内容发布更新时间 : 2024/12/23 22:57:17星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
高二生物必修二《遗传与进化》第二章练习
一、选择题:
.一对表现型正常的夫妇,他们的双亲都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的概率是 .% .% .% .%
.某一个体的基因型为,这些基因位于对同源染色体上,此个体能产生配子的类型数是 .种 .种 .种 .种
.某种遗传病受一对遗传因子、控制,某正常学生的双亲均有此病,则此遗传病的遗传方式及该生双亲的遗传因子组合最可能是( ) .显性遗传× .隐性遗传× .显性遗传× .隐性遗传× .图()表示某精子,下列不属于该精子形成过程的细胞图是 ( )
.与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是:( )
、染色体移向细胞两级 、同源染色体联会 、有纺锤体出现 、着丝点分开 .在高等动物精子形成的过程中,染色体数目减半发生在:( )
.减数第一次分裂结束时 .减数第二次分裂结束时 .有丝分裂后期 .有丝分裂前期
.一株乙品种的苹果树,花蕾期去掉雄蕊,授以甲品种苹果树的花粉,所结果实中果肉的口味应是 .为甲品种的口味 .为乙品种的口味 甲、乙两口味的混合味 不能确定 .右图是某遗传病系谱图,如果Ⅲ6与有病女性结婚,则生育
有病男孩的概率是( ) A.1/3 B.1/4 C.1/6 D.1/8
.下列不是伴X染色体显性遗传病的特点的是( )
A.女性患者多于男性患者 B.男性患者的女儿全部是患者 C.此病表现为隔代遗传 D.患者的双亲中至少有一个患者
.血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,血友病基因在该家族中传递的顺序是( )
.外祖父→母亲→男孩 .外祖母→母亲→男孩 . 祖父→父亲→男孩 . 祖母→父亲→男孩
.下图是同种生物个个体的细胞示意图,其中对为显性、对为显性,哪两个图示的生物体杂交后,后代出现种表现型,六种基因型( )
图 图 图 图
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.图和图 .图和图 .图和图 . 图和图
.现有矮秆抗锈病小麦若干(其中纯种占),让其自交,则子代中纯种()占子代总数的: ( )
.人类在正常情况下,女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为: ( )
.一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的男孩。男孩的外祖父 外祖母和祖母色觉正常,祖父为色盲,该男孩的色盲基因来自: ( )
外祖父 外祖母 祖母 祖父
. 家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合子约活到岁就常患心肌梗塞,纯合子常于岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育有一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩子,那么这个男孩子能活到岁的概率是( )
.具有对等位基因的杂合体,逐代自交次,在 代中纯合体比例为( ) .
.某动物的基因型为,这两对基因独立遗传,若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的个精子之一基因型为,那么另外个精子的基因型分别是( ) 、、 、、 、、 、、
.对人来说,子代的性别主要决定于亲代的( ) . 精子 . 卵细胞 .性激素 .促性腺激素
.以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多次卵裂后,植入母牛子宫孕育,所生牛犊 .雌雄性比例为: .性别不能确定 .为雄性 .为雌性 .(理科) 决定猫毛色的基因位于染色体上,基因型、和的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( )
A.全为雄猫或三雄一雌 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半
二、非选择题 (理科)、果蝇的眼色通常是红色的,遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇,并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。请分析回
实验一答下列问题:(分)
P白眼雄果蝇×红眼雌果蝇
()由实验一可知,红眼对白眼为
红眼雌果蝇F1红眼雄果蝇 性状。若决定果蝇眼色的基 (50%) (50%)因位于常染色体上,则实验一的中,F1中的雌、雄个体相互交配白眼性状在雌、雄个体中出现的机会白眼雄果蝇红眼雌果蝇F2红眼雄果蝇应该 。决定果蝇眼色的基 (25%) (50%) (25%)因位于 染色体上。
()若决定眼色的基因用、表示,则由实验二可证明,中的红眼雌果蝇的基因型是 。
实验二白眼雄果蝇×F1中的红眼雌果蝇红眼雄果蝇2 / 5 (25%)红眼雌果蝇 (25%)白眼雄果蝇 (25%)白眼雌果蝇 (25%)
(理科)、右图是患甲病(显性基因为,隐性基因为)和乙病(显性基因为,隐性基因为)两种遗传病系谱图。请据图回答:
)甲病致病基因位于染色体上,为 性基因。 )从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之—必 ;若Ⅱ与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。
)假设Ⅱ不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上;为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。的基因型为 ,Ⅲ基因型为 。假设Ⅲ与Ⅲ结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
(重点班)、图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。
()人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外,还可以来自于 。
()若酶①由个氨基酸组成,则酶①基因外显子的碱基
图 数目不可能少于 。合成酶①的过程中最多脱去
个水分子。
()若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验 。
()图所示Ⅱ因缺乏图中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ因缺乏图中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用、、表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①Ⅰ个体涉及上述三种性状的基因型是 。
②请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿图 症孩子的原因(分)。
遗传图解:
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