内容发布更新时间 : 2024/11/17 16:45:05星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
3、：D仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。 4、C：选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。 5、D：6、E
为比旋度，α为测得的旋光度，l为光路长度（即测定管长度，dm），c为溶液的浓度（g／lOOml）
7、A=100*0.4/32.5=1.23g/100ml
8、C旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01。并经过检定的旋光计。 旋光计的检定：可用标准石英旋光管进行校正，读数误差应符合规定。
9、：A：10、B：
为比旋度，α为测得的旋光度。
11、C：被测溶液的浓度（g／1OOml）,被测溶液的百分浓度(g／ml)
12、C《中国药典》规定，除另有规定外，测定温度为20℃，测定管长度为1dm（如使用其他管长，应进行换算），使用钠光谱的D线（589.3nm）作光源，在此条件下测定的比旋度用 表示。
13、C：旋光度：当平面偏振光通过含有某些光学活性物质（如具有不对称碳原子的化合物）的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的振动平面向左或向右旋转。 14、A：《中国药典》采用加氨试液的方法，加速变旋平衡的到达。
15、B
=100*19.5/195=10g/100ml C *25=2.5g 2.5g/10ml=0.25g/ml
16、C：熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
17、D：旋光度测定时，配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。 18、D
19、E：熔点测定温度计：供测定传温液的温度及供试品的熔点用。《中国药典》规定使用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。
20、A：偏振光透过长1dm且每lml含旋光物质lg的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。故答案是A。
21、C：《中国药典》测定熔点的方法有三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一法。
22、D：在比旋度计算公式中，中国药典规定：测定温度为20℃，测定管长度L单位是dm，C为供试品溶液的浓度，单位是g／100ml。故答案为D。
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23、D根据公式
应用液体公式=+52.50，故答案为D。 二、B1、
<1>、A：在测定高pH值（pH＞9）的供试品时，应注意碱误差的影响。
<2> E仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。 <3>、D：配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.5～7.0。 2、
<1>、D：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
<2>、E：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。 3、
<1>、B此组题是考察一些常用数据及仪器，2.0852为测定葡萄糖注射液时的计算因数，+52.5°～+53.0°为旋光度，b形玻璃管常用于熔点测定，589.3nm为钠光谱D线，标准石英旋光管可用于旋光计的检定。 <2>、C <3>、E <4>、A 4、
<1>、D：熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物．也可反映药物的纯杂程度。 <2>、E：旋光法可用于：药物鉴别、杂质检查、含量测定
<3>、B：空白试验：不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 5、
<1>、B：根据黏度的定义--黏度系指流体对流动的阻抗能力，故答案为B
<2>、D：平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时，偏振光的振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象，偏振光旋转的角度称为旋光度。故答案为D
<3>、A：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使光的传播方向发生改变的现象称为折射现象，故答案为A。
6、<1>、C：中国药典规定采用钠光D线(589.3nm)测定供试品相对于空气的折光率，故答案为C； <2>、C：旋光度与测定温度、偏振光的波长有关。中国药典规定，除另有规定外，测定温度为20℃，使用钠光D线(589.3nm)作光源，故本题答案为C。 7、<1>、D：A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P
<2>、A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P
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<3>、A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P
<4>、A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P 三、X
1、ABCE亚硝酸钠滴定法用永停法指示终点。
2、ABC：配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.5～7.0，也可用纯化水。 3、CDE：pH测量电池是由玻璃电极和饱和甘汞电极（saturated calomelel ectrode，SCE）与被测溶液组成的原电池。 4、ABCDE
5、ABCD采用旋光度法需要具有旋光性，即需要具有手性中心。
6、ABC：测定方法 依照待测药物的性质不同，《中国药典》测定熔点的方法有三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
7、ABC：熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。
8、ABC：熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
9、CD：传温液熔点在80℃以下者，用水；熔点在80℃以上者，用硅油或液状石蜡。 10、AB：测量旋光度需要药物具有手性中心才能产生旋光性。故选AB。
11、BCD：熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物．也可反映药物的纯杂程度。
12ABC：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
13、ABCDE熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度；“全熔”系指供试品全部液化时的温度。熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。
14、BDE药品质量标准“性状”项下收载的物理常数包括：熔点、相对密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、凝点、馏程、碘值、皂化值和酸值等
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