过滤膜法测粪大肠菌群数-国标方法 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/11/6 6:52:49星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

滤膜法-粪大肠菌群的测定

1、 适用范围

本标准适用于地表水、地下水、及水中粪大肠菌群的测定。用于检验加氯消毒的水样时,在滤膜法之前,先做试验,证实它所得的数据资料与多管发酵试验所得的数据资料具有可比性。 2、 原理

滤膜是一种微孔性薄膜。将水样注入已灭菌的放有滤膜(孔径0.45微米)的滤器中,经过抽滤,细菌即被截留在膜上,然后将滤膜贴于M-FC培养基上,44.5℃温度下进行培养,计数滤膜上生长的此特性的菌落数,计算出每1L水样中含有粪大肠菌群数。

3仪器:

滤膜(孔径0.45微米)、滤器、接液瓶、垫圈、无菌镊子夹

3、培养基和试剂

本标准所用试剂除另有注明外,均为符合国家标准的分析纯化学试剂,实验室用水为新制备的去离子水。 M-FC培养基:

胰胨 10g 蛋白胨 5g 酵母浸膏 3.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 12.5g 胆盐三号 1.5g 1%苯胺蓝水溶10ml

1%玫瑰色酸溶液(溶于0.2mol/L氢氧化钠液中)10ml 蒸馏水 1000ml

制法:将上述培养基中的成分(除苯胺蓝和玫瑰色酸外),置于蒸馏水中加热溶解,调节PH为7.4,分装于小烧瓶内,每瓶100ml,于115℃灭菌20min。储存于冰箱中备用,临用前,按上述配比,用灭菌吸管分别加入已煮沸灭菌的1%苯胺蓝溶液1ml及新配制的1%玫瑰色酸溶液(溶于氢氧化钠溶液)1ml,混合均匀。加热溶解前,加入1.2%~1.5%琼脂制成固体培养基。如培养物中杂菌不多,则培养基中不加玫瑰色酸亦可。 4、 步骤

水样的选择:水样量的选择根据细菌受检验的特征和水样中预测的细菌密度而定。理想的水样体积是一片滤膜上生长20~60个粪大肠群菌落,总菌落数不超过200个。

滤膜及滤膜灭菌:将滤膜放入高压蒸汽灭菌锅里在121℃灭菌10min,滤器、接液瓶、垫圈分别用纸包好,在使用前经121℃灭菌20min,滤器也可用点燃的酒精棉球火焰灭菌。

过滤:用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,稳妥的固定好滤器。将适量的水样注入滤器中,加盖,开动真空泵即可抽滤除菌。

培养:使用M-FC培养基。培养基含或不含琼脂,不含琼脂的培养基使已用M-FC

培养基饱和的无菌吸收垫。将滤过水样的滤膜置于琼脂或吸收垫表面。将培养皿紧密盖好后,置于能准确恒温于44.5℃±0.5℃的恒温培养箱或恒温水浴中,经24h±2h培养。若用恒温水浴培养,则需用防水胶带封每个平皿,将培养皿重叠封入防水塑料袋或容器内,浸没在44.5℃±0.5℃恒温水浴中。在培养时间内,装培养皿的塑料袋必须用重物坠于水面之下,以保持所需的严格温度,所有已制备的培养物都应该在过滤后30min内浸入水浴内。 5、 结果计算

粪大肠菌群菌落在M-FC培养基上呈蓝色或蓝绿色,其他非粪肠菌群菌落呈灰色、淡黄色或无色。正常情况下,由于温度和玫瑰酸盐试剂的选择作用,在M-FC培养基上很少见到非粪大肠菌 菌落。必要时可将可疑菌落接种于EC培养液,44.5℃±0.5℃培养24h±2h,如产气则证实为粪大肠菌菌群。

计数呈蓝或蓝绿色的菌落,计算出每1L水样中含有粪大肠菌群数。 粪大肠菌群菌落数(个/L)=

滤膜上生长的粪大肠菌群菌落数?1000

过滤水样量(ml)