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CH3CH CH2 CH2OCH3OH 的系统命名法正确名称是（ ）

（A）甲基-2-羟基丁基醚 （B）甲基-3-羟基丁基醚

（C）4-甲氧基-2-丁醇 （C）1-甲氧基-3-丁醇 `0346 07A2

要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）

CH3CH3C OH（A）

CH3 与CH3OH及浓硫酸共热。

CH3CH3 C Br（B）

CH3与CH3ONa共热。

CH3CH3C ONa（C）CH3Br与

CH3CH3C OHCH3 共热。

（D）

CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。

`0349 07A2

下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）

CH3OHCHCH3OHCH3CH CH CH3OHCH3CH2 CH CH3（A） （B） （C） （D）

OH

`0350 07A1

下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）

（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯 `0351 07A1

乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）

（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液 `0352 07A2

下列反应中，属于消除反应的是（ ）

（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 （C）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1

下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）

（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯

`0356 07B2

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写出该结构式的系统命名: `0358 07B2

写出该结构式的系统命名: `0360 07B2

写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚 `0362 07B2

写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷 `0364 07C1

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH2OHOHCH3

`0365 07C2

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1 `0370 07C1 完成下列各反应：

`0371 07C1

用简单的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇，甲丙醚，环已烷。 `0372 07C2

用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。 `0373 07C1

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试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

乙醚中含有少量乙醇。 `0375 07C2

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

环已醇中含有少量苯酚

`0379 07C1

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列 碳酸，苯酚，硫酸，水 `0380 07C2

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

CH2OHCH3OHOH,

`0381 07C1

用化学方法鉴别下列各组化合物： 2-甲基-1丙醇和叔丁醇

用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。 `0385 07D1 写出主要产物：

`0387 07D2 写出主要产物：

`0389 07D2

选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：

3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇 `0397 07D1

完成下列反应式：

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CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3

`0398 07D2

完成下列反应式：

HI过量

O`0399 07D3

完成下列反应式： PhOH+?C2H5OH+HBrPhONa?}?

`0400 07D3

完成下列反应式：

CH2BrMg干醚?①②??CH2CH2CH2OH

`0407 07D3

完成下列反应式：

`0408 07D1

完成下列反应式：

`0409 07D1

完成下列反应式：

`0410 07D1

完成下列反应式：

`0411 07D1

完成下列反应式：

`0412 07D1

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完成下列反应式：

`0414 07D3

完成下列反应式：

`0415 07D2

完成下列反应式：

`0417 07D2

完成下列反应式：

`0418 07D1

完成下列反应式：

`0419 07E2

分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的结构。 `0420 07E2

分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构：

`0422 07E2

化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。

`0423 07E2

化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。试写出化合物E与F的构造式。 `0604 08A1

下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 A

`0605 08A1

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