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专业：农资1202 姓名：平帆 学号： 3120100152 日期： 2015.3.27 地点：农生环B249
实验报告 课程名称：土壤学实验指导老师：倪吾钟成绩：__________________ 实验名称：植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名：余慧珍 一、实验目的和要求
二、实验内容和原理
三、实验材料与试剂四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤六、实验数据记录和处理
装订线七、实验结果与分析八、讨论、心得
一、 实验目的和要求
1. 掌握植物样品消煮液制备方法；
2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。
二、 实验内容和原理
1. 植物样品消煮——H2SO4-H2O2消煮法
在浓H2SO4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。再加入H2O2 ，H2O2在热浓H2SO4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H2SO4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N、P、K。
2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法
经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH4+，在强碱性介质中与次
氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH4+－N含量呈正比，线性范围为0.05-0.5mg/l之间。
3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法
经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。
4. 植株全钾的测定——火焰光度计法
消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
三、 实验器材与仪器
样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；
试剂：浓硫酸、300g/l H2O2、6mol/l NaOH溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠溶液、铵标准溶液（准确称量0.3142g经105℃干燥2h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移100mL
容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。此溶液1.00mL=1mg的氨）、磷标准液
50mg/l（0.2195g干燥的KH2PO4
溶于水，加入5ml浓H2SO4，于1L容量瓶中定容）、钒钼酸铵试剂（A液：将12.5g的钼酸铵［(NH4)6Mo7O24?4H2O，分析纯］溶于200mL水中。B液：将0.625g的偏钒酸铵(NH4VO3，分析纯)溶于150mL沸水中，冷却后，加125mL浓硝酸(分析纯)，冷却至室温。将A液缓缓注入B液中，不断搅匀，加水稀释到500mL）、
100 mg/LK标准溶液；
器材：消煮管（100ml）、电子天平、红外线消化炉、100mL容量瓶、50mL容量瓶×3、火焰光度计。
四、 操作方法和实验步骤
1. 植物样品消煮——H2SO4-H2O2消煮法 称样0.25g于 100mL消煮管，滴入少量水 湿润，加浓硫酸8mL 稍冷后滴加H2O210D，不断摇动 消煮管，再加热 用水定容，摇匀，放置澄清后备后续步骤 使用
2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法 将待测液稀释10倍 后，吸稀释液1.00 mL于50mL容量瓶 用1cm比色杯在 625nm波长处比色。用空白试验溶液调零
3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色 吸取10.00 mL待测液, 置于50 mL 容量瓶中 用去离子水 定容至刻度, 显色15分钟 静置于通风柜，瓶口盖一弯颈小漏斗，先缓缓加热，待冒大量白烟时再升高温度 重复且减少滴加H2O2的量至消煮液呈清亮后，再加热5-10min 消煮至溶液呈均匀的棕黑色，且无明显大颗粒物时取出 合并消煮液和漏斗洗涤液无损地洗入100 ml容量瓶中 以赶尽 剩余H2O2 加EDTA-甲基红溶液20D，用0.3 mol/l氢氧化钠溶液调节至pH6 再依次加入5mL酚液和5mL次氯酸钠溶液摇匀，去离子水定容，静置1h 吸取5 mg/L NH4+-N标液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL于50mL容量瓶，各加1mL稀释10倍的空白消煮液，同上调pH及显色，测定吸收值后绘制工作曲线 加入2D 2, 4-二硝基酚溶液和10 mL左右去离子水 用6 mol/L NaOH 和 1 mol/L H2SO4 调pH, 至溶液呈淡黄色，加入10 mL 钒钼黄显色剂 在440 nm波长下比色, 以空白溶液调节吸收值的零点，读取吸光值 吸取100 mg/L P 标准溶液 0、1、2、4、6、8、10 mL, 分别置于50 mL容量瓶中 按上述待测液的测定方法调节pH、显色和比色测定