内容发布更新时间 : 2024/6/29 8:43:25星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
第一部分必考题
1.
GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草依据？颁布、施行时间？ (30)
简婆答案：GCP: Good clinical practice,即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、 组织实
实施目的1 ?保证临床试验过程规范、结果可靠；2保护受试者权益和安全。 起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。 颁布、施行时间：2003年6丿J 4发布，2003年9月1日实施
施、监查、稍查、记录、分析总结和报告等。
2.
CRO、CRF、SOP、SAE 中英文含义？(20)
简耍答案：CRO： contract research organization,合同协作组织
CRF： Case report form/Case record form,病例报告表，病例记录表 SOP： Standard operating procedure,标准操作规程 SAE： Serious adverse event,严重不良事件
严重不良事件？报告要求？ (30)
简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间 的事件。
3.
发生肿瘤、妊娠或超量用药及英他明显的治疗事故等也被视为严重的不良事件。
研究的川办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记永在案，进行迅速而认其的处理，并在规定的时间内向川办者、伦理 委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所冇不良事件，也应同时向 批准试验的伦理委员会报告这些事件。
4. 如何保障受试者的权益？ (10)
简要答案：根据GCP原则制定SOP,并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知悄同意书等…… 5. 稽査和视察的区别？ (10)
简要答案：稍査由川办者委托其质量保证部门或第三者(独立的稍查机构)进行。是指由不直接涉及试验的人员对临床试 验相关行为和文件所进行的系统而独立的检査，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、 屮办者的SOP、
GCP和相关法规要求，报吿的数据是否与试验机构内的记录-致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与 病历和其他原始记录一致。
视察又称检査，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP和冇关法规的依从性进行的监督管理于段，是对 开展药
物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。现场检杳的主契内容分两类：机构检查、研 究检查。 以上答案仪供参考，请参照国家颁发的GCP复习。
第二部分 GCP试题
Part 1_单选题
1001任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排 泄，H
的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A临床试验 B临床前试验
确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
C伦理委员会 D不良事件
1002山医学专业人员、法律专家及非页务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道徳并为之提供 公众保证，
A临床试验 B知情同意
C伦理委员会
D不良事件
1003叙述试验的背景、理论基础和H的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要 文件。
A知情同意 B申办者 C研究者 D试验方案 1004有关一种试验用药品在进行人体研究时己有的临床与非临床数据汇编。 A知情同总 B知情同意书 C试验方案 D研究者手册 1005告知一项试验的各个方而悄况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。 A知情同意 B知情同虑书 C试验方案 D研究者手册 1006毎位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。 A知情同意 B知情同意书 C研究者手册
D研究者
1007实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。 A研究者 B协调研究者 C申办者 D监查员
1008在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。
A协调研究者 B监查员 C研究者 D申办者
1009发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
A协调研究者 B监査员 C研究者 D屮办者
1010由申办打委任并对川办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A协调研究者 B监査员 C研究者 D申办者
1011临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
A设盲
B稽查
C质量控制
D视察
1012按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A总结报告 B研究者手册 C病例报告表 D试验方案
1013试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道徳的统 计学和临
床评价报告。
A病例报告表 B总结报告 C试验方案 D研究者手册
1014临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A试验用药品 B药品 C标准操作规程 D药品不良反应
1015用于预防、治疗、诊断人的疾病，有H的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
A商品 B标准操作规程 C试验用药品 D药品不良反应
1016为冇效地实施和完成某一临床试验小每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
A药品 B标准操作规程 C试验用约品 D药品不良反应
1017病人或临床试验受试者接受-种药?品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。 A不良事件 B严重不良事件 C药品不良反应 D病例报告表
1018在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。
A严重不良事件 B药品不良反应 C不良事件 D知情同意
1019临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
A严重不良事件 B药品不良反应 C不良事件 D知情同意
1020为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、商品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验 的人员所
进行的一种系统性检查。
A稽查
究组织所在地进行。
B质量控制 C监查 D视察
1021药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者?所在地或 合同研
A稽查
B监查
C视察
D质量控制
1022川以保证与临床试验相关活动的质量达到耍求的操作性技术和规程。
A稽査 B监査 C视察 D质量控制
1023 -种学术性或商业性的科学机构，屮办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。
A CRO B CRF C SOP D SAE 2001《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？ A共十五章六十三条 B共十三章六十二条 C共十三章七十条
2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？
A 1998.3 B 2003.6 C 1997.12 D 2003.8 2003《约物临床试验质量管理规范》何时开始施行？ A 1998.3 B 1998.6 C 1996.12
D 2003.9
D共十四章六十二条
2004《药品临床试验管理规范》的目的是什么？
A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B保证约品临床试验在科学上具有先进性 C保证临床试验对受试者无风险 D保证药品临床试验的过程按计划完成
2005《药品临床试验管理规范》是根据《小华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？
A药品非临床试验规范 B人体生物医学研究指南 C中华人民共和国红十字会法 D国际公认原则
2006下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？
A新药各期临床试验 B新药临床试验前研究 C人体生物等效性研究 D人体生物利用度研究 2007凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不.正确？
A向卫生行政部门递交川请即可实施 B需向药政管理部门递交川请 C需经伦理委员会批准后实施 D需报药政管理部门批准后实施 2008下列哪项不正确？
A《勿品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则
B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准
C《约品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准 D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
2009临床试验全过程包括：
A方案设计、批准、实施、监査、稽査、记录分析、总结和报告