内容发布更新时间 : 2024/12/27 13:43:55星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
90.含碳的中间体有 , , , 。 91 .共价键断裂的方式有 , 。
92.乙烷有 种构象,其中最稳定的是 ,最不稳定的是 。
93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性,它们是 。(手性,非手性) 94. 不对称烯烃的加成,遵从 规则。 95. 端炔一般用 来鉴别。
96. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 。
97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 。(季胺盐,叔胺,仲胺,伯胺) 98.1-甲基-3-异丙基环已烷有 种异构体。
99.实现下述转化最好的路线是,先 ,再 ,最后 。(卤先,硝化,磺化)
ClO2NNO2SO3H
100.p-O2N-C6H4-OH (能,不能)够形成分子内氢键。
用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮(bp 200-202℃)。请根据该实验回答下列问题。 101. 实验中必须保证所用仪器全部无水,否则__ _ 。
102. 所用原料苯应不含有噻吩,是因为___,除去苯中噻吩的方法是___。 103. 实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的___倍以上,因为___。
104. 实验过程中冷凝管上口应加上___和___(画出该部分示意图),防止___和___。 105. 判断反应完成的根据是___。
106. 反应完成后,需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解,是因为___。
107. 冰解后分液,水箱用乙醚提取,用5%NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了___。 108. 有机相干燥后,先蒸除溶剂,蒸除溶剂时应注意的问题是___。
109. 常压蒸馏产品时,需用___冷凝管;最好采用___方法蒸馏产品,选用该法蒸馏时应该用___
或___作气化中心,___应伸到待蒸液体的___(部位),开始蒸馏时应该先开___,待___稳定后再开始___。
110. 在实验室中可以通过___或___简单方法鉴定产品的纯度。
111.
CH3CHO和
CH2=CH-OH是 异构体。
112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应,常得到取代产物和消除产物的混合物,但当试剂的碱性 ,或碱的浓度 时,消除产物的比例增加。对于伯卤代烷,碱的体积越 ,越有利于E2反应的进行。
113. 通过Michael加成,可以合成 类化合物。 根据下列叙述(114-117),判断哪些反应属于SN1机制,哪些属于SN2机制。 114. 反应速度取决于离去基团的性质( )
115. 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。( ) 116. 中间体是碳正离子。( )
117.亲核试剂浓度增加,反应速度加快。( )
118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的pH叫 。 119.二环已基二亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是 。 120.能发生碘仿反应的是 酮。 121.CCl4的偶极矩为 。
122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反应生成较多的1,2-加成产物,此现象称为化学反应的 控制。
OHH123.
COOHCH3的第二个碳上四个基团大小次序是 。
124.红外光谱是测定分子的 能级的跃迁,波数的单位是 。 125. 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体(不是过渡态)称为 。 126.化合物CH3CH2CH2CH3有 个一溴代产物。
127.炔烃碳碳叁键上的两个π键是由 杂化轨道形成的。 128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 性。 129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3
CH3COCH2CO2CH2CH3是 反应。
COOHCl130.
HCH3的IUPAC名称是 。
131.下列化合物按碱性大小排列为( )>( ) >( )(2‘)
HNHNNA B C
OHCl132.
CH3CHCHCH3共有 个立体异构体。
133.
+NBS 。
134.HCHO在碱条件下加热反应生成 。 135.水杨酸的结构式是 。
136. D-(-)-乳酸括号中的“-”表示 。 137.尿素的官能团属于 类化合物。
138.苯环发生的硝基化反应的历程是 历程。 139.戊炔的同分异构体有 种。 140. DMSO的分子式是 。
CH3H141.
HOHCOOH与H3COHCOOH是 。
142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成 。 143. L-(+)-乳酸括号中的“+”表示
144. 苯环易发生取代反应,不易加成反应的原因是 。
Cl145. 由
COOHCOOH反应条件是 。
146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体 ,吡唑的溴代产物是 。 147. 糠醛的结构式是 ,TMS的结构式是 ,异喹啉结构式是 三乙醇胺结构式是 ,琥珀酸酐的结构式是 将下列化合物按指定性质由大到小排列。 148. SN1反应速率( )>( )>( )
A B CCH2CH2BrCH2BrCHBrCH3