内容发布更新时间 : 2024/5/5 5:16:28星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

25.库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是保证电流效率100%

26.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等，最宜采用测定其量的方法库仑分析

1.以内标物为参照物计算相对校正因子时，所有组分的相对校正因子都小于1 2

2.色谱保留参数“死时间”的正确含义是完全不与固定相作用组分流经色谱柱所需时间

3.气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法的是内标法，归一化法

4.在样品中加入某种标准物质后色谱图中某个色谱峰的峰高增加，则样品中一定存在与标准物质相同的组分。2 5.色谱定量分析方法“归一化法”的优点是结果受操作条件影响小结果不受进样量影响

6.两根色谱柱的有效塔板数相同则柱效能相同2

7.下列情形中不是色谱定量分析方法“内标法”的优点是可供选择的内标物较多 8.若在1m长的色谱柱上测得的分离度为0.68，要使它完全分离，则柱长应为4.87

9.俄国植物学家M.Tswett在研究植物色素的成分时，所采用的色谱方法属于 液-固色谱

10.塔板理论对色谱分析的贡献是提出了色谱柱效能指标解释了色谱峰的分布形状

11.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是调整保留时间 12.评价色谱柱总分离效能的指标是分离度

13.色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价，下列参数不属于区域宽度的是 tR 14.下列哪种方法不是提高分离度的有效手段增大理论塔板高度

15.以正十八烷为内标，分析燕麦敌1号样品中燕麦敌含量，称取样品8.12g，加入内标物1.88g ，测得燕麦敌含量及内

标物的峰面积分别为68.0mm2和

87.0mm2，已知燕麦敌以正十八烷为基准的相对校正因子为2.398。求样品中燕麦敌的百分含量。43.4%

16.载体填充的均匀程度主要影响涡流扩散

17.A、B两组分的分配系数为Ka＞Kb，经过色谱分析后它们的保留时间tR、保留体积VR、分配比k的情况是组分A的tR、VR及k比组分B的大

18.在液-液分配柱色谱中，若某一含a、b、c、d、e组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205，组分流出柱的顺序应为 d,b,a,e, c 19.下列保留参数中不能用做定性分析依据的是死时间

20.色谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是R=1.5

21.色谱图上一个色谱峰的正确描述是可能代表一种或一种以上组分

22.分离任意两组分的先决条件是分配系数(K)或分配比(k)不相等1

23.使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知

24.用“外标法”进行色谱定量分析注意进样量尽量保持一致,尽量使标准与样品浓度相近

25.已知某组分峰的峰底宽为40s，保留时间为400s，则此色谱柱的理论塔板数为1600

26.组分A从色谱柱中流出需15min，组分B需25min，而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min，那么B组分相对于A组分的相对保留值a为1.77

1.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是柱温

2.气-液色谱中，保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力是组分和固定液 3.气相色谱仪进样器的作用是将液体样品瞬间气化，同时将气化样品送入色谱柱1

4.为了测量某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是正构烷烃