内容发布更新时间 : 2024/12/28 9:14:40星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
第一章 药物分析绪论练习题
一、填空题
1．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。
2药物分析主要是采用 或 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 的方法性学科。
3．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
4．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面。
5. 药物分析的任务是（药品质量常规检查）、（治疗药物监测）、（新药质量研究）。
1、千分之一 百分之一 ±10%
2、物理化学 生物化学 研究与发展药品质量控制 3、鉴别，检查，含量测定 4、安全，合理，有效
二 最佳选择题(选择一个最佳答案)
1．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。
A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书
C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准
E．关于中草药和中成药的技术规范 2．美国药典的英文缩写是( C )。
A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是
3．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。
A．外观 B．物理常数
C．鉴别 D．检查 E．含量测定
4．中国药典规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。 A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g
5．中国药典规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。
A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL) D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)
6．中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
A．百分之十 B．百分之一 C．千分之一 D．万分之一 E．千分之三
7．按中国药典规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( B )。 A．25mL量筒 B．25mL移液管 C． 25mL滴定管 D．25mL量瓶 E．50mL量筒
8．中国药典规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( E )。 A．±0.1％ B．±0.3％ C．±1.0％ D．±5.0％ E．±10％
9．中国药典规定的“阴凉处”是指( D )。
A．阴暗处，温度不超过2℃ B．阴暗处，温度不超过10℃ C．阴暗处，温度不超过20℃ D．温度不超过20℃ E. 室温、避光处
10．中国药典规定“精密称定”，是指称量时( E )。
A．使用分析天平称准至0.1mg B．使用万分之一天平称准至0.1mg C. 使用标准天平称准至0.1mg D．使用微量分析天平称准至0.01mg E．不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一 11．药品质量检验工作应遵循( A )。 ’
A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．制剂分析 E. 化学手册
12．关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是( E )。 A．计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置
B．计量器皿系指用于统一量值的标准物质
C．列入强制检定目录的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定
D．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行定期检定
E．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定
13．中国药典的主要内容不包括( E )。
A．凡例 B．正文 C．附录 D．索引 E．临床用药须知
14．中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是( C )。
A．严封 B．熔封 C．密封 D．密闭 E．塑封 15．中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( E )。 A．100.0％ B．100．4％ C．100．6％ D．101％ E．101.0％
16．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( D )。 A．0.10g B．0.100g C．0.1000g D．0.06～1.4g E．0.05～1.5g
17．关于国际药典，以下叙述不正确的是( E )。 A．目前为第三版 B．由WHO组织编订 C．在世界范围流通的药品须符合国际药典要求 D．为世界各国共同遵循的法典 E．为世界各国编订本国药典提供参考
18．关于中国药典，以下叙述不正确的是( C )． A．目前为第10版
B． “凡例”部分是药典的重要组成部分由SFDA组织编订 C．“附录”部分另册发行
D．“凡例’中有关规定具有法定的约束力
19．药品质量标准中的检查项内容不包括( D )。 A．安全性 B．有效性 C．均一性 D．真实性 E．纯度要求
20．药品质量标准中的鉴别试验是判断( A )。
A．已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C．药品的纯度 D．药品的疗效 E．药品的稳定性
21．药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为( E )。