内容发布更新时间 : 2024/11/15 20:06:59星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
苯乙烯ATRP聚合实验报告
姓名:吉武良 院系:化院20系 学号:PB13206270
摘要:本实验用溴代乙苯作引发剂,在溴化亚铜和bpy的条件下进行苯乙烯的原
子转移自由基聚合。通过实验了解原子转移聚合的基本原理。 关键词:聚苯乙烯原子转移自由基聚合
Abstract:In this experiment bromoethylbenzene as the initiator for atom transfer
radical polymerization of styrene under the conditions of cuprous bromide and bpy . Atom transfer by experiment to understand the basic principle of the polymerization .
Keywords:StyreneATRP
一、引 言
1995年出现一种新的自由基活性聚合原子转移自由基聚合(Atom transition radical polymerization,ATRP)。ATRP的基本原理其实是通过一个交替的“促活-失活”可逆反应使得体系中的自由基浓度处于较低的状态,迫使不可逆终止反应被降到最低程度,从而实现可控“活性”自由基聚合。典型的原子转移自由基聚合的基本原理如下:
引发时处于低价态的过渡金属络合物Mtn从有机卤化物(R-X)中夺取卤原子X,生成自由基R·及高价态的金属络合物Mtn+1-X;链增长时,聚合物链末端的C-X键与Mtn反应也可生成增长链自由基Mn·和Mtn+1-X。与此同时,自由基又可与Mtn+1-X发生失活反应生成有机卤化物(R-X, Mn-X)和Mtn。换言之,在聚合反应过程中,存在着自由基活性种Mn.与有机大分子卤化物休眠种Mn-X之间的平衡反应。这种聚合反应包含着卤原子从有机卤化物→金属卤化物→有机卤化物的反复循环的原子转移过程,且活性中心为自由基,故称之为原子转移自由基聚合。ATRP聚合使反应体系处于自由基休眠种与活性种之间的平衡,降低了游离基浓度, 迫使不可逆终止反应被降到最低程度, 从而实现“活性”可控自由基聚合[1]。利用ATRP聚合,可以得到一般自由基聚合难以得到的窄分布、分子量与理论分子量相近的聚合物,为自由基活性聚合开辟了一条崭新的途径。
在原子转移活性自由基聚合的引发剂中,过度金属化合物是不可或缺的组分,常用的有溴化亚铜和Ru(Ⅱ)等变价金属化合物。
以有机卤化物RX(如1-溴-1苯基乙烷)为引发剂,以过度金属卤化物(如溴化亚铜
CuBr)为卤素载体即催化剂,双吡啶(bpy)为配体(L)以提高催化剂的溶解度,构成三元引发体系。1-溴-1苯基乙烷(R-X)与亚铜双吡啶配合物[Cu1(bpy)]反应,形成苯乙基自由基R?和溴化铜双吡啶配合物[Cu(bpy)Cl]。
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链引发和链增长过程可进一步用下式来表述:
卤代烃RX单独较难均裂成为自由基,但亚铜却可夺取其卤原子而成为高价铜(CuX2) ,同时使自由基R?游离出来。R?引发单体聚合成增长自由基Pn?,增长自由基Pn?又从高价卤化铜获得卤原子而成休眠种Pn-X,活性种和休眠种之间构成动态可逆平衡。结果,降低了自由基浓度,抑制了链终止反应,导致可控/“活性”聚合。上述引发增长反应都是通过可逆的(卤)原子转移而完成的,因此,称作原子转移自由基聚合。
原子转移自由基聚合最大的优点是适用单体范围广,聚合条件温和,分子设计能力强,可以合成无规、嵌段、接枝、星形和梯度共聚物,无规和超支化共聚物,端基功能聚合物等多种类型(共)聚合物。因此,ATRP是比较有发展前途的方法。值得深入研究的有:提高聚合速率、降低聚合温度、进行溶液或水溶液聚合、过渡金属的脱除等。 Living Radical Polymerization:
Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP):
二、 实验部分
1、 主要试剂及仪器 仪器设备:
聚合管,酒精喷灯,真空泵,漏斗,抽滤装置,油浴装置,烧杯,玻璃棒 化学试剂:
苯乙烯,α-溴代乙苯,2,2'-联二吡啶,四氢呋喃,甲醇,溴化亚铜,中性氧化铝
2、 实验步骤
1) 取0.0450g溴代乙苯、3.50mL苯乙烯于聚合管中,加入0.0900g联吡啶配成
溶液后立即封管;
2) 加入0.0330gCuBr,将聚合管连上橡皮胶管,置于液氮中,待完全冻住后,
开始抽气,而后将其置于室温下,待其融化,再放入液氮中。如此,融、冻、抽再反复两次,用酒精喷灯迅速封管; 3) 将聚合管置于110 ℃油浴中,反应3 h;
4) 反应结束,将聚合管打破,加入10~20ml 四氢呋喃,用装有1 cm 高中性氧
化铝的漏斗过滤;滤出液加约50 ml 甲醇沉淀;抽滤,用甲醇洗三次;抽干。 5) 称量所得产品,产量m=1.8906g;
3、注意事项