IATF16949变更控制程序(含表格) 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/12/24 8:06:59星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

好好学习社区

变更控制程序

(IATF16949-2016/ISO9001-2015/CCC)

1.0目的

对产品/过程更改及3C产品一致性实施有效控制。 2.0范围

适用于公司新产品和批量生产产品发生的产品/过程更改及3C产品一致性。 3.0术语 无

4.0管理职责

4.1产品开发部:是产品和过程变更的归口管理部门。

4.1.1负责组织实施新开发产品和量产后涉及工程规范和材料变更及3C产品一致性等重大的更改;

4.1.2负责组织相关人员(包括顾客)评审产品和过程更改申请的可行性; 4.1.3负责对更改内容和后果进行识别、形成文件并送交相关部门人员; 4.2质保部

4.2.1负责对产品和过程更改实施效果进行跟踪和评价。 4.3制造部

4.3.1参与产品和过程更改申请的可行性; 4.3.2在产品开发部组织下实施变更 5.0工作程序

更多免费资料下载:http://www.55top.com 德信诚培训网

好好学习社区 程序职责 负责V,支持S,通知I V:过程变更实际发生部门 供应商 V: 输入 重大变更: -原材料厂家更换或增加 -产品更改 (包括原材料、结构等); -工艺更改 (工艺流程、包装方式等) -设备搬迁或重装; -模具更改等; -3C产品 一般变更: -用户投诉; -不良改善; -生产性提高; -成本降低等。 NO流程 变更申请输出 技术通知单 产品/过程更改记录 5.1变更的申请 内容说明 5.1.1原材料厂家更换或增加时,由采购部提出更改申请; 5.1.2设备搬迁或重装、工装更改时,由制造部(工装动力科)提出更改申请; 5.1.3内部员工对产品和工艺提出的更改,在产品开发过程中,向产品开发部提出申请;在批量生产过程中,向生产管理部提出申请; 5.1.4顾客对产品和工艺提出的更改需求,在产品开发过程中,由产品开发部收集并提出申请;在批量生产过程中,由质保部提出申请; 5.1.5顾客投诉引起的更改由质保部或市场营销部提出申请; 5.1.6申请时,填写“产品/过程更改记录”。 5.1.7当3C产品发生附录的更改时,由质保部向3C认证机构提出申请。 5.2成立变更小组 5.2.1产品开发部接收更改信息后,根据需要确定是否成立变更小组,小组人员可包括 产品开发部、市场部、制造部等相关人员。 5.3变更方案的制定和评审 5.3.1变更小组对产品和过程更改可行性和更改方案进行评审,填写产品/过程更改记录。 5.4变更的批准、认可 5.4.1重大变更时,产品/过程更改记录由主管副总批准,一般变更时,产品开发部长批准。 成立变更小组制定变更方案方案评审取得变更认可A更多免费资料下载:http://www.55top.com 德信诚培训网

好好学习社区 程序职责 负责V,支持S,通知I V:产品开发部 质保部 采购部 V: 质保部 产品开发部 输入 《技术通知单》 《产品/过程变更记录》 流程 输出 产品/过程更改记录表 质量检验、技术验证数据 内容说明 如影响顾客要求的产品特性和过程特性的更改,须将更改方案提交给顾客认可。 5.5变更的实施 5.5.1经评审通过的更改由产品开发部下发评审方案,相关部门执行更改。 5.5.2更改方案下发后,由制造部组织生产,质保部负责验证。对需要对产品进行试装确认的更改,由产同时对试装件的物流过程进行跟踪,确保试装零件的可靠性和追溯性。 5.5.3对于重大变更,更改结果经过小组评审认可后,须提交顾客批准后方可实施; 5.5.4一般变更,评审通过后由产品开发部长批准后即可实施。 5.5.53C产品的更改必须获得3C认证机构的批准才能实施。 A实施变更设计更改文件资料清单 品开发部联系顾客确定试装时间、数量、标识等要求,NO评审、认可更改结果B 5.5.6产品/过程批准通过后,产品开发部组织相关人员对该产品涉及各类文件(如设计图纸、FEMA、控制计划、作业指导书、检验指导书等)需更改的情况进行评审,评审后填写“文件更改核查清单”,明确需要更新的文件,由相应文件的归口管理部门对其进行更改,更改后按照“文件发放计划表”的要求将更新后的文件发放到相关部门和人员,同时收回/作废旧版文件。 更多免费资料下载:http://www.55top.com 德信诚培训网