内容发布更新时间 : 2024/11/19 22:30:34星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

常见共熔组分：水合氯醛，樟脑，麝香草酚等， 含共熔组分的散剂配制：应使共熔组分先共熔，再用混合细粉适量来吸收共熔液，然后用等量递增法来配制； 注意问题：配制时一定要先共熔液化，再用混合细粉进行混匀，共熔液如有挥发性，要防止其挥发。 3. 采用等量递增法混合的原则是什么？

答：先称取比例小的药物细粉，然后加入等体积的其他细粉混匀，依次倍量增加混合至全部混匀。

4. 制备倍散的目的是什么？操作中应注意哪些问题？ 答：毒性药物的应用剂量小，称量不准，易致中毒，而有些贵重药物应用剂量亦小时，为保证药品中毒性药物的含量准确，避免贵重药物的浪费，则应采用制备成倍散。 注意问题：制备器（研钵）的饱和，应先用稀释剂饱和研钵，再加剂量小的药物（毒性药物或贵重药物）； 着色剂的添加要把握好添加量，最好采用少量多次添加原则。

5. 硫酸阿托品散处方中淀粉和伊红所起的作用是什么？ 答：淀粉是稀释剂，伊红是着色剂。 实验5、颗粒剂的制备 1、 胶囊剂有何特点？

答：掩盖药物本身的不良气味，提高稳定性；提高药物的生物利用度；弥补其他固体剂型的不足；含油量高的药物或液态药

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物难以制成丸剂、片剂等，可制成软胶囊；可延缓药物的释放和定位释药。

2、 在制备颗粒的操作过程中，应注意哪些问题？ 答：在制备过程中要注意防止维生素C的氧化和吸潮；要控制好润湿剂的量，过多会出现成团、结块，过少制不成软材；颗粒干燥温度要适当，过高会引起对热不稳定的药物变性，过低则干燥不充分或时间太长；干燥后要进行整粒，以防颗粒结块、粘连。

实验6、软膏剂的制备

1. 不同类型软膏基质的作用特点是什么？

答：油脂性基质：此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用，对表皮增厚，角化，皲裂有软化保护作用，主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂；

乳剂型基质：不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分的蒸发，对皮肤的正常功能影响较小，一般乳剂型基质特别是O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快；

水溶性基质：此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败，但由于其较强的吸水性，用于皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥感，不易用于遇水不稳定的药物软膏，对季铵盐类，山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。

2. 制备软膏时药物的加入方法有哪些？

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答：药物不溶于基质或基质的任何组分中时，必须将药物粉碎至细粉；

药物可溶于基质某组分时，一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂，水溶性药物溶于水或水相，再吸收混合成乳化混合；

药物可溶于基质中时，则油溶性药物溶于少量液体油中，再与油脂性基质混匀成为油脂性溶液型软膏，水溶性药物溶于少量水后，与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏； 半固体粘稠性药物，可直接与基质混合，若药物有共熔性组分时，可先共熔再与基质混合；

中药浸出物为液体时，先浓缩至稠膏状再加入基质中。 3. 影响软膏剂中药物透皮吸收的因素主要有哪些？ 答：皮肤条件：应用部位、皮肤的厚薄、毛孔的多少 皮肤病态：病态、破损皮肤能加快吸收 皮肤温度和湿度 皮肤清洁

药物性质：溶解性：脂溶性药物较易于经皮吸收，具有脂溶性又具有水溶性的药物易穿透皮肤而被吸收。 实验7、膜剂的制备

1. 小剂量制备膜剂时，常用哪些成膜方法？起操作要点及注意事项如何？

答：常用刮板法制备小剂量膜剂；

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操作要点：成膜材料的制备过程中搅拌溶解的操作要缓慢，保证材料的充分溶解而又不引入太多气泡；

涂布操作，用力要均匀，以保证膜表面完整光洁，厚度一致； 注意事项:膜剂制备过程中温度要控制好，干燥时间要适宜等。

2. 处方中的甘油起什么作用？膜剂中还有哪些种类辅料？它们各起什么作用？

答：处方中的甘油是增塑剂，使膜柔韧性好，表面光滑，并有一定的抗拉强度；

辅料有：成膜材料、表面活性剂、填充剂、着色剂等。 3.制备膜剂时，如何防止气泡的产生？

答：成膜材料的制备时，给予充足的时间让其自然溶胀充分，加速溶解时避免搅拌，亦让其自然溶解完全；加药物进成膜材料中时，搅拌要缓慢，以免产生气泡；涂膜时不得搅拌，温度要适当，若过高可造成膜中发泡。 实验8、微型胶囊的制备

1. 从显微镜观察说明微型包囊过程中两次调节pH值的原因，加水稀释 、加甲醛及搅拌的目的？

答：用10%醋酸调ph：使明胶全部转为正电荷，与负电荷的阿拉伯胶相互结合成为复合物，溶解度降低，出现凝聚而包在药物周围，成为胶囊；用5%NaOH调节ph：增加甲

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醛与明胶的交联作用，使凝胶的网状结构空隙缩小，再经进一步处理得微囊成品；加水稀释：使明胶、阿拉伯胶和水的混合液进入凝聚区，这才能发生凝聚； 加甲醛：使囊膜的明胶变性固化；搅拌：以免微囊粘连成团。

2. 本实验中应注意哪些问题？

答：调节ph时一定要把溶液搅拌均匀；制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度；固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连成团；囊心物与囊材的比例要适当。为使微囊具有一定的可塑性，常在囊材中加入适量甘油或丙二醇等做增塑剂。 3. 成囊的关键是什么？

答：成囊的温度、ph、搅拌速度等。 4. 微囊的大小和形状与哪些因素有关？

答：影响微囊大小的因素：药物的粒径；载体材料的用量；制备方法；制备温度；制备的搅拌速率；附加剂的浓度；材料的粘度。

5. 复凝聚法制备微囊时，应选择什么样的明胶？怎样选择？为什么？

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