和现行修订状态得到识别？ f） 确保在使用处可获得适用文件的有关版本？ g） 确保文件保持清晰、易于识别？ h） 确保外来文件得到识别，i） 并控制其分发？ j） 防止作废文件的非预期使用，k） 若因任何原因而l） 保留作废文件时，m） 对这些文件进行适当的标n） 识？ （4.2.3） . 文件批准权限。 . 文件批准记录。 . 不同场所文件的易于获得性。 . 文件场所知识。 . 文件的可获得性。 . 废弃文件的储存和处理。 . 内部和外部文件的通知/分发过程。 . 已修订文件的评审和批准。 查阅了文件和资料控制程序 查阅了文件的批准和发放记录以及版本状查阅了外来文件的登记表和发放记录 查阅了作废文件的登记表和销毁记录 注塑工艺参数卡没有盖受控章，未进行受 4.2.3.1 工程规范 4.2.5 组织是否建立一个过程，以保证发放和实施所有顾客工程标准/规范及其基于顾客要求的安排的更改（包括适当文件的更新）？ （4.2.3.1） 组织是否保存每项更改在生产中实施的日期的记录？ （4.2.3.1） . 顾客工程规范更改的通知/分发过程。 . 实施顾客要求的更改的过程。 . 工程更改引发的文件更改。 查阅了技术部外来工程规所有外来工程规范都进行4.2.6 . 实施工程更改的记录。 无工程规范的更改 4.2.4 记录控制 4.2.7 组织是否建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据？ （4.2.4） . 质量管理体系记录。 . 记录维护体系，包括记录的处理。 . 质量管理体系记录的易读性。 . 质量管理体系记录的识别。 . 环境和储存条件必须符合文件的存储介质（如：硬拷贝，软盘，等）。 查阅了质量记录清单和质录 4.2.8 记录是否保持清晰、易于识别和检索？ （4.2.4） 组织是否编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制？ 注塑参数记录表未进行收4.2.9 . 依据ISO/TS 16949：2002编制的质量手查阅了质量记录控制程序册。 的标识、贮存、保护、检. 根据顾客/法规要求规定的记录保存期处置等进行了规定 可修改编辑