内容发布更新时间 : 2024/5/6 23:33:58星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

高等植物生理学思考题

龚月桦：

光合产物的运输与分配思考题

1.韧皮部装载和卸出的途径有哪些？各有何特点？

2.同化物的分配受哪些因素的影响？其中什么是主要的决定因素？ 3.同化物在库器官是如何转化的？

以蔗糖为最终储藏物质植物与器官的转化

? a：蔗糖从se—cc 复合体卸出至质外体后，b：被胞壁酸性转化酶水解成已糖，c：

贮存薄壁细胞吸收已糖进入细胞质，d：然后已糖进入液泡，在液泡中合成蔗糖。

以淀粉为最终储藏物质植物与器官的转化

库细胞中Suc（蔗糖）分解形成的磷酸己糖可通过造粉体膜上己糖载体进入造粉体， 或者通过糖酵解途径形成TP（磷酸丙糖），再由“Pi转运器”进入造粉体，通过醛缩酶和FBPase的作用形成F6P，造粉体内的磷酸己糖最后都转变成G-1-P，在ADPG焦砱酸化酶的作用下形成ADPG，ADPG则在淀粉合成酶和分支酶的作用下最终合成淀粉。

4.若你现在需要研究小麦(或其它作物)同化物的转运分配,可以进行哪些测定? 光合作用复习思考题

1.类囊体膜脂的种类及特点

单半乳糖基甘油二酯 （MGDG)

糖脂类

双半乳糖基甘油二酯 （DGDG) 硫代异鼠李糖基甘油二酯 （SQDG）

磷脂

磷脂酰甘油（PG） 磷脂酰胆碱（PC）

膜脂有一个很强的亲水基团，有两个非极性的脂酰基，具有疏水性。

除此之外，类囊体膜脂与其它生物膜相比，还具有以下几个特点：

①不带电荷的糖脂占膜脂的75%左右，主要是单半乳糖基油二酯（MGDG）和双半乳糖基甘油二酯（DGDG）；而且两种糖脂均含高比例的不饱和脂肪酸，主要是亚麻酸（18:3）。 ②磷脂的主要组分是阴离子脂类磷脂酰甘油PG，约占类囊体膜脂的10%，而不是PC; 而且磷脂酰甘油PG中含有叶绿体特有的脂肪酸——反式十六碳一烯酸（trans-16:1），它需要在光下才能合成。

③含有带负电荷的硫脂SQDG，含量占类囊体膜脂的10%左右。在非光合组织中SQDG的含量极低。

④类囊体膜的主要脂类单半乳糖基甘油二酯MGDG是非双层结构脂，在生理温度上，DGDG，SQDG，PG，PC单独分散到水中时都形成双层结构，而高等植物类囊体膜的MGDG则不形成双层结构，而是形成非双层结构。

2.叶绿体电子传递途径的类型有哪些?并简述其电子传递过程,特点及生理功能. 3. 简述光合磷酸化的类型和机理. ? 非环式光合磷酸化：水光解释放出的电子经过PSⅡ,Cytb/f复合体和PSI一系列电子传

递的过程中，形成ATP，同时形成NADPH并放出O2，即 2H2O + 2ADP + 2Pi + 2NADP → 2ATP + O2 + 2NADPH2 在这个过程中，磷酸化与非环式电子传递相偶联。

? 环式光合磷酸化：在PSI独立地进行电子传递，电子从P700经Fd传回PQ，然后返

回P+700的循环过程中，也形成ATP。在这个过程中磷酸化与循环式电子传递相偶联，故称为循环光合磷酸化或环式光合磷酸化。

光

ADP + Pi 叶绿体 → ATP

3假环式

4. 光／暗如何调节Rubisco的活性? 5. 高等植物的光保护机制有哪些？

6. 试述光合作用形成蔗糖和淀粉的途径，及主要的调控步骤。

淀粉是在叶绿体内合成的。叶绿体内通过C3途径形成的初级产物TP，在一系列酶的作用下转化形成G1P。G1P与ATP在ADPG焦磷酸化酶作用下形成ADPG及PPi。ADPG在淀粉合成酶和分支酶作用下最后合成淀粉。

ADPG焦磷酸化酶（G1P与ATP在ADPG焦磷酸化酶作用下形成ADPG） 是淀粉生物合成的主要调节者

蔗糖合成的场所是细胞质。

合成途径: 叶绿体内经C3途径形成的TP [磷酸二羟丙酮（DHAP）和3—磷酸甘油醛(3—GAP)]通过叶绿体被膜的内膜上特殊载体——“Pi运转器”输出到细胞质，在细胞质中DHAP在磷酸丙糖异构酶作用下转化为磷酸甘油醛（GAP），二者处于平衡状态。DHAP和GAP在醛缩酶作用下形成F-1，6BP，F-1，6BP经FBPase（磷酸酯酶）水解形成F6P，这一步反应是不可逆的，也是调节蔗糖合成的第一步反应。

UDPG和F6P在6—磷酸蔗糖合成酶（SPS）的催化下形成6—磷酸蔗糖， 6—P—Sucrose经磷酸蔗糖酯酶（SPP）水解后形成蔗糖。

7. 若要进行逆境生理研究,试根据所学内容，分析可在光合作用方面进行哪些研究?

梁宗锁：

1. 干旱下植物体内发生那些变化

2. 干旱下植物根系和木质部汁液pH如何变化，其生理作用是什么？

当根系处于干旱土壤中时, 植株木质部汁液中各种物质均会发生明显变化: 阴阳离子、PH 及其缓冲能力、氨基酸、激素等等测定表明其总量均会下降, 而唯一例外的是ABA大量增加指出ABA是一种弱酸，它主要累积于叶片内偏碱的区域，在末受胁迫的植株叶片中，质外体pH为5.2~6.5，较多的ABA以未解离ABA形式存在，可以跨越质膜而进入pH为7.2~7.4的叶肉和表皮原生质中去，当进入原生质后ABA解离为疏脂性的ABA-而存在，于是细胞内pH较高的叶绿体基质则变成ABA存贮的陷井[24]。在适宜水分条件下，叶绿体基质中H+经PQ穿梭和H+ ATPase作用转向类囊体内和叶绿体外的原生质中，使叶绿体基质pH

升高而呈碱性，大量ABA-存贮于此，在干旱条件下H+转运速度减慢而使叶绿体基质pH下降，ABA-转化为ABAH而运向原生质，解除了叶绿体中ABA合成的反馈抑制而使ABA大量合成

3. 举例说明10个抗旱生理指标，并说明生理作用 4. 干旱下木质部根系汁液成分如何变化

5. 简述ABA在干旱下的信号作用/作为根源信号的原因

干旱处理初期的植株中，根系合成ABA 木质部运输 叶片质外体 叶细胞PM ABA 受体与ABA识别 调节地上部。 ABA能使气孔关闭

胡景江：

思考题

1、试述高等植物基因的基本结构。

2、简述高等植物基因表达调控的基本特征及调控方式。 3、逆境蛋白的产生与植物的抗性。

张继澍：

1.讨论植物激素对植物生长发育的调节。（与受体结合，一种表观性状受多种激素调节，一种激素调节一种表观性。）

2.举例说明植物激素调控基因表达的机理。