内容发布更新时间 : 2024/5/18 9:06:10星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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2、某烃A的分子式为C10H10，与CuCl/NH3溶液不起作用，在HgSO4存在下与稀H2SO4作用生成B(C10H12O)，在B的红外光谱图中1700cm-1附近有强吸收峰。A氧化生成间苯二甲酸。写出A和B的构造式及各步反应式。

3、化合物A和B，分子式都是C4H6Cl2二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A的PMR谱图给出δ=4.25，单峰；δ=5.35，单峰；峰面积比为2：1。B的PMR谱图给出δ=2.2，单峰；δ=4.15，双峰；δ=5.7，三重峰；峰面积比为3：2：1。写出A和B的构造式。

4、某化合物A，分子式为C10H14O，能溶于NaOH水溶液中，而不溶于NaHCO3水溶液中。与Br2／H2O反应得到二溴代化合物，分子式为C10H12Br2O。A的光谱分析数据如下。 IR谱：3250cm-1有宽峰；830 cm-1有吸收峰

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HNMR谱：δ=1.3(9H)单峰；δ=4.9(1H)单峰；δ=7.0(4H)三重峰。

试推断A的构造，并标明质子的化学位移及红外吸收的归属。 5、某化合物A只含有C、H、O三种元素。A用浓H2SO4于180℃处理时生成烯烃B，B氢化后生成2-甲基丁烷。A在核磁共振谱的高场处显示一个单峰(9H)，在较低场处有一个单峰(2H)，在低场处还有一

个单峰(1H)。试推导A和B的构造。

6、化合物A(C6H12O3)，在1710cm-1处有强吸收峰。A和I2／NaOH溶液作用得黄色沉淀，与Tollen试剂作用无银镜产生。但若A用稀H2SO4处理后，所生成的化合物与Tollen试剂作用有银镜产生。A的

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HNMR数据如下：

(1)δ=2.1，单峰，3H (2)δ=2.6，双峰，2H (3)δ=3.2，单峰，6H (4)δ=4.7，三重峰。1H 写出A的构造式及相关反应式。

7、某化合物A(C7H13O2Br)，与羟氨和苯肼均没有反应。IR谱在2850～2950 cm-1区域有吸收峰，而在3000 cm-1以上区域没有吸收峰，另外一个较强的吸收峰在1740cm-1NMR谱在δ=1.0(3H)三重峰；δ=1.3(6H)双峰；δ=2.1(2H)多重峰；δ=4.2(1H)三重峰；δ=4.6(1H)多重峰。请推测化合物A的构造，并标明它们的吸收峰。 8、推测化合物A—F的构造。

9、C10H14N2O化合物A的NMR谱在δ=1.1处有一个三重峰（6H），δ=3.3处有一个四重峰（4H），δ=6.8处有一个多重峰（5H），试写出A的构造式。

10、化合物A(C10H13NO)的核磁共振谱图见下图。A不溶于稀酸的水溶液以得到游离胺B(C8H11N)。B在高压下催化氢化产生C(C8Hl7N)，C与2molCH3I反应，再与Ag2O反应，然后加热产生三甲胺和3-甲基环己烯。确定A、B和C的构造式。